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20

抑制剂 & 激动剂

4

抗体

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156628

    MK-5684; ODM-208

    Cytochrome P450 Cancer
    Opevesostat (MK-5684; ODM-208) 是一种具有口服活性的,选择性的 CYP11A1 抑制剂。Opevesostat 具有研究转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的潜力。
    Opevesostat
  • HY-16585
    VS-5584
    5 篇文献验证

    SB2343

    PI3K mTOR Cancer
    VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR,IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2mTORC1
    VS-5584
  • HY-19910
    Acoziborole
    3 篇文献验证

    SCYX-7158; AN5568

    Parasite Infection
    Acoziborole (SCYX-7158) 是一种安全有效的抗原虫剂,可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 的研究。作用于 T. b. brucei S427 菌株,MIC 值为 0.6 μg/mL。
    Acoziborole
  • HY-105070A

    E5564

    EBV Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染,例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平,可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。
    Eritoran tetrasodium
  • HY-161116

    Acetyl-CoA Carboxylase Cancer
    AD-5584 是一种具有血脑透过性的 ACSS2 抑制剂。AD-5584 可以显著减少脂质储存,减少集落形成,增加细胞死亡。AD-5584 具有抗肿瘤活性。
    AD-5584
  • HY-101776A

    Desmethyl-SB2343 hydrochloride

    PI3K mTOR Cancer
    Desmethyl-VS-5584 hydrochloride 是VS-5584的二甲基类似物,是一种具有吡啶[2,3-d]嘧啶结构的强效选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
    Desmethyl-VS-5584 hydrochloride
  • HY-114873

    LY25684

    Phospholipase COX Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物,具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂,并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中,能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-R01763

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5684 模拟物 hsa-miR-5684 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5684 mimic
    hsa-miR-5684 mimic
  • HY-R01734

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-3p 模拟物 hsa-miR-5584-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5584-3p mimic
    hsa-miR-5584-3p mimic
  • HY-R01735

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-5p 模拟物 hsa-miR-5584-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5584-5p mimic
    hsa-miR-5584-5p mimic
  • HY-RI01734A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5584-3p antagomir
    hsa-miR-5584-3p antagomir
  • HY-101776

    Desmethyl-SB2343

    mTOR PI3K Cancer
    Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物,VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。
    Desmethyl-VS-5584
  • HY-R01763A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5684 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5684 agomir
    hsa-miR-5684 agomir
  • HY-RI01763

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5684 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5684 inhibitor
    hsa-miR-5684 inhibitor
  • HY-RI01763A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5684 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5684 antagomir
    hsa-miR-5684 antagomir
  • HY-R01734A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5584-3p agomir
    hsa-miR-5584-3p agomir
  • HY-R01735A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5584-5p agomir
    hsa-miR-5584-5p agomir
  • HY-RI01734

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5584-3p inhibitor
    hsa-miR-5584-3p inhibitor
  • HY-RI01735

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-5584-5p inhibitor
    hsa-miR-5584-5p inhibitor
  • HY-RI01735A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5584-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5584-5p antagomir
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