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12

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

6

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122309
    A-71497

    		Antibiotic Infection
    A-71497 是抗生素 Tosufloxacin (HY-B1802) 的 3-甲酰基衍生物。A-71497 对小鼠口服和皮下给药均可产生高血浆水平的托氟沙星。
    A-71497
  • HY-116272
    A51493A

    		Antibiotic Bacterial Infection
    A51493A 是一种具有抗细菌活性的蒽环类抗生素 (antibiotic) ，对革兰阳性细菌 (bacteria) 有效。
    A51493A
  • HY-163017
    NP-5497-KA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    NP-5497-KA 是一种 κ-阿片受体激动剂。 NP-5497-KA 具有口服活性。
    NP-5497-KA
  • HY-R01585
    hsa-miR-5197-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-3p 模拟物 hsa-miR-5197-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5197-3p mimic
    hsa-miR-5197-3p mimic
  • HY-R01586
    hsa-miR-5197-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-5p 模拟物 hsa-miR-5197-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5197-5p mimic
    hsa-miR-5197-5p mimic
  • HY-181815
    SBP-5147

    		ULK Beclin1 Autophagy MHC Caspase Apoptosis Cancer
    SBP-5147 是一种具有口服活性的 ULK1/ULK2 抑制剂，其对 ULK1 的 IC50 为 2 nM，对 ULK2 的 IC50 为 53 nM。SBP-5147 可抑制 Beclin-1 和 Vps34 的磷酸化，减少自噬 (autophagy) 流，下调 ATG13 和 ATG101 的表达，上调 MHC-I 的表达，诱导半胱天冬酶 (caspase) 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)，并降低非小细胞肺癌细胞的存活率。SBP-5147 可用于非小细胞肺癌的相关研究[1][2]。
    SBP-5147
  • HY-R01585A
    hsa-miR-5197-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5197-3p agomir
    hsa-miR-5197-3p agomir
  • HY-R01586A
    hsa-miR-5197-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5197-5p agomir
    hsa-miR-5197-5p agomir
  • HY-RI01585
    hsa-miR-5197-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5197-3p inhibitor
    hsa-miR-5197-3p inhibitor
  • HY-RI01585A
    hsa-miR-5197-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5197-3p antagomir
    hsa-miR-5197-3p antagomir
  • HY-RI01586
    hsa-miR-5197-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5197-5p inhibitor
    hsa-miR-5197-5p inhibitor
  • HY-RI01586A
    hsa-miR-5197-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5197-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5197-5p antagomir
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