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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103640
    Amifostine thiol dihydrochloride
    1 篇文献验证

    WR-1065 dihydrochloride

    		 MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol dihydrochloride
  • HY-137864
    Amifostine thiol
    1 篇文献验证

    WR-1065

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂 Amifostine (HY-B0639) 的活性代谢物。Amifostine thiol 是一种具有辐射防护能力的细胞保护剂。Amifostine thiol 通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol
  • HY-122968
    Brocresine

    NSD-1065

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Brocresine (NSD-1065) 是一种口服有效的组氨酸脱羧酶抑制剂，可抑制组氨酸形成组胺。Brocresine 也是一种 L-氨基酸脱羧酶抑制剂，具有外周和中枢作用。Brocresine 可抑制外源性胃泌素给药引起的胃分泌反应。
    Brocresine
  • HY-129199
    U-51605

    		PGE synthase Cardiovascular Disease
    U-51605 是一种血小板聚集抑制剂，并抑制血栓烷合成。U-51605 也是前列腺素 I2 合酶抑制剂，能够对 NO供体 (如 NOR3) 诱导的视网膜血管舒张反应起抑制作用。
    U-51605
  • HY-101181
    THK-5105

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-R03251
    mmu-miR-5106 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 模拟物 mmu-miR-5106 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-5106 mimic
    mmu-miR-5106 mimic
  • HY-103640R
    Amifostine thiol dihydrochloride (Standard)

    WR-1065 dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 (标准品) Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard) 是 Amifostine thiol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol dihydrochloride (Standard)
  • HY-106946
    E 5065

    		Bacterial
    E 5065 是一个口服活性的抗菌剂。E-5065 对革兰氏阴性微生物、革兰氏阳性球菌及厌氧菌具有强效的体外活性。E 5065 对于 Clostridium spp. 的 MIC90 为 0.5 μg/mL。E 5065 对 P. aeruginosa 引起的实验性感染具有保护作用。
    E 5065
  • HY-175934
    MS5105

    		Deubiquitinase Cancer
    MS5105 是一种共价的去泛素化酶 OTUB1 配体，可用于构建 DUBTACs，如 MS8588 (HY-162967)。
    MS5105
  • HY-R03251A
    mmu-miR-5106 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5106 agomir
    mmu-miR-5106 agomir
  • HY-RI03251
    mmu-miR-5106 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-5106 inhibitor
    mmu-miR-5106 inhibitor
  • HY-RI03251A
    mmu-miR-5106 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-5106 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-5106 antagomir
    mmu-miR-5106 antagomir
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