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By Targets:	11β-HSD (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (4) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (3) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (8) ERK (2) GABA Receptor (16) Integrin (3) Isotope-Labeled Compounds (11) JNK (1) Kinesin (3) Liposome (1) LXR (1) Microtubule/Tubulin (2) nAChR (35) NKCC (5) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (3) PGE synthase (1) PPAR (1) Reference Standards (10) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (7) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (47)
Oligonucleotides:	肌苷 (1) 胆固醇 (1) 核苷类似物 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0135

Furosemide 5 篇以上引用文献	NKCC GABA Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
呋塞米 Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-10019

Varenicline 1 篇文献验证 CP 526555	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10021

Varenicline Tartrate 1 篇文献验证 CP 526555-18	nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease Cancer
酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 Galantamine hydrobromide	Cholinesterase (ChE) nAChR	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-Epoxycholesterol	Liposome	Others
胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-B0135A

Furosemide sodium 5 篇以上引用文献	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-110208

BRD9876 1 篇文献验证	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

HY-120874

Darigabat PF-06372865; CVL-865	GABA Receptor	Neurological Disease
Darigabat (PF-06372865) 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABA_A 正向变构调节剂 (PAM)。Darigabat 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 K_i 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。Darigabat 可以透过血脑屏障 (BBB)。Darigabat 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

HY-10020

Varenicline Hydrochloride CP 526555 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-128671

6-Thioinosine 6TI; 6-Mercaptopurine riboside	PPAR LXR JNK NO Synthase	Metabolic Disease
6-疏基嘌呤核苷 6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平，下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。

HY-15831

L-838417-d9	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor	Neurological Disease
L-838417-d₉ 是 L-838417 (HY-W009009) 的氘代物。L-838417 是 GABA_A 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的K_i 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。L-838417 有抗焦虑活性.

HY-122247

PVZB1194	Kinesin	Cancer
PVZB1194 是一种驱动蛋白-5 ATPase 活性的联苯型抑制剂，以核苷酸竞争的方式与运动结构域的 α4/α6 的位点结合。PVZB1194 对 KSP ATPase 的 IC₅₀ 为 0.12 μM)。PVZB1194 可诱导有丝分裂停滞，形成单极纺锤体，并抑制 HeLa 细胞增殖 (IC₅₀: 5.5 μM)。PVZB1194 可用于肿瘤的研究。

HY-160959

AN317	nAChR	Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 K_i 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP⁺ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。

HY-B0135S

Furosemide-d5	NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米 d₅ Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-123349

5α-Hydroxy-6-keto cholesterol	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
5α-羟基-6-酮胆固醇 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成，IC₅₀ 为 350 nM。

HY-10019A

Varenicline dihydrochloride CP 526555 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-B0135R

Furosemide (Standard) 5 篇以上引用文献	Reference Standards NKCC GABA Receptor	Metabolic Disease Cancer
呋塞米（标准品） Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane	Biochemical Assay Reagents	Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

HY-W009009

L-838417	GABA Receptor	Neurological Disease
L-838417 是 GABA_A 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的K_i 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。L-838417 有抗焦虑活性.

HY-131335

p38α inhibitor 2	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
p38α inhibitor 2 是一种高效选择性 p38α MAPK 抑制剂，pIC₅₀ 为 9.6。p38α inhibitor 2 抑制 hERG 离子通道 (IC₅₀=27 μM)，在 51 个其他蛋白激酶组 (10 μM 浓度下抑制率 <30%) 和 141 个其他生物靶点组中测试时显示出良好的选择性。

HY-152170

bPiDI 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。

HY-149483

CVN417	nAChR	Neurological Disease
CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4 Nornicotine-d₄	nAChR Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Metabolite β-catenin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱-d₄ (±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W342092

1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂，具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用，可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物，能够在特定条件下发挥生物学活性。

HY-120837

PZ-II-029	GABA Receptor	Neurological Disease
PZ-II-029 是一种 GABAA 正变构调节剂，可选择性地以高亲和力与 α6β3γ2 结合。PZ-II-029 显示出抗偏头痛作用。

HY-16031

AFP464 free base NSC710464 free base	Aryl Hydrocarbon Receptor Integrin Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis	Cancer
AFP464 (NSC710464) free base 是 Aminoflavone (HY-132974) 的前药、芳香烃受体 (AhR) 激动剂。AFP464 free base 可下调 α6 整合素 (α6-integrin) 的表达，抑制乳腺肿瘤生长，减少肿瘤起始细胞群，破坏乳腺球结构，诱导黏液湖簇形成，引发 DNA 损伤，并发挥抗增殖活性。AFP464 free base 可通过血浆和细胞培养基中的非特异性酯酶快速转化为 Aminoflavone。AFP464 free base 可用于乳腺癌的相关研究。

HY-N15777

Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium 是一类胆汁酸，属于肝脏以胆固醇为原料合成的生物分子，胆汁酸在小肠内脂质的消化与吸收过程中发挥着关键作用。

HY-16031B

AFP464 dihydrochloride NSC710464 dihydrochloride	Aryl Hydrocarbon Receptor Integrin Drug Intermediate DNA/RNA Synthesis	Cancer
AFP464 (NSC710464) dihydrochloride 是 Aminoflavone (HY-132974) 的前药、芳香烃受体 (AhR) 激动剂。AFP464 dihydrochloride 可下调 α6 整合素 (α6-integrin) 的表达，抑制乳腺肿瘤生长，减少肿瘤起始细胞群，破坏乳腺球结构，诱导黏液湖簇形成，引发 DNA 损伤，并发挥抗增殖活性。AFP464 dihydrochloride 可通过血浆和细胞培养基中的非特异性酯酶快速转化为 Aminoflavone。AFP464 dihydrochloride 可用于乳腺癌的相关研究。

HY-N10639

(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran	Others	Others
(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 是一种倍半萜多元醇酯。(1α,2α,6β,8α,9α)-1,2,6,8,12-Pentakis(acetyloxy)-9-(benzoyloxy)dihydro-β-agarofuran 可用于多种生化研究。

HY-124110

TC299423	nAChR	Neurological Disease
TC299423 是具有口服活性，通过血脑屏障，选择性且强效的 α6β2 和 α4β2 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂，具有抗焦虑和镇痛特性。TC299423 主要通过与焦虑相关的尼古丁作用于 α6β2 nAChRs。TC299423 在对 α6L90’S 超敏感的状态下引发小鼠与奖励相关的行为，主要是通过 α6β2 nAChRs 介导。TC299423 促进多巴胺释放，且不会抑制大鼠的尼古丁自我给药。TC299423 有望用于成瘾和帕金森病的研究。

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-151129

nAChR-IN-1	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-138879B

CP-601932 (1S,5R)-CP-601927	nAChR	Neurological Disease
CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) 是 α3β4 nAChR 的高亲和力部分激动剂 (K_i=21; EC₅₀=~3 μM)。CP-601932 对 α3β4 和 α4β2 nAChR 具有相同的高结合亲和力，对 α6 和 α7 nAChR 亚型亲和力降低一个数量级。CP-601932 在长期暴露后选择性地减少乙醇消耗，但不减少蔗糖消耗和操作性自我给药。CP-601932 可透过血脑屏障。

HY-107674

bPiDDB	nAChR	Neurological Disease
bPiDDB 是一种有效的 nAChR 拮抗剂。bPiDDB (IC50=2 nM) 通过与含 α6β2 的 nAChRs 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 的释放。

HY-A0009R

Galanthamine hydrobromide (Standard) Galantamine hydrobromide (Standard)	nAChR Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 (标准品); Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-134902

UDP-6-azido-6-Deoxy-D-Glc UDP-α-6N3-glucose; 6-Azidoglucose-UDP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
UDP-6-azido-6-Deoxy-D-Glc (UDP-α-6N3-glucose) 是一种核苷酸糖。UDP-6-azido-6-Deoxy-D-Glc 可用于基因组 DNA 中 5-hmC 的选择性标记。

HY-10021R

Varenicline Tartrate (Standard) CP 526555-18 (Standard)	Reference Standards nAChR ERK p38 MAPK	Others Neurological Disease
酒石酸伐尼克兰 (标准品) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-14565

Pozanicline ABT-089	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [³H] cytisine位点的结合亲和力 (K_i; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。

HY-111097

AF3442	PGE synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AF3442 是一种强效、选择性的 mPGES-1 抑制剂 (IC₅₀ = 0.06 μM)，即使在血浆蛋白存在的情况下也能降低单核细胞 PGE₂ 的生成。AF3442 对其他前列腺素类物质 (TXB₂、PGF_2α 和 6-keto-PGF_1α) 具有选择性。AF3442 可用于镇痛研究。

HY-129431

U-89843A PNU-89843	GABA Receptor	Neurological Disease
化合物 T23481 U-89843A (PNU-89843) 是一种 GABA_A 受体正变构调节剂 (PAM)。U-89843A 可增强 α1β2γ2、α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中 GABA 诱导的 Cl^- 电流。U-89843A 具有抗氧化和镇静作用。

HY-162518

Eg5-IN-3	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形，呈现不规则形态，导致典型的有丝分裂阻滞，类似于 Monastrol (HY-101071A)。

HY-107669

nAChR-IN-1 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。

HY-B0135AR

Furosemide sodium (Standard)	NKCC GABA Receptor Reference Standards	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
呋塞米钠 (标准品) Furosemide (sodium) (Standard) 是 Furosemide (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide sodium 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100

HY-103496

U-90042	GABA Receptor	Neurological Disease
U-90042 是一种 α1、α3 和 α6 亚型的 γ-氨基丁酸 A 受体 (gamma-aminobutyric acidA receptor) 激动剂，K_i 值分别为 7.8 nM、9.5 nM 和 11.0 nM。U-90042 抑制小鼠的运动活动并损害旋转能力。U-90042 可造成小鼠、老鼠和猴子镇静和共济失调并延长睡眠时间。U-90042 可作为镇静剂和催眠剂。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (标准品) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7 Nornicotine-d₇	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(+/-)-去甲烟碱-d₇ (±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-169330

3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid	Drug Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane (HY-W010934) 的代谢产物。3β,5α,6β-Trihydroxycholanic acid 可用于溶酶体功能障碍相关的神经退行性疾病研究。

HY-W726076

3α,6α-Mannopentaose	Biochemical Assay Reagents	Others
3α,6α-甘露糖 3α,6α-Mannopentaose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-N1202

Sitostanetriol Sitostane-3β,5α,6β-triol	Others	Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide

5α,6α-Epoxycholesterol

Biochemical Assay Reagents

胆固醇-5α,6α-环氧物 Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

Biochemical Assay Reagents

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

HY-W726076

3α,6α-Mannopentaose	Biochemical Assay Reagents
3α,6α-甘露糖 3α,6α-Mannopentaose 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P5148

α-Conotoxin BuIA	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。

HY-P5850

α-Conotoxin Bt1.8	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3 和 α3β2 nAChRs 抑制剂，对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-P5146

α-Conotoxin PeIA	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。α-Conotoxin PeIA 抑制 α6β4, α9α10 和 α3β2 nAChR。α-Conotoxin PeIA 也是一种通过激活 GABAB 受体的 N 型钙通道 (calcium channel)的有效抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0009

Galanthamine hydrobromide 10 篇以上引用文献 Galantamine hydrobromide	Alkaloids Other Alkaloids Plants Amaryllidaceae	Cholinesterase (ChE) nAChR
氢溴酸加兰他敏 Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Source Classification	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-N15777

Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium 是一类胆汁酸，属于肝脏以胆固醇为原料合成的生物分子，胆汁酸在小肠内脂质的消化与吸收过程中发挥着关键作用。

HY-A0009R

Galanthamine hydrobromide (Standard) Galantamine hydrobromide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Plants Amaryllidaceae Source Classification	nAChR Cholinesterase (ChE) Reference Standards
氢溴酸加兰他敏 (标准品); Galanthamine (hydrobromide) (Standard) 是 Galanthamine (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (标准品) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-N1202

Sitostanetriol Sitostane-3β,5α,6β-triol	Triterpenes Clausena anisata (Willd.) Hook.f. ex Benth. Terpenoids Plants Source Classification Salicaceae	Others
Sitostanetriol (Sitostane-3β,5α,6β-triol) 是一种可以从 Casearia membranacea (Flacourtiaceae) 分离得到的类固醇。

HY-N15854

3α,6β,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid	Lipid	Biochemical Assay Reagents
3α,6β,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid 是胆汁酸的四羟基衍生物。

HY-N15788

3α,6α,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid	Lipid	Endogenous Metabolite
3α,6α,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid 是一种亲水性四羟基胆汁酸衍生物。

HY-N15534A

5α,6β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-7E-megastigmen-9-one	Piperaceae Piper crocatum Ruiz & Pav. Plants Saccharides Monosaccharides Source Classification	Endogenous Metabolite
5α,6β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-7E-megastigmen-9-one (Compound 18) 是巨斯格烯葡萄糖苷异构体。5α,6β-Dihydroxy-3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-7E-megastigmen-9-one 可从胡椒属和胡椒科中分离得到。

HY-N9175

4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide	Terpenoids Sesquiterpenes Chloranthus erectus (Buchanan-Hamilton) Verdcourt Chloranthaceae Plants Source Classification	Others
4α,6α-Dihydroxyeudesm-11(13)-en-12,8β-olide 是一种倍半萜类化合物，可以从金粟兰属植物中分离得到。

HY-N12135

15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide	Senegalia pennata (L.) Maslin Terpenoids Labiatae Diterpenoids Plants Source Classification	Others
15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide (compound 2) 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物 (ent-kaurene diterpenoid) ，可从冬凌草中分离得到。15α-Hydroxy-20-oxo-6,7-seco-ent-kaur-16-en-1,7α(6,11α)-diolide 对 EC-1、U87、A549、MCF-7 和 Hela 细胞系具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 37.69 μM，79.362 μM，80.07 μM，197.35 μM，462.13 μM，和 180.09 μM。

HY-N15891

Glyco-3ß,5α,6ß -trihydroxycholanoic acid (NPCBA2)	Lipid	Endogenous Metabolite
Glyco-3ß,5α,6ß -trihydroxycholanoic acid (NPCBA2) 是一种胆汁酸 ( bile acid)，优先在尼曼匹克症 (NPC) 患者体内积聚。Glyco-3ß,5α,6ß -trihydroxycholanoic acid (NPCBA2) 是早期诊断尼曼匹克症的生物标志物。

HY-N15768

Tauro-3β,5α,6β-trihydroxycholanoic acid sodium	Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-3β,5α,6β-trihydroxycholanoic acid sodium 是一种胆汁酸 (BA)，适用于研究胆汁酸以及与肝脏、胆囊和胆管疾病的相关性。

HY-N1810

Ditigloylteloidine 3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol	Alkaloids Plants Solanaceae Datura metel Linn. Source Classification	Others
Ditigloylteloidine (3α,6β-Ditigloyloxytropan-7β-ol) 是一种生物碱，可以从曼陀罗属植物中分离得到。

HY-N17103

5α,6α-Epoxy-3β-hydroxymegastigm-7-en-9-one	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Amaranthaceae Plants Beta vulgaris var. cicla L. Source Classification	Drug Derivative
5α,6α-Epoxy-3β-hydroxymegastigm-7-en-9-one 是一种天然的倍半萜。

HY-N17232

5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7α-diol	Structural Classification Microorganisms Steroids Source Classification	Drug Derivative
5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7α-diol 是一种天然的甾体。

HY-N17400

(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol	Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Microorganisms Terpenoids Steroids Source Classification	Others
(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol (Compound 7) 是一种 ergosteroid。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 可从 Penicillium herquei 中分离得到。\n(22E,24R)-23-Methylergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol 对 LPS 诱导的 NO 生成无明显抑制活性。

HY-N17311

(22E,24R)-5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7β-diol	Structural Classification Microorganisms Steroids Source Classification	Others
(22E,24R)-5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7β-diol (Compound 3) 是一种麦角甾醇。(22E,24R)-5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7β-diol 可从 A. subjunquillea 中分离得到。(22E,24R)-5α,6α-Epoxyergosta-8,22-diene-3β,7β-diol 可用于非小细胞肺癌、卵巢癌、黑色素瘤和结肠癌研究。

HY-N17230

5α,6α-Epoxyergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol	Structural Classification Microorganisms Steroids Source Classification	Drug Derivative
5α,6α-Epoxyergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 是一种天然的甾体。

HY-N10032

(3β,5α,6α,16β)-8,14-Didehydrocevane-3,6,16,20-tetrol	Structural Classification Alkaloids Liliaceae Other Alkaloids Plants Fritillaria ussuriensis Maxim. Source Classification	Cholinesterase (ChE)
脱水平贝碱甲 (3β,5α,6α,16β)-8,14-Didehydrocevane-3,6,16,20-tetrol (compound 3) 是一种靶向乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。100 μg/mL 浓度下，(3β,5α,6α,16β)-8,14-Didehydrocevane-3,6,16,20-tetrol 对 AChE 的体外抑制率为 12%。

HY-N17426

(3β,5α,6α,22E)-Ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Hymenogastraceae Plants Source Classification Gymnopilus spectabilis	Drug Derivative
(3β,5α,6α,22E)-Ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol 是一种可在动物胆汁中发现的天然产物。

HY-N9877

22E-7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol	Structural Classification Pteridaceae Acrostichum speciosum Willd. Plants Steroids Source Classification	Drug Derivative
22E-7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol 是一种天然的甾体。

HY-N17401

(22E,24R)-Ergosta-7,9(11),22-triene-3β,5α,6β-triol	Structural Classification Tetracyclic Triterpenoids Microorganisms Terpenoids Steroids Source Classification	Drug Derivative
(22E,24R)-Ergosta-7,9(11),22-triene-3β,5α,6β-triol 是一种可在麦角菌中发现的天然产物。

HY-N17427

(R)-(22E,24R)-Ergosta-7,9(11),22-triene-3β,5α,6β-triol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source Classification	Others
(R)-(22E,24R)-Ergosta-7,9 (11),22-triene-3β,5α,6β-triol (compound 3) 是一种甾醇，存在于 Grifola frondosa 中。

Species:	Human (11)
Tag:	His (9) Avi (2) Myc (1) GST (1) Fc (1) Flag (2)
Source:	HEK293 (9) Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P73870

	*Integrin alpha 6* beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His)** 1 篇文献验证 Integrin alpha 6 beta 4; ITGA6; ITGB4	Human	HEK293
	整合素 alpha 6 beta 4 蛋白 Integrin alpha 6 beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 4 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Flag 标签。Integrin alpha 6 beta 4 Protein, Human (HEK293, Flag-His)，分子量约为 ~196 kDa。

HY-P704251

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (HEK293, His)** α6β1; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6&ITGB1; Integrin alpha 6 β 1	Human	HEK293

HY-P73871

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His)** CD49f; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6B; VLA-6	Human	HEK293
	整合素 alpha 6 beta 1 蛋白 Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Flag 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, Flag-His)，分子量分别约为 ~110 & 130 kDa。

HY-P72614

	*IFN-alpha 6/IFNA6 Protein, Human (HEK293, His)* Interferon Alpha-6; IFN-Alpha-6; Interferon Alpha-54; Interferon Alpha-K; LeIF K; IFNA6	Human	HEK293
	干扰素-alpha 6 蛋白/IFNA6 蛋白 IFN-alpha 6 (IFNA6) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (HEK293, His) 含有 169 个氨基酸 (S21-E189)，由 HEK293 细胞产生并带有 C 端 His 标签。

HY-P76457

	*IFN-alpha* 10/IFNA10 Protein, Human (HEK293, His)** Interferon alpha-10; Interferon alpha-6L; Interferon alpha-C; LeIF C	Human	HEK293
	干扰素-alpha 10 蛋白/IFNA10 蛋白 IFN-alpha 10 (IFNA10) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, His) 含有 189 个氨基酸 (M1-D189)，由 HEK293 细胞产生并带有 C 端 His 标签。

HY-P700764

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi)** α6β1; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6&ITGB1; Integrin alpha 6 β 1	Human	HEK293
	整合素 alpha 6 beta 1 蛋白 Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α 6 β 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 110-130 kDa。

HY-P702621

	*Integrin alpha 6* beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi)** α6β1; Integrin alpha 6 beta 1; ITGA6&ITGB1; Integrin alpha 6 β 1	Human	HEK293
	生物素化整合素 alpha 6 beta 1 蛋白 Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) 是重组的 Integrin alpha 6 beta 1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。Integrin alpha 6 beta 1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi)

HY-P704723

	*Integrin alpha 6* beta 4 Protein, Human (HEK293, His)** Integrin alpha 6 beta 4; ITGA6&ITGB4	Human	HEK293

HY-P72244

	*IFN-alpha 6/IFNA6 Protein, Human (His-Myc)* IFNA6Interferon alpha-6; IFN-alpha-6; Interferon alpha-54; Interferon alpha-K; LeIF K	Human	E. coli
	干扰素-alpha 6 蛋白/IFNA6 蛋白 IFN-alpha 6 (IFNA6) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 6/IFNA6 蛋白 (His-Myc) 含有 169 个氨基酸 (S21-E189)，由 E. coli 细胞产生并带有 N 端 His 标签和 C 端 Myc 标签。

HY-P702651

	RPS6KA6 Protein, Human (Active, sf9, GST) RPS6KA6; ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 6; ribosomal protein S6 kinase, 90kD, polypeptide 6; ribosomal protein S6 kinase alpha-6; RSK4; RSK-4; p90RSK6; p90-RSK 6; S6K-alpha 6; S6K-alpha-6; ribosomal S6 kinase 4; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 6; PP90RSK4	Human	Sf9 insect cells
	RPS6KA6 蛋白 RSK4（核糖体 S6 激酶 4）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，具有组成型活性，不需要生长因子的存在即可发挥作用。它参与与细胞生长停滞相关的细胞信号传导途径，特别是由 p53/TP53 蛋白介导的信号传导途径。RPS6KA6 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 RPS6KA6 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。

HY-P76456

	*IFN-alpha* 10/IFNA10 Protein, Human (HEK293, Fc)** Interferon alpha-10; Interferon alpha-6L; Interferon alpha-C; LeIF C	Human	HEK293
	干扰素-alpha 10 蛋白/IFNA10 蛋白 IFN-alpha 10 (IFNA10) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 10/IFNA10 蛋白 (HEK293, Fc) 含有 166 个氨基酸 (C24-D189)，由 HEK293 细胞产生并带有 N 端 hFc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15831

L-838417-d9
L-838417-d₉ 是 L-838417 (HY-W009009) 的氘代物。L-838417 是 GABA_A 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂，是 α1 亚型的拮抗剂，其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的K_i 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。L-838417 有抗焦虑活性.

HY-B0135S

Furosemide-d5
Furosemide-d₅ 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na⁺/K⁺/2Cl^- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABA_A 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-146767S

(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d₄ 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。

HY-150857S

*Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4*
Thymine-α,α,α,6-d₄ Glycol (mixture of diastereomers)-d₄ 是 Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers) 的氘代物。

HY-10020S

Varenicline-15N3 hydrochloride

Varenicline-15N3 Hydrochloride (CP 526555-15N3 Hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 Varenicline Hydrochloride (HY-10020)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-A0009S

Galanthamine-d3 hydrobromide

Galanthamine-d₃ (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α₃β₄、α₄β₂、α₆β₄ 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。

HY-10019S2

Varenicline-13C15N

Varenicline-¹³C¹⁵N (CP 526555-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-133971S

Cholesterol-5α,6α-epoxide-d7
Cholesterol-5α,6α-epoxide-d₇ 是 Cholesterol-5α,6α-epoxide 的氘代物。

HY-W010934S

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d7
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane-d₇ 是 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 的氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P82004

	*Proteasome alpha 6* Antibody (YA1749)** proteasome subunit alpha 6; IOTA; p27K; PROS27	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Proteasome alpha 6 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83275

	*Integrin alpha 6* Antibody (YA3020)** ITGA6; CD49 antigen-like family member F; VLA-6; CD49f	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Integrin alpha 6 Antibody (YA3020) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Integrin alpha 6 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80851

	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody (YA155) RPS6KA6; RSK4; Ribosomal protein S6 kinase alpha-6; S6K-alpha-6; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 6; p90-RSK 6; p90RSK6; Ribosomal S6 kinase 4; RSK-4; pp90RSK4	WB, ICC/IF	Human
	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody (YA155) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 RSK4 (Ser232) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82004A

	*Proteasome alpha 6* Antibody (YA1749)(PBS only)** proteasome subunit alpha 6; IOTA; p27K; PROS27	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Proteasome alpha 6 Antibody (YA1749) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Proteasome alpha 6 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85440

	*Integrin alpha 6* Antibody (YA5132)** ITGA6; Integrin alpha-6; CD49 antigen-like family member F; VLA-6; CD antigen CD49f	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat, Bovine, Dog, Pig
	Integrin alpha 6 Antibody (YA5132) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Integrin alpha 6 的单克隆抗体。

HY-P80890

	S100A6 Antibody (YA674) S100 alpha6; Protein S100-A6; Calcyclin; MLN 4; PRA; CACY; CABP; 5B10	WB	Human
	S100A6 Antibody (YA674) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 S100A6 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P80851A

	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody (YA155)(PBS only) RPS6KA6; RSK4; Ribosomal protein S6 kinase alpha-6; S6K-alpha-6; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 6; p90-RSK 6; p90RSK6; Ribosomal S6 kinase 4; RSK-4; pp90RSK4	WB, ICC/IF	Human
	Phospho-RSK4 (Ser232) Antibody (YA155) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 RSK4 (Ser232) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80890A

	S100A6 Antibody (YA674)(PBS only) S100 alpha6; Protein S100-A6; Calcyclin; MLN 4; PRA; CACY; CABP; 5B10	WB	Human
	S100A6 Antibody (YA674) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 S100A6 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P86829

	*CXCL1/GRO alpha* Antibody (YA6522)** C-X-C motif chemokine 1 antibody; Chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (melanoma growth stimulating activity, alpha) antibody; chemokine (C-X-C motif) ligand 1 antibody; CINC-1 antibody; CXCL1 antibody; Cytokine-induced neutrophil chemoattractant 1 antibody; Fibroblast secretory protein antibody; Fsp antibody; Gro 1 antibody; Gro A antibody; C-X-C motif chemokine 1 antibody; Chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (melanoma growth stimulating activity, alpha) antibody; chemokine (C-X-C motif) ligand 1 antibody; CINC-1 antibody; CXCL1 antibody; Cytokine-induced neutrophil chemoattractant 1 antibody; Fibroblast secretory protein antibody; Fsp antibody; Gro 1 antibody; Gro A antibody; Gro antibody; GRO protein, alpha antibody; GRO-alpha(1-73) antibody; GRO-alpha(6-73) antibody; Gro1 antibody; GRO1 oncogene (melanoma growth stimulating activity, alpha) antibody; GRO1 oncogene (melanoma growth-stimulating activity) antibody; Gro1 oncogene antibody; GROa antibody; GROA_HUMAN antibody; Growth-regulated alpha protein antibody; KC antibody; KC chemokine, mouse, homolog of antibody; melanoma growth stimulatory activity alpha antibody; Melanoma growth stimulatory activity antibody; Melanoma growth stimulatory activity, alpha antibody; MGSA alpha antibody; MGSA antibody; MGSA-a antibody; N51 antibody; NAP-3 antibody; NAP3 antibody; Neutrophil-activating protein 3 antibody; Platelet-derived growth factor-inducible protein KC antibody; Scyb 1 antibody; Scyb1 antibody; Secretory protein N51 antibody; Small inducible cytokine subfamily B, member 1 antibody;	WB	Human
	CXCL1/GRO alpha Antibody (YA6522) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CXCL1/GRO alpha 的 IgG 单克隆抗体。

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-133971

Cholesterol 5α,6α-epoxide 5α,6α-Epoxycholesterol		胆固醇
Cholesterol-5α,6α-epoxide 是胆固醇的环氧化物衍生物，由胆固醇在肝脏和其他组织中的酶促氧化形成。Cholesterol-5α,6α-epoxide 具有独特的化学性质，使其成为胆汁酸生物合成的重要中间体，胆汁酸在膳食脂肪的消化和吸收中起着关键作用。它还在调节胆固醇代谢和运输方面具有潜在的生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。

HY-128671

6-Thioinosine 6TI; 6-Mercaptopurine riboside		核苷类似物肌苷
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物和抗脂肪形成剂。6-Thioinosine 降低 PPARγ 和 C/EBPα 的 mRNA水平，下调 PPARγ 靶基因 (LPL、CD36、aP2 和 LXRα) 的 mRNA 水平。6-Thioinosine 通过 JNK 依赖性 iNOS 上调来介导 PPARγ 的下调发挥抗脂肪生成作用。6-Thioinosine 可用于脂肪细胞功能障碍研究。

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