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5-HT5A receptor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107836
    Methiothepin mesylate
    2 篇文献验证

    Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    马来酸甲硫替平 Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A),7.28 (5HT1B),7.56 (5HT1C),6.99 (5HT1D),7.0 (5-HT5A),7.8 (5-HT5B),8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7),pKi 值为 8.50 (5HT2A),8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
    Methiothepin mesylate
  • HY-103524
    Valerenic acid
    1 篇文献验证

    (-)-Valerenic Acid

    GABA Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    缬草烯酸 Valerenic acid ((-)-Valerenic Acid) 是一种倍半萜,是具有口服活性的 GABAA 受体的正变构调节剂。Valerenic acid 也是 5-HT5a 受体的部分激动剂。Valerenic acid 通过含有 β3 亚单位的 GABAA 受体介导抗焦虑活性。Valerenic acid 还具有强大的抗氧化性能。
    Valerenic acid
  • HY-103100
    SB-699551
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Epigenetic Reader Domain Akt Ribosomal S6 Kinase (RSK) FOXO Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    SB-699551 是一种具有脑穿透性的选择性 5-HT5A 受体拮抗剂,其 pKi 值为 8.2 nM。SB-699551 对大多数其他 5-HT 受体亚型、多巴胺受体和 α1B 肾上腺素受体具有高选择性。SB-699551 可阻断 Gαi/o 偶联信号通路与 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,改变乳腺癌细胞中 CREB、ATF1、AKT、PRAS40、S6K 和 FOXO1 的磷酸化水平。SB-699551 可用于焦虑症、乳腺癌和阿尔茨海默病的相关研究。
    SB-699551
  • HY-N3398

    N-Methyllaurotetanine

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    波尔定碱 2-甲醚 Lauroscholtzine (N-Methyllaurotetanine) 是一种高亲和力的 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 配体,对 5-HT1A5-HT2B5-HT5A5-HT65-HT7Ki 值分别为 314、323、566、306、20 和 373 nM。Lauroscholtzine 对 D1 受体 (Dopamine D1 receptor) 也有亲和力,其 Ki 为 373 nM。Lauroscholtzine 可用于研究中枢神经系统疾病。
    Lauroscholtzine
  • HY-103142
    AS19
    1 篇文献验证

    5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM,490 nM,6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力,并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-135555

    5-CT

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-Carboxamidotryptamine (5-CT) 是一种 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5 -HT5A, 5-HT7 受体激动剂。5-Carboxamidotryptamine 对克隆的人 5-HT5A 受体的 Ki 值为 4.6 nM。5-Carboxamidotryptamine 导致小鼠直肠温度的剂量依赖性降低。
    5-Carboxamidotryptamine
  • HY-101009

    Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate

    5-HT Receptor Neurological Disease
    马来酸甲硫替平 Methiothepin maleate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A),7.28 (5HT1B),7.56 (5HT1C),6.99 (5HT1D),7.0 (5-HT5A),7.8 (5-HT5B),8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7),pKi 值为 8.50 (5HT2A),8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
    Methiothepin maleate
  • HY-111491

    Metitepine; Ro 8-6837

    5-HT Receptor Neurological Disease
    甲替平 Methiothepin (Metitepine; Ro 8-6837) 是一种强效、非选择性 5-HT2 受体拮抗剂,其 pKd 分别为 7.10 (5-HT1A)、7.28 (5HT1B)、7.56 (5HT1C)、6.99 (5HT1D)、7.0 (5-HT5A)、7.8 (5-HT5B)、8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7),pKi 分别为 8.50 (5HT2A)、8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
    Methiothepin
  • HY-103524R

    (-)-Valerenic Acid (Standard)

    5-HT Receptor GABA Receptor Reference Standards Neurological Disease
    缬草烯酸 (标准品) Valerenic acid (Standard) 是 Valerenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valerenic acid ((-)-Valerenic Acid) 是一种倍半萜,是具有口服活性的 GABAA 受体的正变构调节剂。Valerenic acid 也是 5-HT5a 受体的部分激动剂。Valerenic acid 通过含有 β3 亚单位的 GABAA 受体介导抗焦虑活性。Valerenic acid 还具有强大的抗氧化性能。
    Valerenic acid (Standard)
  • HY-145700

    5-HT Receptor Neurological Disease
    UCSF648 (Compound 5A6-48) 是一种 5-HT5A serotonin receptor 的化学探针。UCSF648 微弱激活 ADRA2AMTNR1A
    UCSF648
  • HY-173045

    5-HT Receptor Cancer
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP10) 是一种血清素受体的配体,对 5-HT5A 5-HT6 受体有较高的亲和力,Ki 值分别为 59 nM 和 96 nM。5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 对肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性,可用于肿瘤的研究。
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-107836R

    5-HT Receptor Reference Standards Neurological Disease
    马来酸甲硫替平 (标准品) Methiothepin (mesylate) (Standard) 是 Methiothepin (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methiothepin (Metitepine) mesylate 是一种有效的,非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂,pKd 值为 7.10 (5-HT1A),7.28 (5HT1B),7.56 (5HT1C),6.99 (5HT1D),7.0 (5-HT5A),7.8 (5-HT5B),8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7),pKi 值为 8.50 (5HT2A),8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
    Methiothepin mesylate (Standard)
  • HY-136700

    5-HT Receptor Akt Neurological Disease Cancer
    SB-699551 free base 是一种具有脑穿透性的选择性 5-HT5A 受体拮抗剂,其 pKi 值为 8.2 nM。SB-699551 free base 对大多数其他 5-HT 受体亚型、多巴胺受体和 α1B 肾上腺素受体具有高选择性。SB-699551 free base 可阻断 Gαi/o 偶联信号通路与 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,改变乳腺癌细胞中 CREB、ATF1、AKT、PRAS40、S6K 和 FOXO1 的磷酸化水平。SB-699551 free base 可用于焦虑症、乳腺癌和阿尔茨海默病的相关研究。
    SB-699551 free base
  • HY-182695

    5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    AS2030680 是一种可穿透血脑屏障、口服活性的 5-HT5A 受体拮抗剂。AS2030680 可调控 5-HT5A 相关的下游信号通路,降低乳腺癌细胞中肿瘤球起始细胞的频率,并在动物模型中发挥促认知活性。AS2030680 可用于研究与痴呆、精神分裂症相关的认知障碍以及乳腺癌。
    AS2030680
  • HY-103142R

    Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 (Standard) 是 AS19 (HY-103142) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂,IC50 值为 0.83 nM,Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D
    AS19 (Standard)

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