2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR PERK
  4. Perfluorononanoic acid

Perfluorononanoic acid  (Synonyms: PFNA; Heptadecafluorononanoic acid)

目录号: HY-W203683
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Perfluorononanoic acid (PFNA) 是一种具有口服活性的 PPARα 激活剂。Perfluorononanoic acid 可激活 PPARα 介导的基因表达，包括上调脂质代谢和甘油三酯储存相关靶基因。Perfluorononanoic acid 具有一定的发育与生殖毒性，可致妊娠小鼠肝肿大，引发幼鼠出生后高死亡率，导致小鼠后代的睁眼时间和青春期启动出现剂量依赖性延迟。

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Perfluorononanoic acid

Perfluorononanoic acid Chemical Structure

CAS No. : 375-95-1

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Perfluorononanoic acid 相关抗体

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生物活性

Perfluorononanoic acid (PFNA) is an orally active PPARα activator. Perfluorononanoic acid activates PPARα-mediated gene expression, including upregulating target genes associated with lipid metabolism and triglyceride storage. Perfluorononanoic acid exhibits certain developmental and reproductive toxicity. Perfluorononanoic acid causes hepatomegaly in pregnant mice, induces high postnatal mortality in neonatal mice, and leads to dose-dependent delays in eye-opening time and puberty onset in mouse offspring[1][2].

IC50 & Target[2]

PPARα

 

体外研究
(In Vitro)

Perfluorononanoic acid (6.25-400 µM; 6-72 h) 以浓度和时间依赖的方式降低分化的人 HepaRG 肝细胞的活力[1]。
Perfluorononanoic acid (25-200 µM; 24 h) 可升高分化人 HepaRG 肝细胞的细胞内甘油三酯水平，其 BMC50 为 92 µM，且暴露 24 h 后不会显著改变细胞内胆固醇水平[1]。
Perfluorononanoic acid (100 µM; 24 h) 可改变分化的人 HepaRG 肝细胞中 1024 个基因的表达，诱导与 tRNA 氨酰化、氨基酸转运及内质网应激 (PERK/ATF4 信号通路) 相关的通路，同时抑制胆固醇生物合成和糖酵解/糖异生通路[1]。
Perfluorononanoic acid (12.5-200 µM; 24 h) 以浓度依赖的方式调控分化的人 HepaRG 肝细胞的基因表达，上调 PPARα 靶基因，并下调 ADH4 和胆固醇生成相关基因[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Perfluorononanoic acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: differentiated human HepaRG liver cells
Concentration: 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200, 400 µM
Incubation Time: 6 h, 24 h, 72 h
Result: Reduced viability obviously at 400 µM (6, 24, 72 h), 200 (24, 72 h).

Real Time qPCR[1]

Cell Line: differentiated human HepaRG liver cells
Concentration: 12.5, 25, 50, 100, 200 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Caused concentration-dependent increases in expression of PPARα target genes: ANGPTL4 (100, 200 µM), PDK4 (50, 100, 200 µM), PLIN2 (50, 100, 200 µM), and PLIN4 (100 µM), with no significant effect on CPT1A.
Caused concentration-dependent decreases in expression of ADH4 (25, 50, 100, 200 µM) and cholesterogenic genes LSS (12.5, 25, 50, 100, 200 µM), FDPS (25, 50, 100, 200 µM), HMGCR (25, 50, 100, 200 µM), EBP (100, 200 µM), IDI1 (100, 200 µM), and ACAT2 (100, 200 µM).
体内研究
(In Vivo)

Perfluorononanoic acid (1-10 mg/kg；灌胃；妊娠第 1-17 天) 在 CD‑1 孕小鼠中可致母体肝肿大、高剂量胎仔全吸收、仔鼠出生后高死亡率与发育迟缓，并激活肝脏 PPARα 靶基因[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: CD-1 mice (female timed-pregnant; male and female offspring)[2]
Dosage: 1 mg/kg; 3 mg/kg; 5 mg/kg; 10 mg/kg
Administration: oral gavage; daily; gestational day 1-17
Result: Led to maternal weight loss and full litter resorption (10 mg/kg dose).
Induced dose‑dependent maternal and fetal hepatomegaly without affecting implantation or fetal viability (doses ≤5 mg/kg).
Caused 80% neonatal death within postnatal day 10 (5 mg/kg).
Activated PPARα, CAR, and PXR target genes in fetal and neonatal livers, and its accumulation persisted in tissues long after exposure, and surviving offspring showed delayed eye opening and puberty onset.
Clinical Trial
分子量

464.08

Formula

C9HF17O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

全氟壬酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (215.48 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (107.74 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1548 mL 10.7740 mL 21.5480 mL
5 mM 0.4310 mL 2.1548 mL 4.3096 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.9%

COA (263 KB) HNMR (89 KB) CNMR (152 KB) GC (215 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Perfluorononanoic acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.1548 mL 10.7740 mL 21.5480 mL 53.8700 mL
5 mM 0.4310 mL 2.1548 mL 4.3096 mL 10.7740 mL
10 mM 0.2155 mL 1.0774 mL 2.1548 mL 5.3870 mL
15 mM 0.1437 mL 0.7183 mL 1.4365 mL 3.5913 mL
20 mM 0.1077 mL 0.5387 mL 1.0774 mL 2.6935 mL
25 mM 0.0862 mL 0.4310 mL 0.8619 mL 2.1548 mL
30 mM 0.0718 mL 0.3591 mL 0.7183 mL 1.7957 mL
40 mM 0.0539 mL 0.2694 mL 0.5387 mL 1.3468 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2155 mL 0.4310 mL 1.0774 mL
60 mM 0.0359 mL 0.1796 mL 0.3591 mL 0.8978 mL
80 mM 0.0269 mL 0.1347 mL 0.2694 mL 0.6734 mL
100 mM 0.0215 mL 0.1077 mL 0.2155 mL 0.5387 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Perfluorononanoic acid375-95-1PFNA Heptadecafluorononanoic acid全氟壬酸PPARPERKPeroxisome proliferator-activated receptorsProtein kinase R-like endoplasmic reticulum kinasePKR-like endoplasmic reticulum kinasemouse pupspregnant miceCD-1 micecholesterol biosynthesismouse offspringPERK/ATF4 signalinghuman HepaRG liver cellsPPARαCOS-1 cellsliver cellsInhibitorinhibitorinhibit

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