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25

抑制剂 & 激动剂

4

抗体

20

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14157
    ADL-5747

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747
  • HY-120816
    WU-07047

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    WU-07047 是 YM-254890 (HY-111557) 的简化类似物，是一种选择性 Gαq/11 抑制剂。WU-07047 可以抑制核苷酸交换。
    WU-07047
  • HY-171470
    RS-57067

    		COX Inflammation/Immunology
    RS-57067 是一种 COX-2 抑制剂，Ki 为 16.9 μM。RS-57067 通过抑制 COX-2 减少前列腺素 (如 PGE2) 的生成，从而缓解炎症反应。RS-57067 可用于炎症免疫疾病的研究。
    RS-57067
  • HY-14157A
    ADL-5747 hydrochloride

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    ADL-5747 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的螺环 δ 阿片受体 (DOR) 激动剂。ADL-5747 hydrochloride 通过与 δ 阿片受体结合，激活这些受体，从而在疼痛处理途径中发挥作用。ADL-5747 hydrochloride 可用于对疼痛处理机制的研究。
    ADL-5747 hydrochloride
  • HY-160979
    Bisfentidine

    DA-5047

    		 Histamine Receptor Others Endocrinology
    Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂，Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体，减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合，影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程，脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
    Bisfentidine
  • HY-R01515
    hsa-miR-5047 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5047 模拟物 hsa-miR-5047 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5047 mimic
    hsa-miR-5047 mimic
  • HY-R01787
    hsa-miR-5704 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5704 模拟物 hsa-miR-5704 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5704 mimic
    hsa-miR-5704 mimic
  • HY-R01790
    hsa-miR-5707 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5707 模拟物 hsa-miR-5707 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-5707 mimic
    hsa-miR-5707 mimic
  • HY-R03836
    mmu-miR-7047-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-3p 模拟物 mmu-miR-7047-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-7047-3p mimic
    mmu-miR-7047-3p mimic
  • HY-R03837
    mmu-miR-7047-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-5p 模拟物 mmu-miR-7047-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-7047-5p mimic
    mmu-miR-7047-5p mimic
  • HY-RI03837
    mmu-miR-7047-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-7047-5p inhibitor
    mmu-miR-7047-5p inhibitor
  • HY-R01515A
    hsa-miR-5047 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5047 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5047 agomir
    hsa-miR-5047 agomir
  • HY-R01787A
    hsa-miR-5704 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5704 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5704 agomir
    hsa-miR-5704 agomir
  • HY-R01790A
    hsa-miR-5707 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5707 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5707 agomir
    hsa-miR-5707 agomir
  • HY-RI01515
    hsa-miR-5047 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5047 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5047 inhibitor
    hsa-miR-5047 inhibitor
  • HY-RI01515A
    hsa-miR-5047 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5047 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5047 antagomir
    hsa-miR-5047 antagomir
  • HY-RI01787
    hsa-miR-5704 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5704 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5704 inhibitor
    hsa-miR-5704 inhibitor
  • HY-RI01787A
    hsa-miR-5704 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5704 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5704 antagomir
    hsa-miR-5704 antagomir
  • HY-RI01790
    hsa-miR-5707 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5707 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-5707 inhibitor
    hsa-miR-5707 inhibitor
  • HY-RI01790A
    hsa-miR-5707 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-5707 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-5707 antagomir
    hsa-miR-5707 antagomir
  • HY-R03836A
    mmu-miR-7047-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7047-3p agomir
    mmu-miR-7047-3p agomir
  • HY-R03837A
    mmu-miR-7047-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7047-5p agomir
    mmu-miR-7047-5p agomir
  • HY-RI03836
    mmu-miR-7047-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-7047-3p inhibitor
    mmu-miR-7047-3p inhibitor
  • HY-RI03836A
    mmu-miR-7047-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7047-3p antagomir
    mmu-miR-7047-3p antagomir
  • HY-RI03837A
    mmu-miR-7047-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-7047-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-7047-5p antagomir
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