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24

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

1

抗体抑制剂

8

抗体

13

寡核苷酸

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112624B
    Dextran T70 (MW 70,000)

    Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)

    		 Bacterial Others
    右旋糖酐70 Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T70 (MW 70,000)
  • HY-106011
    SLX-4090

    		Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Metabolic Disease
    SLX-4090，一种口服有效的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。SLX-4090 可用于血脂异常的研究。
    SLX-4090
  • HY-112624E
    Dextran T0.8 (MW 800)

    Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    右旋糖酐0.8 Dextran T0.8 (Dextran 0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)) 是一种食品添加剂，具有多孔网状结构而发挥强水合能力、低褐变率的活性。Dextran T0.8 (MW 800) 可改善乳制品凝固性并作为益生元用于烘焙食品。Dextran T0.8 (MW 800) 在 ~500 μg/mL 浓度下对 HeLa 细胞无毒性，美拉德反应中的相对褐变率低。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T0.8 (MW 800)
  • HY-103671
    IPN60090

    		Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090
  • HY-103671A
    IPN60090 dihydrochloride

    		Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 dihydrochloride
  • HY-147251
    SRI 6409-94

    		Drug Derivative Others
    SRI 6409-94 是一种口服有效的 Ro 13-6298 类似物，具有致畸作用。SRI 6409-94 可作为分子工具，用于研究视黄醇的三维构型对致畸活性的影响。
    SRI 6409-94
  • HY-P991281
    REGN6490

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    REGN6490是一种人源化单克隆抗 IL1RL2/IL-36R 抗体。REGN6490 可用于脓疱型银屑病相关研究。
    REGN6490
  • HY-Y0850AGL2
    Polyvinyl alcohol, MW 64000 (GMP Like)

    PVA, MW 64000 (GMP Like)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Polyvinyl alcohol, MW 64000 (GMP Like) (PVA, MW 64000 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 Polyvinyl alcohol, MW 64000，可用作药用辅料。
    Polyvinyl alcohol, MW 64000 (GMP Like)
  • HY-R01865
    hsa-miR-6090 mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6090 模拟物 hsa-miR-6090 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-6090 mimic
    hsa-miR-6090 mimic
  • HY-R03407
    mmu-miR-6400 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6400 模拟物 mmu-miR-6400 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6400 mimic
    mmu-miR-6400 mimic
  • HY-103671AR
    IPN60090 dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN60090 dihydrochloride (Standard) 是 IPN60090 dihydrochloride (HY-103671A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特
    IPN60090 dihydrochloride (Standard)
  • HY-103671R
    IPN60090 (Standard)

    		Reference Standards Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN60090 (Standard) 是 IPN60090 (HY-103671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 (Standard)
  • HY-106011R
    SLX-4090 (Standard)

    		Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Reference Standards Metabolic Disease
    SLX-4090 (Standard) 是 SLX-4090 (HY-106011) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SLX-4090，一种口服有效的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。SLX-4090 可用于血脂异常的研究。
    SLX-4090 (Standard)
  • HY-19591
    Fluazacort

    L-6400

    		 Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fluazacort (L-6400) 是一种恶唑啉类皮质类固醇，是一种糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor) 调节剂。Fluazacort 可用于炎症、免疫学和代谢疾病的研究。
    Fluazacort
  • HY-R01865A
    hsa-miR-6090 agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6090 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-6090 agomir
    hsa-miR-6090 agomir
  • HY-R03407A
    mmu-miR-6400 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6400 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6400 agomir
    mmu-miR-6400 agomir
  • HY-R03416
    mmu-miR-6409 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6409 模拟物 mmu-miR-6409 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6409 mimic
    mmu-miR-6409 mimic
  • HY-R03416A
    mmu-miR-6409 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6409 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6409 agomir
    mmu-miR-6409 agomir
  • HY-RI01865
    hsa-miR-6090 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6090 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-6090 inhibitor
    hsa-miR-6090 inhibitor
  • HY-RI01865A
    hsa-miR-6090 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6090 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-6090 antagomir
    hsa-miR-6090 antagomir
  • HY-RI03407
    mmu-miR-6400 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6400 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6400 inhibitor
    mmu-miR-6400 inhibitor
  • HY-RI03407A
    mmu-miR-6400 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6400 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6400 antagomir
    mmu-miR-6400 antagomir
  • HY-RI03416
    mmu-miR-6409 inhibitor

    		MicroRNA
    mmu-miR-6409 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6409 inhibitor
    mmu-miR-6409 inhibitor
  • HY-RI03416A
    mmu-miR-6409 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6409 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6409 antagomir
    mmu-miR-6409 antagomir
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