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TAA

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11

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0698
    Thioacetamide
    4 篇文献验证

    Acetothioamide; TAA; Thiacetamide

    		 Necroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-148130
    Rugonersen

    RG6091; RO7248824

    		 E1/E2/E3 Enzyme Others
    Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。
    Rugonersen
  • HY-N1131
    Triacetonamine
    1 篇文献验证

    2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone

    		 Others Metabolic Disease
    四甲基哌啶酮 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。
    Triacetonamine
  • HY-N2358
    Blumeatin

    		Others Inflammation/Immunology
    艾纳香素 Blumeatin，提取于 Blumea balsamifera DC，对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤具有保护作用。
    Blumeatin
  • HY-W013411A
    Locostatin
    3 篇文献验证

    UIC-1005

    		 Raf G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    洛科斯汀 Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
    Locostatin
  • HY-N1131A
    Triacetonamine hydrochloride
    1 篇文献验证

    2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone hydrochloride

    		 Others Metabolic Disease
    四甲基哌啶酮盐酸盐 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) hydrochloride 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine hydrochloride 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。
    Triacetonamine hydrochloride
  • HY-N1131B
    Triacetonamine monohydrate
    1 篇文献验证

    2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone monohydrate

    		 Others Metabolic Disease
    四甲基哌啶酮一水合物 Triacetonamine (2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone) monohydrate 用作合成医药产品、农药和聚合物光稳定剂的中间体。Triacetonamine hydrochloride 具有口服活性，可诱导大鼠急性肝衰竭 (ALF)。
    Triacetonamine monohydrate
  • HY-149403
    J-1048

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Others
    J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。
    J-1048
  • HY-Y0698R
    Thioacetamide (Standard)

    		Necroptosis Reference Standards Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (Standard) 是 Thioacetamide (HY-Y0698) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide (Standard)
  • HY-176218
    TTTE

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    TTTE 是一种砜双查尔酮衍生物。TTTE 具有抗肝坏死、抗炎和抗纤维化的主要活性。TTTE 通过下调 Caspase-3、TNF-α、NF-κB 和 TGF-β 等关键分子发挥调节作用。TTTE 能够用于肝损伤的研究。
    TTTE
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063

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