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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

重组蛋白

10

抗体

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13543
    Tretazicar

    CB 1954

    		 Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-18700
    BRD73954
    4 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8，抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平，与 Ac-Tubulin 的上调有关。
    BRD73954
  • HY-18766
    EW-7195

    		TGF-β Receptor p38 MAPK Cancer
    EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC50 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。
    EW-7195
  • HY-P991252
    XmAb-7195

    AIMab-7195

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    XmAb-7195 (AIMab-7195) 是一种靶向 IGHE 的人源单克隆抗体 (mAb)。XmAb-7195 可用于食物过敏、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎和结膜炎的研究。
    XmAb-7195
  • HY-151217
    Ipronidazole

    RO-71554

    		 Parasite Infection
    Ipronidazole (RO-71554) 是口服有效的抗组织滴虫剂，可预防和改善火鸡肠肝炎。Ipronidazole 通过补给到饲料或饮用水中的方式，可促进火鸡生长。
    Ipronidazole
  • HY-160254
    1954U89

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    1954U89 是一种强效、脂溶性且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。1954U89 具有抗癌活性。
    1954U89
  • HY-151217R
    Ipronidazole (Standard)

    RO-71554 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection
    Ipronidazole (Standard)是 Ipronidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipronidazole (RO-71554) 是口服有效的抗组织滴虫剂，可预防和改善火鸡肠肝炎。Ipronidazole 通过补给到饲料或饮用水中的方式，可促进火鸡生长。
    Ipronidazole (Standard)
  • HY-P5568
    Siamycin III

    RP 71955

    		 HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    Siamycin III
  • HY-10658
    AC-7954

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    AC-7954 是一种选择性非肽尾加压素受体激动剂 (EC50: 对人 UII 受体为 300 nM)。
    AC-7954
  • HY-19161
    Bay-X-7195

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    Bay-X-7195 是一种 CYS 白三烯 1 受体 (CYS LT1) 拮抗剂。Bay-X-7195 在体外和体内均显示出对 LTD4 诱导的支气管收缩的拮抗作用。Bay-X-7195 可用于过敏和哮喘的研究。
    Bay-X-7195
  • HY-129648
    AC-7954 free base

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    AC-7954 free base 是一种选择性非肽尾加压素受体激动剂 (EC50: 对人 UII 受体为 300 nM)。
    AC-7954 free base
  • HY-R02773
    mmu-miR-1954 mimic

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-1954 模拟物 mmu-miR-1954 mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-1954 mimic
    mmu-miR-1954 mimic
  • HY-RI02773A
    mmu-miR-1954 antagomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-1954 antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-1954 antagomir
    mmu-miR-1954 antagomir
  • HY-R02381
    hsa-miR-7154-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-3p 模拟物 hsa-miR-7154-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-7154-3p mimic
    hsa-miR-7154-3p mimic
  • HY-R02382
    hsa-miR-7154-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-5p 模拟物 hsa-miR-7154-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-7154-5p mimic
    hsa-miR-7154-5p mimic
  • HY-R02382A
    hsa-miR-7154-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-7154-5p agomir
    hsa-miR-7154-5p agomir
  • HY-R02773A
    mmu-miR-1954 agomir

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-1954 agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-1954 agomir
    mmu-miR-1954 agomir
  • HY-RI02773
    mmu-miR-1954 inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    mmu-miR-1954 inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    mmu-miR-1954 inhibitor
    mmu-miR-1954 inhibitor
  • HY-R02381A
    hsa-miR-7154-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-7154-3p agomir
    hsa-miR-7154-3p agomir
  • HY-RI02381
    hsa-miR-7154-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-7154-3p inhibitor
    hsa-miR-7154-3p inhibitor
  • HY-RI02381A
    hsa-miR-7154-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-7154-3p antagomir
    hsa-miR-7154-3p antagomir
  • HY-RI02382
    hsa-miR-7154-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-7154-5p inhibitor
    hsa-miR-7154-5p inhibitor
  • HY-RI02382A
    hsa-miR-7154-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-7154-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-7154-5p antagomir
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