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16

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112215
    Nemtabrutinib
    4 篇文献验证

    ARQ-531; MK-1026

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
    Nemtabrutinib
  • HY-15489
    Scriptaid
    4 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
    Scriptaid
  • HY-135653
    EC5026
    1 篇文献验证

    BPN-19186

    		 Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    EC5026 (BPN-19186) 是一种首创的，非阿片类的，可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂。EC5026 对发炎性和神经性疼痛的有效。
    EC5026
  • HY-P99835
    Crenezumab

    MABT 5102A; RG 7412

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    克瑞组单抗 Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体，可结合多种形式的 Aβ，如可溶性、寡聚体和纤维状，用于阿尔茨海默病研究。
    Crenezumab
  • HY-121242
    Buthidazole

    VEL-5026

    		 Photosystem II Others
    Buthidazole 是一种选择性除草剂，主要用于玉米的杂草防治。Buthidazole 在光合作用电子传输链中的两个不同部位阻碍光合电子传输 (photosynthetic electron transport)。主要的抑制位点位于光系统 II 的还原侧。另一个电子传输抑制位点则在光系统 II 的氧化侧。Buthidazole 抑制玉米的光合作用，并防止束鞘叶绿体中的淀粉积累，以及导致玉米植物的中叶绿体一些超微结构的破坏。
    Buthidazole
  • HY-123369
    BMI-1026

    		CDK Apoptosis Cancer
    BMI-1026 是一种周期蛋白依赖性激酶 1 (Cdk1) 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。BMI-1026 通过阻滞 G2-M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMI-1026
  • HY-135653A
    (Rac)-EC5026

    (Rac)-BPN-19186

    		 Epoxide Hydrolase Neurological Disease
    (Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
    (Rac)-EC5026
  • HY-R03251
    mmu-miR-5106 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 模拟物 mmu-miR-5106 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5106 mimic
    mmu-miR-5106 mimic
  • HY-R03271
    mmu-miR-5126 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5126 模拟物 mmu-miR-5126 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5126 mimic
    mmu-miR-5126 mimic
  • HY-180355
    SY-5102

    		CDK Ser/Thr Kinase c-Myc Apoptosis Cancer
    SY-5102 是一种强效、选择性且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂，其 Kd 为 0.03 nM。SY-5102 对 HCC70 细胞具有抗增殖活性，EC50 值为 9 nM。SY-5102 能够抑制 CDK7 介导的 CAK 功能 (下调 CDK2 Thr160 磷酸化) 和 TFIIH 转录功能 (下调 RNA 聚合酶 II Ser5 磷酸化)。SY-5102 可以诱导 G2/M 细胞周期停滞，下调癌基因 c-Myc 的表达，并最终触发癌细胞凋亡 (apoptosis)。SY-5102 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SY-5102
  • HY-R03251A
    mmu-miR-5106 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5106 agomir
    mmu-miR-5106 agomir
  • HY-R03271A
    mmu-miR-5126 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5126 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5126 agomir
    mmu-miR-5126 agomir
  • HY-RI03251
    mmu-miR-5106 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5106 inhibitor
    mmu-miR-5106 inhibitor
  • HY-RI03251A
    mmu-miR-5106 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5106 antagomir
    mmu-miR-5106 antagomir
  • HY-RI03271
    mmu-miR-5126 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5126 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5126 inhibitor
    mmu-miR-5126 inhibitor
  • HY-RI03271A
    mmu-miR-5126 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5126 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5126 antagomir
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