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ADT

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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109582
    ADT-OH
    4 篇文献验证

    5-(4-Hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione; ACS 1

    		 Apoptosis FAK Cancer
    ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 上调 FADD， 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ADT-OH 抑制 FAK/Paxillin。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADT-OH
  • HY-157887
    ADT-007

    		Ras Cancer
    ADT-007 是一种有效的口服活性泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌作用。ADT-007 以无核苷酸构象结合 RAS，阻断 GTP 激活。ADT-007 可有效、选择性地抑制野生型 RAS 同工酶突变或过度激活的癌细胞的生长。
    ADT-007
  • HY-177106
    ADT-1004

    		Drug Intermediate Ras Cancer
    ADT-1004 是一种口服有效的 ADT-007​ (HY-157887) 的前药。ADT-007 是一种可逆的、高效的、选择性的 pan-RAS 抑制剂，可结合处于无核苷酸构象的 RAS 蛋白，阻断其 GTP 激活，从而抑制下游的 MAPK 和 AKT 信号通路。ADT-1004 可用于研究胰腺导管腺癌。
    ADT-1004
  • HY-106770
    Esuprone

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Esuprone 是一种脑穿透性、有口服活性和选择性 MAO A 抑制剂，其 IC50 为 7.3 nM。 Esuprone 可用于神经学研究。
    Esuprone
  • HY-113104
    Androsterone glucuronide

    ADT-G

    		 Endogenous Metabolite Drug Metabolite Metabolic Disease
    Androsterone glucuronide (ADT-G) 是口服睾酮在人体内的主要代谢物之一，可在尿液中发现。Androsterone glucuronide 水平可反映睾酮的吸收与肝脏代谢状况。
    Androsterone glucuronide
  • HY-109582R
    ADT-OH (Standard)

    		Apoptosis FAK Cancer
    ADT-OH (Standard） 是 ADT-OH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 上调 FADD， 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ADT-OH 抑制 FAK/Paxillin。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。
    ADT-OH (Standard)
  • HY-113104S
    Androsterone glucuronide-d4 sodium

    ADT-G-d4 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Androsterone glucuronide-d4 (sodium) (ADT-G-d4 sodium) 是 Androsterone glucuronide sodium 的氘代物。
    Androsterone glucuronide-d4 sodium

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