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7988

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4

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

2

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0419
    Quercimeritrin
    2 篇文献验证

    Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

    Glycosidase c-Kit MMP VEGFR Aurora Kinase Metabolic Disease Cancer
    槲皮素-7-O-葡萄糖苷 Quercimeritrin 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC50=79.88 μM) 和 P-gp 底物,具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障,不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点,从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖,还展现出显著的抗血管生成活性,可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。
    Quercimeritrin
  • HY-155262

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-5-C6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
    Pomalidomide-5-C6-NH2 hydrochloride
  • HY-N7988

    Lipase Metabolic Disease
    4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate 是一种人胰腺脂肪酶抑制剂,对人胰腺脂肪酶的 IC50 为 55.67 μM 和 16.7 μg/mL。4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate 可通过抑制人胰腺脂肪酶的活性来阻断甘油三酯的消化。4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate 可用于肥胖症的研究。
    4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate
  • HY-N7988A

    Drug Derivative Inflammation/Immunology
    (E)-4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate 是一种存在于白术 (Atractylodes lancea) 根茎中的聚乙炔类化合物。(E)-4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate 在体外实验的测试浓度下,对 5-lipoxygenase 和 COX-1 均无抑制活性。
    (E)-4,6,12-Tetradecatriene8,10-diyne-1,3-diacetate

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