2. Search Result
Search Result
" 51042 " 无匹配结果，您是否要搜索以下产品：

23

抑制剂 & 激动剂

3

抗体抑制剂

1

同位素标记物

6

抗体

8

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0793
    AZ-5104
    5 篇文献验证

    		 EGFR Cancer
    AZ-5104 是 AZD 9291 的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂；抑制 EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为1，6，1，25 和 7 nM。
    AZ-5104
  • HY-P99572
    Tecaginlimab

    BNT-312; DuoBody-CD40x-4-1BB; GEN1042

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    替卡利单抗 Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。
    Tecaginlimab
  • HY-P99835
    Crenezumab

    MABT 5102A; RG 7412

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    克瑞组单抗 Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 Aβ 单克隆抗体，可结合多种形式的 Aβ，如可溶性、寡聚体和纤维状，用于阿尔茨海默病研究。
    Crenezumab
  • HY-125331
    DRF-1042

    		Topoisomerase ADC Payload Cancer
    DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。
    DRF-1042
  • HY-U00094
    INO5042

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    INO5042 是一种噻唑稠合的 1,4-萘醌化合物，具有抗炎活性。
    INO5042
  • HY-W517264
    Carazolol hydrochloride

    BM 51052 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Carazolol (BM 51052) hydrochloride 是一种 β1/β2 肾上腺素受体 (β1/β2 adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β3 肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。
    Carazolol hydrochloride
  • HY-136634
    BTM-1042

    		mAChR Others
    BTM-1042是一种新合成化合物，具有抗痉挛作用，能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应，且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似，能阻断毒蕈碱受体，但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中，BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说，BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。
    BTM-1042
  • HY-P990268
    Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2)

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 是一种小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD45.2。Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 可抑制 B 细胞分化。Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2) 可用于炎症和免疫学研究，如脂多糖 (HY-D1056) 诱导的炎症和自身免疫。
    Anti-Mouse CD45.2 Antibody (104.2)
  • HY-I0903
    SCH 51048

    		Fungal Others
    SCH 51048 是一种可产生活性代谢物的化合物，其活性代谢物具有抗真菌活性，通过对化合物的代谢研究和活性筛选，发现了具有更好活性的代谢产物和化合物。
    SCH 51048
  • HY-R03249
    mmu-miR-5104 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104 模拟物 mmu-miR-5104 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5104 mimic
    mmu-miR-5104 mimic
  • HY-W324493
    Carboxymefloquine

    Ro 21-5104

    		 Drug Metabolite Infection
    甲氟喹杂质4 Carboxymefloquine 是 Mefloquine (HY-17437) (一种抗疟剂) 在体内经代谢产生的代谢产物。Carboxymefloquine 可用于疟疾研究。
    Carboxymefloquine
  • HY-B0793S1
    AZ-5104-d2

    		EGFR Cancer
    AZ-5104-d2 是 AZ-5104 的氘代物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂；抑制 EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 1 nM，6 nM，1 nM，25 nM 和 7 nM。
    AZ-5104-d2
  • HY-R03250
    mmu-miR-5104b-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104b-5p 模拟物 mmu-miR-5104b-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5104b-5p mimic
    mmu-miR-5104b-5p mimic
  • HY-RI03250A
    mmu-miR-5104b-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104b-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5104b-5p antagomir
    mmu-miR-5104b-5p antagomir
  • HY-B0793R
    AZ-5104 (Standard)

    		EGFR Reference Standards Cancer
    AZ-5104 (Standard) 是 AZ-5104 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AZ-5104 是 AZD 9291 的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂；抑制 EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为1，6，1，25 和 7 nM。
    AZ-5104 (Standard)
  • HY-180355
    SY-5102

    		CDK Ser/Thr Kinase c-Myc Apoptosis Cancer
    SY-5102 是一种强效、选择性且具有口服活性的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂，其 Kd 为 0.03 nM。SY-5102 对 HCC70 细胞具有抗增殖活性，EC50 值为 9 nM。SY-5102 能够抑制 CDK7 介导的 CAK 功能 (下调 CDK2 Thr160 磷酸化) 和 TFIIH 转录功能 (下调 RNA 聚合酶 II Ser5 磷酸化)。SY-5102 可以诱导 G2/M 细胞周期停滞，下调癌基因 c-Myc 的表达，并最终触发癌细胞凋亡 (apoptosis)。SY-5102 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SY-5102
  • HY-124908
    HT1042

    		Drug Derivative Others
    HT1042 是一种活性化合物。
    HT1042
  • HY-W879508
    ALT-2074

    BXT-51072

    		 Cytochrome P450 Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    ALT-2074 (BXT-51071) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶的催化模拟物。ALT-2074 是人源 CYP3A 的抑制剂，其 IC50 值在 2.0-2.6 μM 范围内。ALT-2074 在体内对仅表现出对 CYP3A 的弱抑制作用，提示其可能不会显著影响 CYP3A 底物药物的代谢。ALT-2074 可用于研究以活性氧物种为特征的炎症性疾病，例如急性冠状动脉综合征。
    ALT-2074
  • HY-R03249A
    mmu-miR-5104 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5104 agomir
    mmu-miR-5104 agomir
  • HY-RI03249
    mmu-miR-5104 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5104 inhibitor
    mmu-miR-5104 inhibitor
  • HY-RI03249A
    mmu-miR-5104 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5104 antagomir
    mmu-miR-5104 antagomir
  • HY-R03250A
    mmu-miR-5104b-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104b-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5104b-5p agomir
    mmu-miR-5104b-5p agomir
  • HY-RI03250
    mmu-miR-5104b-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5104b-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5104b-5p inhibitor
    mmu-miR-5104b-5p inhibitor
MCE 拥有更多针对信号通路的特异性抑制剂、激动剂和调节剂，以及强大的定制合成能力，是您身边的生物活性分子大师。
由于当地政策的要求，对于部分产品我们将在明确您的产品用途后，采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务。
请填写以下信息提交咨询，我们将尽快与您联系：

提交您的定制咨询

* 客户姓名： * 公司或机构名称：
* Email： * 联系电话：
* 产品名称： * 需求量：
目录号： CAS号：
给我们留言：

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z