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By Targets:	5-HT Receptor (7) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) Amyloid-β (2) Apoptosis (5) ATF6 (2) ATP Synthase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (7) Drug Intermediate (1) ERK (1) Ferroptosis (1) GABA Receptor (6) Histamine Receptor (8) iGluR (10) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) mAChR (10) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (6) NO Synthase (3) Opioid Receptor (7) P-glycoprotein (1) Parasite (1) Potassium Channel (2) PPAR (6) Reference Standards (11) SARS-CoV (2) Sigma Receptor (108) Tau Protein (1) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (7) Infection (3) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (99)

By Targets:

5-HT Receptor (7)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (3)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (5)

ATF6 (2)

ATP Synthase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

Cytochrome P450 (1)

Dopamine Receptor (7)

Drug Intermediate (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

GABA Receptor (6)

Histamine Receptor (8)

iGluR (10)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (3)

mAChR (10)

Monoamine Oxidase (2)

NF-κB (6)

NO Synthase (3)

Opioid Receptor (7)

P-glycoprotein (1)

Parasite (1)

Potassium Channel (2)

PPAR (6)

Reference Standards (11)

SARS-CoV (2)

Sigma Receptor (108)

Tau Protein (1)

TNF Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (18)

Cardiovascular Disease (7)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (16)

Metabolic Disease (8)

Neurological Disease (99)

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-18100A

PRE-084 hydrochloride 最多引用文献 13 篇文献验证	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-101864

Blarcamesine hydrochloride 3 篇文献验证 Anavex 2-73	Sigma Receptor	Neurological Disease Cancer
Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) 是一个 Sigma-1 受体激动剂，其 IC₅₀ 值为 860 nM。

HY-105296

Blarcamesine 3 篇文献验证	Sigma Receptor mAChR	Cancer
Blarcamesine 是一种 Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂，具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。

HY-101484A

NE-100 hydrochloride 1 篇文献验证	Sigma Receptor ATF6	Neurological Disease
NE-100 hydrochloride 是一种口服有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 4.16 nM。NE-100 hydrochloride 可改善认知障碍、具有神经保护和抗精神病活性。NE-100 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-18101A

BD1063 dhydrochloride 3 篇文献验证	Sigma Receptor	Metabolic Disease
BD1063 dhydrochloride是有效选择性的sigma 1受体拮抗剂。

HY-18099

S1RA 2 篇文献验证 E-52862	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 K_i 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT_2B 受体具有中度拮抗活性 (K_i= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。

HY-13510

Cutamesine dihydrochloride 5 篇以上引用文献 SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
Cutamesine (SA4503) dihydrochloride 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC₅₀ 为 17.4 nM。Cutamesine dihydrochloride 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC₅₀ 为 1784 nM)。Cutamesine dihydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-18099A

S1RA hydrochloride 2 篇文献验证 E-52862 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，K_i 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 K_i 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC₅₀ 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。

HY-B2215

Dimemorfan phosphate 2 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
二甲啡烷磷酸盐 Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂，能够有效止咳。

HY-B1813A

(±)-Vesamicol hydrochloride 1 篇文献验证 (±)-AH5183 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
(±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运 (vesicular acetylcholine transport) 抑制剂，K_i 为 2 nM。(±)-Vesamicol hydrochloride 也对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力，K_i 值分别为 26 nM 和 34 nM。

HY-134004

Pentoxyverine Carbetapentane	Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-B1055

Pentoxyverine citrate Carbetapentane citrate	Sigma Receptor mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
枸橼酸喷托维林 Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 K_i 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截，减弱咳嗽反射，松弛支气管平滑肌，降低气道阻力。

HY-135608

BD-1008	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1008 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-145628

CM398	Sigma Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (K_i=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (K_i=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (K_i=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。

HY-14813

Cutamesine 5 篇以上引用文献 SA4503; AGY 94806	Sigma Receptor	Neurological Disease
Cutamesine (SA4503) 是一种强效且选择性的 σ1 受体 (sigma 1 receptor) 激动剂，在豚鼠脑膜中的 IC₅₀ 为 17.4 nM。Cutamesine 对 σ2 受体的亲和力比其低 100 倍以上 (IC₅₀ 为 1784 nM）。Cutamesine 具有抗抑郁作用。

HY-14218

Ditolylguanidine 2 篇文献验证 1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG	Sigma Receptor	Neurological Disease
Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 K_i 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。

HY-130344

SKF 83959 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D₁-like 受体部分激动剂。SKF83959 K_i 对大鼠 D₁，D₅，D₂和D₃ 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。

HY-101376

(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride (+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
(+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 阿片受体的 K_i 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-10815

σ1 Receptor antagonist-1 1 篇文献验证	Sigma Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-108512

PD 144418 1 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease
PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 K_i 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6 DHEA sulfate sodium-d₆; Prasterone sulfate sodium-d₆	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-108511

PB28 dihydrochloride	Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
PB28 dihydrochloride，一种环己基哌嗪衍生物，是一种 K_i 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 dihydrochloride 也是一种 σ1 受体拮抗剂，K_i 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 dihydrochloride 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC₅₀ 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 dihydrochloride 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 dihydrochloride 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-101043

4-PPBP maleate	Sigma Receptor iGluR	Neurological Disease
4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体配体和 σ1 受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性 NR1a/2B NMDA 受体 (在Xenopus oocytes 表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。

HY-125821

Sigma-1 receptor antagonist 1	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma 1 receptor antagonist 1 (compound 137) 是一种高效选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1R 具有高亲和力 (K_i = 1.06 nM)。Sigma 1 receptor antagonist 1 具有抗神经痛活性，有作为研究神经性疼痛活性分子的前景。

HY-100985

IPAG	Sigma Receptor	Cancer
IPAG 是一种有效的 sigma-1 受体拮抗剂，pK_i 为 4.3^[1]。 IPAG 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)^[2]。

HY-116586

AF710B	Sigma Receptor mAChR ERK Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
AF710B 是一种口服有效的变构 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 和 σ1 受体 (σ1 receptor) 激动剂。AF710B 可激活下游磷酸化 ERK1/2、磷酸化 CREB 信号通路。AF710B 能同时改善认知功能，并减轻阿尔茨海默病的核心病理特征，包括 Aβ 沉积、Tau 过度磷酸化和神经炎症。AF710B 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-108512A

PD 144418 oxalate 1 篇文献验证	Sigma Receptor	Neurological Disease
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 K_i 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) 1 篇文献验证 DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-103412

SKF 83959 hydrobromide 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D₁-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide K_i 对大鼠 D₁，D₅，D₂ 和 D₃ 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。

HY-125819

Sigma-1 receptor antagonist 2	Sigma Receptor	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种有效的选择性 sigma 1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 受体的 K_i 分别为 3.88 和 1288 nM。

HY-125820

Sigma-1 receptor antagonist 3	Sigma Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
Sigma-1 receptor antagonist 3 (化合物 135) 是有效的，选择性 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，K_i 为 1.14 nM。Sigma-1 receptor antagonist 3 抑制 hERG，IC₅₀ 为 1.54μM。Sigma-1 receptor antagonist 3 有用于神经性疼痛的潜力。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate DHEA sulfate-d₆ sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d₆ sodium dihydrate	Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-116594A

OPC-14523 hydrochloride	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂，对 sigma 受体 (σ1/2 IC₅₀=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC₅₀=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC₅₀=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。

HY-124462

Trifluperidol hydrochloride R 2498	Sigma Receptor	Neurological Disease
Trifluperidol hydrochloride 是一种 Sigma-1 受体拮抗剂，K_i 值为 3.3 nM。Trifluperidol hydrochloride 可用于精神病的研究。

HY-116463

E1R	Sigma Receptor	Neurological Disease
E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，具有认知增强效果。

HY-N15339

Convolamine	Sigma Receptor	Neurological Disease
Convolamine 是一种可在 Convolvulus plauricalis 被发现的生物碱，也是一种有效的 sigma-1 受体阳性调节剂 (IC₅₀ 为 289 nM)，具有认知和神经保护特性。

HY-116586A

(Rac)-AF710B	mAChR Sigma Receptor	Neurological Disease
(Rac)-AF710B 是 AF710B (HY-116586) 的外消旋体。AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 muscarinic 和 σ1 受体激动剂。AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B1733

Phenyltoloxamine Bistrimin; Histionex	Histamine Receptor Sigma Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Phenyltoloxamine (Bistrimin) 是一种具有镇静和镇痛作用的抗组胺剂。Phenyltoloxamine 还具有有效的 Sigma-1 受体结合亲和力 (K_i: 160 nM)。

HY-18100

PRE-084	Sigma Receptor Akt NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease
PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用，可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。

HY-151562

AChE/BuChE/MAO-B-IN-1	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 是人乙酰胆碱酯酶 (hAChE)、丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 和单胺氧化酶-B (hMAO-B) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.8 μM、13.7 μM 和 1.11 μM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 对 σ₁ 和 σ₂ 受体也表现出高亲和力，K_i 分别为 42.8 nM 和 191 nM。AChE/BuChE/MAO-B-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-100966

BD-1008 dihydrobromide	Sigma Receptor	Neurological Disease
BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

HY-131914A

EST64454 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
EST64454 hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 sigma-1 受体拮抗剂，K_i 为 22 nM。EST64454 hydrochloride 具有研究疼痛的潜力。

HY-153091

BMY 14802	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
BMY 14802 是一种 sigma-1 受体 (σ1R) 的拮抗剂，也是血清素 1A 受体 (5-HT 1A Receptor) 和肾上腺素能受体 alpha-1 (α-1 adrenergic receptor) 的激动剂。 BMY 14802 在大鼠帕金森病 (PD) 模型中可抑制异常不自主运动 (AIM)，并下调 AIM 的表达。

HY-108511A

PB28	Sigma Receptor Apoptosis SARS-CoV	Infection Cancer
PB28 是一种环己基哌嗪衍生物，是一种 K_i 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂，K_i 为 0.38 nM，对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐，其 EC₅₀ 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

HY-178945

KOR agonist 7	Opioid Receptor Interleukin Related TNF Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
KOR agonist 7 (Compound 29) 是一种高选择性的 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，其 K_i 为 138 nM。KOR agonist 7 对 μ 和 δ 阿片受体、σ1 受体均无活性，对 σ2 受体 (σ2 receptor) 的亲和力极低 (K_i = 2.8 μM)。KOR agonist 7 能显著降低促炎细胞因子 (如 IL-6、TNF-α、IFN-γ) 的分泌，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。KOR agonist 7 减少促炎的 M1 型巨噬细胞标志物 (CD80) 的表达，同时增加抗炎的 M2 型巨噬细胞标志物 (CD163) 的表达。KOR agonist 7 可用于镇痛和免疫调节。

HY-120155

MS-377	Sigma Receptor iGluR	Neurological Disease
MS-377 是一种选择性且具有口服活性的 σ-1 受体配体 (K_i=73 nM)，对 σ-2 受体的亲和力较弱 (K_i=6900 nM)，且对包括多巴胺、血清素、PCP位点、谷氨酸、γ-氨基丁酸、腺苷、肾上腺素受体等在内的其他受体没有亲和力 (K_i: >10 μM)。MS-377 间接调节 NMDA 受体离子通道复合物。MS-377 是一种抗精神病化合物。MS-377 通过抑制大鼠内侧前额叶皮层中多巴胺和血清素释放的增加来抑制 PCP 诱导的行为。MS-377 可用于精神分裂症研究。

HY-155484

SOMCL-668	Sigma Receptor	Neurological Disease
SOMCL-668 是一种选择性和有效的 sigma-1 受体变构调节剂。SOMCL-668 对选择性 sigma-1 激动剂 PRE084 诱导的社会缺陷和认知障碍的改善表现出积极的调节作用。SOMCL-668 具有抗癫痫活性，可用于精神疾病研究。

HY-A0172

Captodiame Captodiamine	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sigma Receptor	Neurological Disease
Captodiame (Captodiamine) 是一种 5-HT_2c 受体拮抗剂和 sigma-1 和 D3 多巴胺受体 (D3 dopamine receptor) 激动剂。Captodiame 有抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 5 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-B0765

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium 5 篇文献验证 DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium	Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) 1 篇文献验证 DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Source Classification	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-N15339

Convolamine	Alkaloids Convolvulus krauseanus Regel & Schmalh. Quinoline Alkaloids Plants Convolvulaceae Source Classification	Sigma Receptor
Convolamine 是一种可在 Convolvulus plauricalis 被发现的生物碱，也是一种有效的 sigma-1 受体阳性调节剂 (IC₅₀ 为 289 nM)，具有认知和神经保护特性。

HY-B0765R

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard) DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB
硫酸普拉睾酮钠 (标准品) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-141921S

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d₆ (DHEA sulfate sodium salt-d₆; Prasterone sulfate sodium salt-d₆) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-113416AS

Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d₆ sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABA_A 受体的非竞争性拮抗剂和 σ₁ 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABA_A 受体介导的氯离子内流、通过 σ₁ 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。

HY-100966S

BD-1008-d5 dihydrobromide

BD-1008-d₅ dihydrobromide 是 BD-1008 dihydrobromide (HY-100966) 的氘代物。BD-1008 dihydrobromide 是一种非选择性 σ receptor 拮抗剂，其对 σ1 receptor 和 σ2 receptor 的 K_i 分别为 2 nM 和 8 nM。BD-1008 dihydrobromide 对 D2 receptor (K_i = 1112 nM) 和多巴胺转运体 (DAT) (K_i > 10,000 nM) 的亲和力极低。BD-1008 dihydrobromide 通过 σ₂ receptor 显著拮抗伏隔核壳区多巴胺的释放。BD-1008 dihydrobromide 阻断 σ 激动剂的自我给药行为。BD-1008 dihydrobromide 可用于研究针对 σ receptor 的成瘾疗法。

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