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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9684
    Degalactotigonin

    		EGFR GSK-3 Hedgehog Akt ERK Apoptosis Cancer
    Degalactotigonin 是靶向 EGFR、GSK3β 及 Hedgehog/Gli1 通路的皂苷类选择性抑制剂，能够从龙葵 (Solanum nigrum) 中分离得到。Degalactotigonin 抑制 EGFR 磷酸化及下游 Akt/ERK 信号通路，同时通过 GSK3β 失活抑制 Hedgehog/Gli1 通路，进而诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期并抑制迁移侵袭。Degalactotigonin 可应用于胰腺癌、骨肉瘤等恶性肿瘤的靶向研究。
    Degalactotigonin
  • HY-107023
    AZD 9684

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    AZD 9684 是一种 TAFIa 抑制剂。AZD 9684 可用于血栓形成和肺栓塞的相关研究。
    AZD 9684
  • HY-181238
    CAII-IN-13

    		Others
    CAII-IN-13 是一种人类碳酸酐酶抑制剂，对人类碳酸酐酶 II 的 Ki 为 65.9 nM，对人类碳酸酐酶 I 的 Ki 为 968.4 nM。CAII-IN-13 可在功能上抑制人类碳酸酐酶 II 和人类碳酸酐酶 I 的催化活性。CAII-IN-13 符合类药五原则，提示其具有与 in vivo 生物利用度相关的理化性质和药代动力学特征。
    CAII-IN-13
  • HY-N0346
    4-Methoxycinnamic acid ethyl ester

    Ethyl p-methoxycinnamate

    		 COX NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Apoptosis VEGFR Bacterial Dengue Virus Caspase Cardiovascular Disease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (Ethyl p-methoxycinnamate) 是一种口服有效的天然化合物。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 通过抑制环氧合酶 (COX-1 (IC50 = 1.12 μM) 和 COX-2 (IC50 = 0.83 μM))、NF-κB (IC50 = 88.7 μM) 及细胞因子产生 (TNF-α (IC50 = 96.84 μg/mL) 和 IL-1β (IC50 = 166.4 μg/mL)) 来发挥抗炎作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制肿瘤细胞增殖、迁移和癌症代谢，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制 VEGF 表达，从而抑制血管生成。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 对登革病毒和结核分枝杆菌具有显著的抑制作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 在大鼠中具有镇痛效果。
    4-Methoxycinnamic acid ethyl ester

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