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18

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

8

抗体

8

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99444
    Astegolimab
    2 篇文献验证

    MSTT 1041A; RG 6149

    		 Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。
    Astegolimab
  • HY-B0335
    Tolfenamic Acid
    2 篇文献验证

    GEA 6414

    		 COX Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托芬那酸 Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种可透过血脑屏障的非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
    Tolfenamic Acid
  • HY-P1278
    GR 64349

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 64349 是有效的、高度选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类激动剂，其在大鼠结肠中测得的 EC50 值为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1 和 NK3 受体的选择性要低 1000 和 300 倍以上。
    GR 64349
  • HY-P3798
    Eglin c (41-49)

    		Ser/Thr Protease Others
    Eglin c (41-49) 是 eglin c 的多肽片段。Eglin c (41-49) 对 cathepsin G 和 α-chymotrypsin 具有抑制效应 Ki 值分别为 42 和 20 μM。
    Eglin c (41-49)
  • HY-B0335R
    Tolfenamic Acid (Standard)

    GEA 6414 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    托芬那酸 (标准品) Tolfenamic Acid (Standard) 是 Tolfenamic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
    Tolfenamic Acid (Standard)
  • HY-B0335S1
    Tolfenamic acid-13C6

    GEA 6414-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    托芬那酸-13C6 Tolfenamic acid-13C6 是 13C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。
    Tolfenamic acid-13C6
  • HY-119044
    KW-2149

    KT-6149

    		 Drug Derivative DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    KW-2149 (KT-6149) 是一种丝裂霉素 C (Mitomycin C) (HY-13316) 类似物，可被血清激活。KW-2149 能够与 DNA 相交联。KW-2149 具有抗肿瘤活性。KW-2149 具有肺毒性。KW-2149 可用于癌症研究，如白血病。
    KW-2149
  • HY-10363
    AP 24149

    		Bcr-Abl Src Cancer
    AP 24149 是一种有效的 Src-Abl 双重抑制剂，对 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 9.1、3.6 nM[ 1]。
    AP 24149
  • HY-P1278A
    GR 64349 TFA

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 64349 是有效的、高度选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类激动剂，其在大鼠结肠中测得的EC50 值为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1 和 NK3 受体的选择性要低 1000 和 300 倍以上。
    GR 64349 TFA
  • HY-R03421
    mmu-miR-6414 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6414 模拟物 mmu-miR-6414 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6414 mimic
    mmu-miR-6414 mimic
  • HY-R03428
    mmu-miR-6419 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6419 模拟物 mmu-miR-6419 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-6419 mimic
    mmu-miR-6419 mimic
  • HY-RI03421
    mmu-miR-6414 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6414 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6414 inhibitor
    mmu-miR-6414 inhibitor
  • HY-RI03428A
    mmu-miR-6419 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6419 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6419 antagomir
    mmu-miR-6419 antagomir
  • HY-W040802
    AC-94149

    		Herbicide Others
    2-氨基-2,3-二甲基丁腈 AC-94149 是一种取代硝基化合物，被用作几种除草剂的中间体。
    AC-94149
  • HY-R03421A
    mmu-miR-6414 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6414 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6414 agomir
    mmu-miR-6414 agomir
  • HY-R03428A
    mmu-miR-6419 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6419 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6419 agomir
    mmu-miR-6419 agomir
  • HY-RI03421A
    mmu-miR-6414 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6414 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-6414 antagomir
    mmu-miR-6414 antagomir
  • HY-RI03428
    mmu-miR-6419 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-6419 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-6419 inhibitor
    mmu-miR-6419 inhibitor
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