Mouse Tissue Lysis Buffer 

小鼠组织裂解液

MCE 小鼠组织裂解液配备高效裂解缓冲体系，可快速裂解多种小鼠组织样本 (如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等)，高效释放基因组 DNA。裂解产物可直接作为模板加入 PCR 反应体系，无需额外的提取与纯化步骤，操作简便高效。

本产品可与小鼠组织直扩 PCR 试剂盒 (含染料) (HY-K0534) 配套使用，适用于小鼠基因分型及转基因鉴定等实验。

裂解缓冲液：4°C，1 年。如长时间不使用，可分装冻存。

裂解终止液：-20°C，1 年。避免反复冻融

1. 组织获取：剪取 5-10 mg 小鼠组织或 1-5 mm 鼠尾，置于 1.5 mL 离心管中。

2. 组织裂解：向离心管中加入 90 μL 裂解缓冲液，轻柔涡旋混匀，使样品充分浸润。短暂离心后将离心管置于恒温条件下，95°C 孵育 15 min。

注：a. 建议将组织尽量剪碎，以提高裂解效率。

b. 常规孵育 15 min 可满足大多数 PCR 需求；对于难裂解样本或需获得较高 DNA 产量时，可适当延长至 30 min。

c. 组织块无需完全裂解，残余组织可在后续离心步骤中去除。

3. 终止裂解：加入 10 μL 裂解终止液，轻柔混匀以终止裂解反应。

4. 离心：于 12,000 rpm 离心 2 min，以沉淀组织碎片。

5. 收集 DNA 模板：将上清液转移至新的离心管中，作为 PCR 模板直接使用。样品可短期置于 4°C 保存 (2-3 d)，或长期置于 -20°C 保存备用。

1. 为避免样本间交叉污染，每次取样后应及时将取样器材的刃口或与样本直接接触的部位进行清洁，建议将其浸入 2% 次氯酸钠溶液中，反复洗刷数次后，用洁净纸擦干残余液体后再进行使用。为提高实验效率，也可准备多套取样器材，统一清洗处理，确保每个样本均使用无污染器具。

2. 建议优先使用新鲜采集的动物组织样本。对于长期冷冻保存的样本，应尽量避免反复冻融，以防止基因组 DNA 降解，从而影响 PCR 扩增效率和结果的可靠性。

3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。