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13

抑制剂 & 激动剂

5

同位素标记物

7

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15463
    Imatinib
    最多引用文献
    117 篇文献验证

    STI571; CGP-57148B

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    Imatinib
  • HY-50946
    Imatinib Mesylate
    最多引用文献
    117 篇文献验证

    STI571 Mesylate; CGP-57148B Mesylate

    		 c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲磺酸伊马替尼 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。
    Imatinib Mesylate
  • HY-14604
    Xaliproden hydrochloride

    SR57746A; SR57746 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Trk Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    Xaliproden (SR57746) hydrochloride (SR57746A) 是一种口服有效、高选择性 5-HT1A 受体激动剂，可透过血脑屏障。Xaliproden hydrochloride 可激活百日咳毒素 (Pertussis Toxin) 敏感的 G 蛋白偶联信号级联反应、PKC、ERK1/ERK2、Akt 及 p21 Ras/MEK-1 通路。Xaliproden hydrochloride 还下调 JNK/p66/c-Jun 信号通路，诱导 shc 衔接蛋白磷酸化，调节细胞外多巴胺和 5-HT 水平，并在富含 5-HT1A 受体的大鼠脑结构中诱导 [35S]GTPγS 标记。Xaliproden hydrochloride 具备神经营养、神经保护、肾保护、抗炎、抗凋亡、抗纤维化和镇痛作用。Xaliproden hydrochloride 还能增强 NGF 诱导的神经突生长、促进运动神经元存活、减轻肾小管损伤并抑制化疗诱导的机械性痛觉过敏，且不会激活或改变 NGF 诱导的 TrkA 受体激活。Xaliproden hydrochloride 可用于运动神经元疾病、糖尿病肾病、化疗诱导的周围神经病变、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病、急性强直性伤害性疼痛、炎性疼痛、抑郁症和焦虑症的研究。
    Xaliproden hydrochloride
  • HY-15463S1
    Imatinib-d4

    STI571 d4; CGP-57148B d4

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 d4 Imatinib-d4 (STI571-d4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    Imatinib-d4
  • HY-15463S
    Imatinib-d8
    1 篇文献验证

    STI571-d8; CGP-57148B-d8

    		 Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 d8 Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
    Imatinib-d8
  • HY-15463R
    Imatinib (Standard)

    STI571 (Standard); CGP-57148B (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy Cancer
    伊马替尼 (标准品) Imatinib (Standard)是 Imatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    Imatinib (Standard)
  • HY-50946R
    Imatinib Mesylate (Standard)

    STI571 Mesylate (Standard); CGP-57148B Mesylate (Standard)

    		 Reference Standards c-Kit Bcr-Abl PDGFR Autophagy Cancer
    甲磺酸伊马替尼 (标准品) Imatinib (Mesylate) (Standard) 是 Imatinib (Mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 c-Kit，Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=100 nM)。
    Imatinib Mesylate (Standard)
  • HY-180498
    NSC 57148

    		EGFR Cancer
    NSC 57148 是一种选择性的 Grb7 SH2 domain 拮抗剂，IC50 值为 1.1 μM。NSC 57148 能抑制癌细胞的增殖和迁移。NSC 57148 有望用于 Grb7 过度表达的恶性肿瘤的研究，如乳腺癌和胰腺癌。
    NSC 57148
  • HY-111849
    Imatinib carbaldehyde

    CGP-57148B carbaldehyde; STI571 carbaldehyde; PROTAC ABL binding moiety 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Imatinib carbaldehyde (CGP-57148B carbaldehyde) 是一种基于 Imatinib (ABL抑制剂) 的 moiety，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
    Imatinib carbaldehyde
  • HY-15463S3
    Imatinib-13C,d3

    STI571-13C,d3; CGP-57148B-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy SARS-CoV Bcr-Abl PDGFR c-Kit Cancer
    伊马替尼-13C,d3 Imatinib-13C,d3 (STI571-13C,d3) 是 13C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    Imatinib-13C,d3
  • HY-15463S2
    Imatinib-d3 hydrochloride

    STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride

    		 Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR Cancer
    伊马替尼 d3 (盐酸盐) Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
    Imatinib-d3 hydrochloride
  • HY-119820
    Xaliproden free base

    SR57746A free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Xaliproden free base 是一种具有口服活性的、选择性的 5-HT1A 受体激动剂。Xaliproden free base 对急性强直性伤害性疼痛有镇痛作用，并具有神经保护作用。Xaliproden free base 通过抑制初级传入神经元的过度反应，对紫杉醇 (HY-B0015) 引起的机械性异常性疼痛产生急性抑制作用。
    Xaliproden free base
  • HY-132386S
    Imatinib-d8 mesylate

    STI571-d8 mesylate; CGP-57148B-d8 mesylate

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Imatinib-d8 (mesylate) 是 Imatinib mesylate 的氘代物。
    Imatinib-d8 mesylate
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