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Melanoma  (黑色素瘤)

黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，起源于黑色素细胞（皮肤或黏膜表面的色素生成细胞），能够扩散到远处器官，例如淋巴结、肝脏、肺和脑。它通常表现为变化的痣，具有不规则的特征，包括不对称、边界不均、颜色多样、体积增大和特征不断演变。虽然黑色素瘤不如基底细胞癌和鳞状细胞癌等其他皮肤癌常见，但它更具侵袭性，转移的可能性更高，是皮肤癌相关死亡的主要原因。风险因素包括痣数量多、遗传易感性和黑色素瘤病史。早期发现可显著改善预后，约90%的患者在确诊后至少存活五年。治疗方案包括手术、化疗、放疗、免疫疗法和靶向疗法。黑色素瘤可由现有痣或新皮肤增生发展而来，这凸显了皮肤癌预防、筛查和持续研究的重要性。

Melanoma is a serious form of skin cancer originating from melanocytes, the pigment-producing cells in the skin or mucosal surfaces, capable of spreading to distant organs such as lymph nodes, liver, lungs, and brain. It often appears as a changing mole with irregular features including asymmetry, uneven borders, varied colors, increased size, and evolving characteristics. Although less common than other skin cancers like basal cell and squamous cell carcinomas, melanoma is more aggressive and has a higher potential for metastasis, accounting for the majority of skin cancer-related deaths. Risk factors include a high number of moles, genetic predisposition, and prior history of melanoma. Early detection significantly improves outcomes, with approximately 90% of patients surviving at least five years after diagnosis. Treatment options include surgery, chemotherapy, radiation, immunotherapy, and targeted therapy. Melanoma can develop from existing moles or new skin growths and underscores the importance of skin cancer prevention, screening, and ongoing research.

参考文献:

 

Melanoma (22):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-177120
    DMBP 133156-42-0 99.77%
    DMBP 是一种 VPS41 抑制剂。DMBP 能诱导癌细胞发生巨泡式细胞死亡 (methuosis) 并抑制自噬 (autophagy)。DMBP 能阻止晚期溶酶体和自噬体与溶酶体的融合。DMBP 能有效抑制小鼠转移性黑色素瘤模型中的转移。DMBP 可用于黑色素瘤的研究。
    DMBP
  • HY-172240
    Tosposertib 1418305-55-1 99.81%
    Tosposertib 是一种 ALK5/VEGFR2 双重抑制剂 (IC50 = 1.2 nM/4.9 nM)。Tosposertib 可直接恢复被 TGFβ 抑制的受损细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 和自然杀伤细胞的活性，并抑制调节性 T 细胞的活性和活力。Tosposertib 可被用于黑色素瘤和直肠癌的研究。
    Tosposertib
  • HY-119916
    Tauromustine 85977-49-7
    Tauromustine 是一种口服有效的亚硝基脲类抗癌剂。Tauromustine 具有烷化作用，能够破坏 DNA 功能。Tauromustine 具有很高的治疗指数，尤其是对 Walker 256 大鼠癌肉瘤的治疗，对黑色素瘤、乳腺癌、胸膜间皮瘤和卵巢癌也有活性。Tauromustine 主要在肝脏代谢，但部分代谢物本身也具有细胞毒性。
    Tauromustine
  • HY-N17684
    Abietatriene-3β-ol 78078-41-8
    Abietatriene-3β-ol 是一种抗癌剂。Abietatriene-3β-ol 可从 Thuja orientalis L. 的叶子中提取。Abietatriene-3β-ol 对非小细胞肺腺癌、卵巢癌、皮肤黑色素瘤和结肠癌具有抗癌活性。
    Abietatriene-3β-ol
  • HY-P2939
    Chondroitinase AC

    软骨素酶AC

    		9047-57-8
    Chondroitinase AC 是一种水解酶。Chondroitinase AC 可降解硫酸软骨素A、硫酸软骨素C。Chondroitinase AC 抑制黑色素瘤细胞和内皮细胞的侵袭和增殖，增加凋亡 (apoptosis)。Chondroitinase AC 可用于黑色素瘤等癌症的研究。
    Chondroitinase AC
  • HY-P11390
    BAGE (2-10) 160983-12-0
    BAGE (2-10) 是一个由 BAGE 基因编码的九肽。BAGE (2-10) 与 HLA-Cw*1601 分子结合而成自体细胞毒性 T 淋巴细胞识别的抗原。BAGE (2-10) 可用于黑色素瘤研究。
    BAGE (2-10)
  • HY-178110
    HDAC6-IN-65 3028442-70-5
    HDAC6-IN-65 是一种选择性 HDAC6 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM) ，同时对 HDAC3 也具有一定的抑制作用 (IC50 = 39.4 nM) 。HDAC6-IN-65 可诱导 Neuro-2a 细胞中 α-微管蛋白 (ac-tubulin) 和乙酰化组蛋白 H3 (ac-histone H3，一种 I 类 HDAC 抑制标志物) 的积累。HDAC6-IN-65 可用于黑色素瘤的研究。
    HDAC6-IN-65
  • HY-179380
    PTPN2-IN-2 3093350-44-5
    PTPN2-IN-2 是一种强效且口服有效的 PTPN2 抑制剂 (IC50 = 7.05 nM)，可增强 IFN-γ 信号通路。PTPN2-IN-2 对 PTP1B 的抑制作用 IC50 为 9.88 nM。在 B16-OVA 小鼠模型中，PTPN2-IN-2 可抑制肿瘤生长，并促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 可用于黑色素瘤的研究。
    PTPN2-IN-2
  • HY-19045
    Pyrazine diazohydroxide sodium 103829-46-5
    Pyrazine diazohydroxide (NSC 361456) sodium 是一种抗肿瘤剂，通过活性吡嗪重氮离子形成 DNA 加合物。Pyrazine diazohydroxide sodium 可用于肾癌、结直肠癌、黑色素瘤和白血病的研究。
    Pyrazine diazohydroxide sodium
  • HY-175976
    Akt3 ligand-1 2794098-49-8
    Akt3 ligand-1 是一种 Akt3 抑制剂 (IC50 = 0.1 nM)，也是 PROTAC 靶蛋白 (Akt3) 的配体。Akt3 ligand-1 可用于合成 PROTAC Akt3 Degrader-1 (HY-175975)。
    Akt3 ligand-1
  • HY-P11426
    gp100 (17-25) 184297-65-2
    gp100 (17-25) 是一种免疫原性多肽。gp100 (17-25) 可以产生肿瘤特异性、HLA-A3 限制性的 T 淋巴细胞。gp100 (17-25) 可用于黑色素瘤研究。
    gp100 (17-25)
  • HY-179271
    CA/HDAC-IN-1
    CA/HDAC-IN-1 (Compound 11) 是一种 CA 和 HDAC 抑制剂，对 hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 7.4 nM、31.0 nM 和 7.3 nM，对 HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 3.60 μM。CA/HDAC-IN-1 对结肠癌、乳腺癌和黑色素瘤具有抗癌活性。
    CA/HDAC-IN-1
  • HY-179655
    ST17
    ST17 是一种光激活型 ST13 前药。ST17 在辐射下可迅速释放 ST13。ST13 是一种选择性强、结合缓慢且紧密的 HDAC1/HDAC2 抑制剂，具有抗增殖活性。ST17 可用于黑色素瘤和乳腺癌的研究。
    ST17
  • HY-175975
    PROTAC Akt3 Degrader-1 3048204-93-6
    PROTAC Akt3 Degrader-1 是一种高效且选择性的 PROTAC 降解剂，靶向 Akt3。PROTAC Akt3 Degrader-1 在 36 种细胞系中显示出较弱的抗增殖活性。PROTAC Akt3 Degrader-1 可用于三阴性乳腺癌和黑色素瘤的研究。
    PROTAC Akt3 Degrader-1
  • HY-P11424
    Cyclo(GRGDSPA) 128857-77-2
    Cyclo(GRGDSPA) 是一种靶向 αvβ3 整合素 (αvβ3 integrin) 的环状 RGD 肽。Cyclo(GRGDSPA) 可减少小鼠体内 B16-FE7 黑色素瘤克隆的形成。Cyclo(GRGDSPA) 可用于黑色素瘤研究。
    Cyclo(GRGDSPA)
  • HY-178382
    BRAFV600E/ABL2-IN-1
    BRAFV600E/ABL2-IN-1 是一种 BRAFV600E (IC50 = 0.088 μM)/ ABL2 (IC50 = 0.3 μM) 双重抑制剂。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可降低 P-糖蛋白的表达。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可有效抑制 A375-R 黑色素瘤细胞中的 p-CrkL (Abl2 信号通路) 和 p-ERK1/2 (BRAFV600E 通路) 。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可导致细胞周期停滞于 G1 期，从而抑制细胞进入 S 期及后续各期以及 G2/M 期。BRAFV600E/ABL2-IN-1 显著增加晚期凋亡 (apotosis) 细胞的比例。BRAFV600E/ABL2-IN-1 可用于黑色素瘤的研究。
    BRAFV600E/ABL2-IN-1
  • HY-179559
    OPN-9643 2866423-06-3
    OPN-9643 是一种针对 TEADs 中央棕榈酰结合口袋的共价抑制剂，IC50 为 15 nM，可防止自棕榈酰化并降低 TEAD-驱动的荧光素酶活性和经典 TEAD 靶基因，如 CTGF 和 CYR61。OPN-9643 可用于癌症的研究，如黑色素瘤。
    OPN-9643
  • HY-179505
    OPN-9652 2866423-35-8
    OPN-9652 是一种强效、口服有效的共价 TEAD 抑制剂 (对 MSTO-211H TEAD 的 IC50 = 0.005 µM)，靶向 TEAD 的中心棕榈酸酯结合口袋。OPN-9652 可降低 TEAD 依赖性报告基因活性和 TEAD 靶基因 (CTGF 和 CYR61) 的表达。OPN-9652 可使耐药的 SOX10 KO 细胞重新对 BRAFi + MAPKi 敏感。在 BRAF 突变 A375 异种移植小鼠模型中，OPN-9652 可延缓从微小残留病灶 (MRD) 阶段开始使用 BRAFi + MEKi 后肿瘤耐药性的出现。OPN-9652 可用于黑色素瘤研究。
    OPN-9652
  • HY-14406
    L-733060 148700-85-0
    L-733060 是一种选择性的神经激肽-1 受体 (NK-1 receptor) 拮抗剂。L-733060 主要通过阻断 Substance P (P 物质) 与 NK-1 受体的结合来调控痛觉传递和神经可塑性能阻断 L-733060 阻断 Substance P 在海马体中对长时程增强 (LTP) 的促进作用。L-733060 逆转大鼠由实验性咬合干扰 (EOI) 诱导的口面部痛觉过敏。L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。L-733060 可用于研究慢性口面部疼痛和恶性黑色素瘤。
    L-733060
  • HY-P11383
    AIM2-derived decapeptide 406478-23-7
    AIM2-derived decapeptide 是一种源自 AIM2 的十肽，也是一种 HLA-A1 限制性 T 细胞表位。AIM2-derived decapeptide 可用于黑色素瘤的研究。
    AIM2-derived decapeptide
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