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α-CGRP

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15498
    Rimegepant
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    BMS-927711; BHV-3000

    CGRP Receptor Neurological Disease
    Rimegepant (BMS-927711) 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障通透性的 CGRPAMY1 受体拮抗剂,其对人 CGRP 受体的 pIC50 为 8.01,对人 CGRP 受体的 Ki 为 0.027 nM。Rimegepant 可拮抗 αCGRP、βCGRP 和胰淀素在人、大鼠、小鼠的 CGRPAMY1 受体以及大鼠 AMY3 受体上诱导的 cAMP 生成。Rimegepant 可用于 偏头痛 的相关研究。
    Rimegepant
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat)
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-P1071
    α-CGRP (human)
    3 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽,广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) 是一种有效的血管扩张剂,具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human)
  • HY-12366

    MK-1602

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    乌布吉泮 Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高,能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。
    Ubrogepant
  • HY-10301
    MK-3207
    5 篇文献验证

    CGRP Receptor Neurological Disease
    MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体:IC50=0.12 nM; Ki=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。
    MK-3207
  • HY-P1014
    HCGRP-(8-37)
    2 篇文献验证

    Human α-CGRP (8-37)

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    HCGRP-(8-37) 是人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段,也是 CGRP 受体的拮抗剂,CGRP 受体 IC50 为 32.1 pM。HCGRP-(8-37) 可阻断由 CGRP 受体配体诱导的腺苷酸环化酶激活,减弱 CGRP 引发的血管反应。HCGRP-(8-37) 可减弱猪鼻粘膜和浅表皮肤中 Capsaicin 引发的血管舒张。HCGRP-(8-37) 可用作研究工具,以区分 CGRP 或降钙素受体介导的作用,也可研究 CGRP 引发的血管效应。
    HCGRP-(8-37)
  • HY-P0203A
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    CGRP (83-119), mouse, rat TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat) TFA
  • HY-P4058

    CGRP free acid

    CGRP Receptor Neurological Disease
    Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是一种由 37 个氨基酸组成的神经肽,是 α-CGRP (human) (HY-P1071) 的去酰胺化形式。Calcitonin gene-related peptide free acid 可在大鼠的中枢和外周神经系统中产生,定位于特定的感觉、整合和运动神经元系统,包括参与痛觉/温度觉、摄食行为、嗅觉和内脏运动功能的系统。
    Calcitonin gene-related peptide free acid
  • HY-P1071A
    α-CGRP (human) TFA
    3 篇文献验证

    Calcitonin gene-related peptide TFA

    CGRP Receptor Cardiovascular Disease
    α-CGRP (human) (TFA) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽,广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP (human) (TFA) 是一种有效的血管舒张剂,具有变力性和变时性。
    α-CGRP (human) TFA
  • HY-12366R

    MK-1602 (Standard)

    CGRP Receptor Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease
    乌布吉泮 (标准品) Ubrogepant (Standard) 是 Ubrogepant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高,能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。
    Ubrogepant (Standard)
  • HY-P2601A

    CGRP Receptor Others
    Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合,IC50 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM,并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用,EC50 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应,EC50 值为 1.9 nM。
    Tyr-α-CGRP (human) TFA
  • HY-12366S

    MK-1602-d5

    Isotope-Labeled Compounds CGRP Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    乌布吉泮-d5 Ubrogepant-d5 (MK-1602-d5) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高,能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。
    Ubrogepant-d5

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