2. Search Result
Search Result
" 54491 " 无匹配结果，您是否要搜索以下产品：

10

抑制剂 & 激动剂

5

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101761
    TM5441
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 PAI-1 Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
    TM5441
  • HY-W008634
    Bropirimine
    2 篇文献验证

    U-54461; U-54461S; PNU-54461

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    溴匹立明 Bropirimine (U-54461; U-54461S; PNU-54461) 是一种具有口服活性的 TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
    Bropirimine
  • HY-101761A
    TM5441 sodium

    		PAI-1 Apoptosis Cancer
    TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
    TM5441 sodium
  • HY-100963
    U-54494A

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    U-54494A 是一种与 κ 阿片受体激动剂相关的苯甲酰胺衍生物，U-54494A 具有抗惊厥活性。
    U-54494A
  • HY-R01100
    hsa-miR-4491 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4491 模拟物 hsa-miR-4491 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4491 mimic
    hsa-miR-4491 mimic
  • HY-182892
    MC4491

    		Histone Demethylase Histone Methyltransferase Cancer
    MC4491 是一种选择性 LSD1/PRMT5 抑制剂，对 LSD1/CoREST 复合物的 IC50 为 0.152 μM，对 PRMT5/MEP50 复合物的 IC50 为 0.043 μM。MC4491 可诱导 AML 细胞发生转录组变化及剪接改变。MC4491 可用于急性髓系白血病的研究。
    MC4491
  • HY-101761R
    TM5441 (Standard)

    		Reference Standards PAI-1 Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    TM5441 (Standard) 是 TM5441 (HY-101761) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
    TM5441 (Standard)
  • HY-R01100A
    hsa-miR-4491 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4491 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4491 agomir
    hsa-miR-4491 agomir
  • HY-RI01100
    hsa-miR-4491 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4491 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-4491 inhibitor
    hsa-miR-4491 inhibitor
  • HY-RI01100A
    hsa-miR-4491 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4491 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-4491 antagomir
    hsa-miR-4491 antagomir
MCE 拥有更多针对信号通路的特异性抑制剂、激动剂和调节剂，以及强大的定制合成能力，是您身边的生物活性分子大师。
由于当地政策的要求，对于部分产品我们将在明确您的产品用途后，采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务。
请填写以下信息提交咨询，我们将尽快与您联系：

提交您的定制咨询

* 客户姓名： * 公司或机构名称：
* Email： * 联系电话：
* 产品名称： * 需求量：
目录号： CAS号：
给我们留言：

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z