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8-Nitro-2'3'cAMP

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679

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

3

荧光染料

9

生化试剂

86

多肽产品

66

天然产物

14

重组蛋白

34

同位素标记物

29

抗体

2

点击化学

10

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18944
    FIT-039

    		CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-16768
    Fevipiprant
    1 篇文献验证

    QAW039; NVP-QAW039

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-W587488
    Adenosine 3′-monophosphate

    3′-AMP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cyclic GMP-AMP Synthase Cancer
    Adenosine 3’-monophosphate (3’-AMP) 是一种核苷酸。Adenosine 3’-monophosphate 是环磷酸腺苷生成 (cyclic AMP production) 的激动剂。Adenosine 3’-monophosphate 能够浓度依赖性地提高 NG108-15 细胞中的环磷酸腺苷水平。Adenosine 3’-monophosphate 可用于测定人血清酸性磷酸酶活性，该技术已被确立为诊断前列腺癌、转移性乳腺癌和戈谢病的实验室方法。Adenosine 3’-monophosphate 通过 A2B 受体抑制人主动脉和冠状动脉平滑肌细胞增殖。
    Adenosine 3′-monophosphate
  • HY-159147
    SIA​​IS039

    		PROTACs ROS Kinase Apoptosis Cancer
    SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    SIA​​IS039
  • HY-143439
    LX-039

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
    LX-039
  • HY-18944R
    FIT-039 (Standard)

    		CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和
    FIT-039 (Standard)
  • HY-126143
    CHMFL-ABL-039

    		Bcr-Abl Cancer
    CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-ABL-039
  • HY-163611
    XY039

    		ROR Cancer
    XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY039
  • HY-173274
    CB039

    		Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-111874
    SNIPER(ABL)-039

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-115453
    UBCS039
    10 篇以上引用文献

    		 Sirtuin Autophagy Cancer
    UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC50 值为38 μM。
    UBCS039
  • HY-16768R
    Fevipiprant (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力
    Fevipiprant (Standard)
  • HY-14987
    AX20017
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂，IC50 值为 0.39 μM。
    AX20017
  • HY-119353
    Repromicin

    		Bacterial Infection
    Repromicin 是一种抗菌剂，可抑制 P. multocida 56A006，MIC 值为 0.39 μg/mL。
    Repromicin
  • HY-101515
    MELK-IN-1

    		MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
    MELK-IN-1
  • HY-156988
    DPI-287

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DPI-287 是一种选择性δ-opioid receptor (DOP) 激动剂，Ki 值为 0.39 nM，可用于疼痛的研究。
    DPI-287
  • HY-137818
    SR19881

    		Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease
    SR19881 是一种有效的 ERRγ 和 ERRβ 的双激动剂，其EC50 分别为 0.39 和 0.63 μM。
    SR19881
  • HY-113401
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate
  • HY-12714
    TDHL

    Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 Kd 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
    TDHL
  • HY-108261
    Tomeglovir

    BAY 38-4766

    		 CMV Infection
    托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
    Tomeglovir
  • HY-159145
    Lenalidomide-acetylene-C3-MsO

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-acetylene-C3-MsO 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 SIAIS039 (HY-159147)。
    Lenalidomide-acetylene-C3-MsO
  • HY-142087
    Beauverolide Ja

    		Calmodulin Endogenous Metabolite Neurological Disease
    白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca2+-CaM 的 Kd 为 0.078 μM，Ki 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
    Beauverolide Ja
  • HY-131768
    2'-O-Succinyl-cAMP

    		Cholinesterase (ChE) Others
    2'-O-Succinyl-cAMP，一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Succinyl-cAMP 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。
    2'-O-Succinyl-cAMP
  • HY-134254
    8-AHA-cAMP

    8-(6-Aminohexylamino)-cAMP

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8-AHA-cAMP (8-(6-Aminohexylamino)-cAMP) 是一种 cAMP (环磷酸腺苷) 衍生物，通过与 cAMP 结合结构域 (CNBD) 的蛋白质相互作用，调节这些蛋白质的功能。8-AHA-cAMP 可用于揭示 cAMP 在细胞信号传导中的作用机制。
    8-AHA-cAMP
  • HY-123767
    HEC72702

    		HBV Infection
    HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
    HEC72702
  • HY-P3874
    Peptide E

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC50 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。
    Peptide E
  • HY-W011256
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium

    		Endogenous Metabolite Adenosine Deaminase Metabolic Disease
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 可被 adenosine deaminase 脱氨。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium
  • HY-175480
    RXR agonist 2

    		RAR/RXR Neurological Disease Metabolic Disease
    RXR agonist 2 (Compound 22) 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂 (EC50=0.039 μM)。RXR agonist 2 有望用于代谢综合征和阿尔茨海默病的研究。
    RXR agonist 2
  • HY-132155
    Indan-5-sulphonamide

    NSC 91508

    		 Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    Indan-5-sulphonamide (Compd 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂和抗惊厥药物，其 Ki 值分别为0.039 nM (hCA XII)、6.5 nM (hCA XII) 和5.1 nM (hCA XII)。
    Indan-5-sulphonamide
  • HY-137628
    Sp-8-PIP cAMP

    		PKA Cancer
    Sp-8-PIP cAMP sodium 是 8-Piperidino-cAMP 的非对应异构体。8-Piperidino-cAMP 与 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 型 (AI) 的调控亚基 A 位点具有高亲和力结合。Sp-8-PIP cAMP sodium 可作为 cAMP 诱导激活的拮抗剂。
    Sp-8-PIP cAMP
  • HY-134299
    8-CPT-cAMP-AM

    8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP-AM

    		 Ras Others
    8-CPT-cAMP-AM 是信号分子 cAMP 的高膜通透性类似物。8-CPT-cAMP-AM 是cAMP 和 cGMP 依赖性蛋白激酶以及 Epac (被 cAMP 激活的交换蛋白) 的激活剂。
    8-CPT-cAMP-AM
  • HY-123396
    8-Chloro-cAMP

    		PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP
  • HY-123396A
    8-Chloro-cAMP sodium

    		PKA Cancer
    8-Chloro-cAMP sodium 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP sodium 具有抗癌活性。
    8-Chloro-cAMP sodium
  • HY-147815
    COX-2-IN-21

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-21 (Compound 5c) 一种具有选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.039 μM。COX-2-IN-21 显示出良好的抗炎潜力。
    COX-2-IN-21
  • HY-112215
    Nemtabrutinib
    4 篇文献验证

    ARQ-531; MK-1026

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。
    Nemtabrutinib
  • HY-137381
    6-Bnz-cAMP

    N6-Benzoyl-cAMP

    		 Potassium Channel Others
    6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。
    6-Bnz-cAMP
  • HY-50752
    LY-411575
    25 篇以上引用文献

    		 Organoid γ-secretase Notch Apoptosis Neurological Disease
    LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，其 IC50 值为 0.078 nM/0.082 nM（基于膜/细胞），同时抑制 Notch 分裂，IC50 值为 0.39 nM。
    LY-411575
  • HY-B0589
    Atorvastatin
    55 篇以上引用文献

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿托伐他汀 Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
    Atorvastatin
  • HY-137530
    8-MA-cAMP

    8-Methylamino-cAMP

    		 PKA Others
    8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 PKA 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。
    8-MA-cAMP
  • HY-134340
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP

    8-(4-Methoxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP

    		 Ras Others
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物，是由 cAMP 激活的交换因子的有效刺激因子 (Epac)，且不像 cAMP 那样激活 PKA。
    8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP
  • HY-117238
    Ketomethylenebestatin

    		Aminopeptidase Others
    Ketomethylenebestatin 是一种氨基肽酶 (AP) 抑制剂，是天然氨基肽酶抑制剂 Bestatin (HY-B0134) 的类似物，对 AP-B、AP-M 和 Leu-AP 的 IC50 分别为 56 μM，752 μM 和 0.39 μM。
    Ketomethylenebestatin
  • HY-163505
    Anti-MRSA agent 11

    		Bacterial Others
    Anti-MRSA agent 11 对氟喹诺酮敏感菌株 USA500 和耐药 MRSA 菌株 Mu50 均表现出良好的活性，MIC 值为0.39 μg/mL。Anti-MRSA agent 11 具有良好的体内半衰期和安全性。
    Anti-MRSA agent 11
  • HY-131777
    2-Cl-cAMP

    		PKA Others
    2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。
    2-Cl-cAMP
  • HY-108257
    Atorvastatin sodium
    55 篇以上引用文献

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。
    Atorvastatin sodium
  • HY-134321
    8-Azido-cAMP

    		Fluorescent Dye Others
    8-Azido-cAMP 是一种 cAMP 荧光模拟物，可作为检测 cAMP 的模式靶点。8-Azido-cAMP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-cAMP
  • HY-172814A
    OT-R agonist 1 TFA

    		Oxytocin Receptor Vasopressin Receptor Neurological Disease
    OT-R agonist 1 TFA (compound 5) 是一种催产素受体 (oxytocin receptor ) 激动剂，其 EC50 值为 0.39 nM。 OT-R agonist 1 TFA 显示 V1A 拮抗剂活性，EC50 值为 2432 nM，可用于研究中枢神经系统疾病的研究。
    OT-R agonist 1 TFA
  • HY-11098
    JNJ 2408068

    R170591

    		 RSV Infection
    JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。
    JNJ 2408068
  • HY-134325
    8-OH-cAMP

    8-Hydroxy-cAMP

    		 PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    8-OH-cAMP (8-Hydroxy-cAMP) 是一种极性、膜不透性环磷酸腺苷类似物，对哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶具有抗性。8-OH-cAMP 作为一种极性 PKA 激动剂，用于研究 cAMP 在心血管疾病、代谢性疾病发生发展中的作用。
    8-OH-cAMP
  • HY-149016
    Tubulin polymerization-IN-25

    		Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase Cancer
    Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC50 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。
    Tubulin polymerization-IN-25
  • HY-B0101
    Fluconazole
    15 篇以上引用文献

    UK-49858

    		 Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole

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