2. Epigenetics Protein Tyrosine Kinase/RTK JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
  3. JAK CDK
  4. JAK1/CDK7-IN-1

JAK1/CDK7-IN-1 (compound 11) 是一种 JAK1/CDK7 抑制剂和细胞毒性剂。JAK1/CDK7-IN-1 可与 JAK1 形成稳定且结合紧密的复合物。JAK1/CDK7-IN-1 会破坏细胞周期，诱导 G2/M 期阻滞，并提高 G1 前期细胞比例。JAK1/CDK7-IN-1 可诱导细胞凋亡，提升 caspase 1、3 和 9 的水平，并触发细胞凋亡与坏死性死亡。JAK1/CDK7-IN-1 可用于乳腺癌、前列腺癌的相关研究。

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JAK1/CDK7-IN-1

JAK1/CDK7-IN-1 Chemical Structure

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JAK1/CDK7-IN-1 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JAK1/CDK7-IN-1 (compound 11) is a JAK1/CDK7 inhibitor and cytotoxic agent.JAK1/CDK7-IN-1 forms a stable, tightly bound complex with JAK1.JAK1/CDK7-IN-1 disrupts cell cycle, induces G2/M phase arrest, and increases Pre-G1 phase cell proportion.JAK1/CDK7-IN-1 induces apoptosis, elevates caspase 1, 3, and 9 levels, and triggers apoptotic and necrotic cell death.JAK1/CDK7-IN-1 can be used for the research of breast cancer, prostate cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

JAK1/CDK7-IN-1 (compound 11) (tested across concentrations; 24 h) 可强效抑制 MCF-7、MDA-MB-231 和 PC-3 癌细胞的增殖，其 IC50 值分别为 2.85、4.61 和 7.69 µM，且相较于正常 WI-38 细胞，对癌细胞表现出选择性毒性[1]。
JAK1/CDK7-IN-1 可强效抑制 MCF-7、MDA-MB-231 和 PC-3 细胞中的 JAK1 酶活性，其 IC50 值分别为 0.017、0.01 和 0.10 µM[1]。
JAK1/CDK7-IN-1 在 MCF-7 细胞中可抑制 CDK7 酶活性达 80.7%，在 MDA-MB-231 细胞中为 68.1%，在 PC-3 细胞中为 83.4%[1]。
JAK1/CDK7-IN-1 可上调癌细胞中凋亡相关半胱天冬酶 (caspase) 的水平，在 MDA-MB-231 细胞中，caspase-1、-3 和 -9 的水平分别升高 4.60、3.03 和 2.69 倍；在 PC-3 细胞中，caspase-1 的水平升高 3.50 倍；在 MCF-7 细胞中，caspase-1 和 -9 的水平分别升高 2.87 和 1.08 倍[1]。
JAK1/CDK7-IN-1 可诱导 MCF-7 细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞和 pre-G1 期凋亡，使 G2/M 期细胞占比提升至 35.03%，pre-G1 期细胞占比提升至 20.68%[1]。
JAK1/CDK7-IN-1 可显著诱导 MCF-7 细胞发生凋亡和坏死，使总凋亡率升至 10.92%，坏死率升至 3.47%[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JAK1/CDK7-IN-1 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231, PC-3, WI-38
Concentration: tested across concentrations (to determine IC50)
Incubation Time: 24 h
Result: Exhibited potent antiproliferative activity with IC50 values of 2.85 µM (MCF-7), 4.61 µM (MDA-MB-231), and 7.69 µM (PC-3).
Showed higher potency than doxorubicin in MCF-7 and PC-3 cells, with selectivity indices (SI) of 6.85 (MCF-7), 4.23 (MDA-MB-231), and 2.54 (PC-3) relative to normal WI-38 cells.
分子量

533.43

Formula

C27H18Cl2N4O2S
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

JAK1/CDK7-IN-1 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JAK1/CDK7-IN-1JAKCDKJanus kinaseCyclin dependent kinasePC-3prostate cancerMCF-7WI-38JAK1breast cancerG2/M phase arrestapoptosisCDK7MDA-MB-231Inhibitorinhibitorinhibit

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JAK1/CDK7-IN-1
目录号：
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