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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

重组蛋白

4

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117288
    S55746
    1 篇文献验证

    BCL201

    		 Bcl-2 Family Cancer
    S55746 (BCL201) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂，其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 (BCL201) 具有抗肿瘤活性且毒性低。
    S55746
  • HY-104037
    Cintirorgon
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    LYC-55716

    		 ROR Cancer
    Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
    Cintirorgon
  • HY-143584
    AZ5576

    		CDK Apoptosis Cancer
    AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 AZ5576 抑制 RNA 聚合酶 II 在 Ser2 处的磷酸化，从而抑制转录延伸。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
    AZ5576
  • HY-117288A
    S55746 hydrochloride
    1 篇文献验证

    BCL201 hydrochloride

    		 Bcl-2 Family Cancer
    S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂，其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。
    S55746 hydrochloride
  • HY-P3692
    CART (55-76), rat

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    CART (55-76), rat 是一种神经肽 (由 CART 肽的 55-76 残基组成)，构成 CART (55-102) 的 n 端片段。CART (55-76), rat 是一种具有强烈抑制食欲的鼠源饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关。CART (55-76), rat 可诱导焦虑和压力相关行为。
    CART (55-76), rat
  • HY-104037A
    Cintirorgon sodium

    LYC-55716 sodium

    		 ROR Cancer
    Cintirorgon sodium 是一种首创的、选择性的，具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon sodium 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达，增强效应子功能，降低免疫抑制，降低肿瘤生长，提高生存率 。
    Cintirorgon sodium
  • HY-44484
    MAC-5576

    		SARS-CoV Infection
    MAC-5576 是一种 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50 为 81 nM。MAC-5576 对 3CLpro (IC50=0.5 μM)、HAV 3Cpro (IC50=0.5 μM) 和糜蛋白酶 (IC50=13 μM) 都具有抑制作用。
    MAC-5576
  • HY-111537
    rel-AZ5576

    		c-Myc CDK Bcl-2 Family Others
    rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂，具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。
    rel-AZ5576
  • HY-R01738
    hsa-miR-5586-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-3p 模拟物 hsa-miR-5586-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5586-3p mimic
    hsa-miR-5586-3p mimic
  • HY-R01738A
    hsa-miR-5586-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5586-3p agomir
    hsa-miR-5586-3p agomir
  • HY-R01739
    hsa-miR-5586-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-5p 模拟物 hsa-miR-5586-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5586-5p mimic
    hsa-miR-5586-5p mimic
  • HY-180320
    Lu AF58786

    		LRRK2 Neurological Disease
    Lu AF58786 是一种高效且选择性的 LRRK2 抑制剂，IC50 值为 12 nM。Lu AF58786 对 LRRK2 G2019S 和 LRRK2 A2016T 也具有抑制活性，IC50 值分别为 19 nM 和 93 nM。Lu AF58786 可抑制人外周血单核细胞中 LRRK2、Rab10 和 Rab12 的磷酸化。Lu AF58786 可用于帕金森病的研究。
    Lu AF58786
  • HY-R01739A
    hsa-miR-5586-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5586-5p agomir
    hsa-miR-5586-5p agomir
  • HY-RI01738
    hsa-miR-5586-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5586-3p inhibitor
    hsa-miR-5586-3p inhibitor
  • HY-RI01738A
    hsa-miR-5586-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5586-3p antagomir
    hsa-miR-5586-3p antagomir
  • HY-RI01739
    hsa-miR-5586-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5586-5p inhibitor
    hsa-miR-5586-5p inhibitor
  • HY-RI01739A
    hsa-miR-5586-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5586-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5586-5p antagomir
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