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AHAS

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26

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体

4

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W004599
    Bicinchoninic acid
    5 篇以上引用文献

    Herbicide Others
    2,2'-二辛可宁酸 Bicinchoninic acid (compound 8) 是一种 AHAS 抑制剂, 在针对油菜根生长抑制的体内生物测定中,浓度为 100 μg/mL 时,表现出非常低的活性,仅有 1.4% 的根长抑制率。
    Bicinchoninic acid
  • HY-P5762

    PNX-14

    GnRH Receptor Neurological Disease
    Phoenixin-14 (PNX-14) 是一种内源性活性异构体,通过激活小鼠 AHA GnRH 系统产生抗焦虑作用。Phoenixin-14 抑制缺血/再灌注诱导的小胶质细胞毒性。
    Phoenixin-14
  • HY-122950

    Fungal Infection
    哈进酸 Harzianic acid 是一种四酸衍生物,具有抗菌活性、抗生素膜形成活性和生物膜分解活性。Harzianic acid 通过限制细菌铁的可用性来干扰生物膜的形成。Harzianic acid 也是乙酰羟基酸合成酶 (AHAS) 的选择性抑制剂,这是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。Harzianic acid 可用作除草剂和杀菌剂。
    Harzianic acid
  • HY-152184

    SEW04784

    HSP Metabolic Disease
    SEW84 是 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) ATP 酶活性的抑制剂。SEW84 抑制 Aha1 刺激的 Hsp90 (ASH) 活性,IC50 值为 0.3 μM。SEW84 可用于蛋白质沉积疾病的研究。
    SEW84
  • HY-151669

    ADC Linker Others
    Fmoc-D-Aha-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-D-Aha-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-D-Aha-OH
  • HY-151335

    HSP Cancer
    KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂,可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC50=4.08 μM),但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis),可用于 Tau 病的研究。
    KU-177
  • HY-134254

    8-(6-Aminohexylamino)-cAMP

    Biochemical Assay Reagents Others
    8-AHA-cAMP (8-(6-Aminohexylamino)-cAMP) 是一种 cAMP (环磷酸腺苷) 衍生物,通过与 cAMP 结合结构域 (CNBD) 的蛋白质相互作用,调节这些蛋白质的功能。8-AHA-cAMP 可用于揭示 cAMP 在细胞信号传导中的作用机制。
    8-AHA-cAMP
  • HY-B1912

    Herbicide Others
    酰嘧磺隆 Amidosulfuron 是一种除草剂。Amidosulfuron 靶向乙酰羟酸合酶 (AHAS),对双子叶阔叶杂草非常有效。
    Amidosulfuron
  • HY-151723

    ADC Linker Others
    H-D-Aha-OH (hydrochloride) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-D-Aha-OH hydrochloride
  • HY-179377

    HSP Tau Protein Neurological Disease
    Aha1/Hsp90-IN-2 是一种选择性的 Hsp90/Aha1 相互作用抑制剂,其 IC50 为 1.46 μM。Aha1/Hsp90-IN-2 通过特异性阻断 Hsp90 与 Aha1 的结合,抑制 Aha1 介导的 Hsp90 ATP 酶活性激活,从而减少 tau 蛋白聚集。Aha1/Hsp90-IN-2 可用于研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
    Aha1/Hsp90-IN-2
  • HY-103177

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3AR) 拮抗剂,Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3AR 受体比对 rA1,rA2A,hA1,hA2A 和 hA2B 受体 (Ki=805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。
    PSB-10 hydrochloride
  • HY-151337

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用,IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。
    Aha1/Hsp90-IN-1
  • HY-167827

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-34 (compound HAM-1) 是一种能够抑制 Aha1-Hsp90 分子伴侣复合体的化合物,对 Hsp90/Aha1 的亲和力很高 (KDapp=23.5 µM)。Hsp90-IN-34 通过影响 Hsp90Aha1 之间的相互作用来调节 Hsp90 的 ATP 酶活性。
    Hsp90-IN-34
  • HY-131772

    Fluorescent Dye Others
    2-AHA-cAMP 是一种天然信号分子 cAMP 的类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶的激活剂。 2-AHA-cAMP 具有一个游离的末端伯胺基,可用于偶联凝胶或荧光染料。
    2-AHA-cAMP
  • HY-W040189

    Herbicide Others
    灭草喹 Imazaquin 是一种咪唑啉酮除草剂,可抑制乙酰羟酸合成酶 (AHAS)。Imazaquin 在土壤中迁移率高。
    Imazaquin
  • HY-W040189R

    Herbicide Reference Standards Others
    灭草喹 (标准品) Imazaquin (Standard)是 Imazaquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imazaquin 是一种咪唑啉酮除草剂,可抑制乙酰羟酸合成酶 (AHAS)。Imazaquin 在土壤中迁移率高。
    Imazaquin (Standard)
  • HY-151668

    ADC Linker Others
    Z-L-Aha-OH 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Z-L-Aha-OH
  • HY-151668A

    ADC Linker Others
    Z-L-Aha-OH (DCHA) 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Z-L-Aha-OH (DCHA)
  • HY-144115

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    A1AR antagonist 2 (compound 18g) 是一种有效的选择性A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂,对 hA1, hA2A,hA2BKi 分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。
    A1AR antagonist 1
  • HY-144116

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是一种有效的选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂,对 hA1, hA2A,hA2BKi 分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。
    A1AR antagonist 2
  • HY-W097168

    N-Cbz-DL-histidine

    Amino Acid Derivatives Others
    Z-DL-His-OH (N-Cbz-DL-histidine) (Compound 14) 是 Histidine 衍生物。Z-DL-His-OH 对油菜根生长无抑制作用。
    Z-DL-His-OH
  • HY-RS06790

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ILVBL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ILVBL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ILVBL Human Pre-designed siRNA Set A
    ILVBL Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170519

    Bacterial Infection
    K13787 是一种乙酰羟酸合酶 (AHAS) 抑制剂,具有抗菌活性。K13787 对多种非结核分枝杆菌 (NTM) 和克拉霉素 (CLR) 耐药菌株均具有抗菌活性。
    K13787
  • HY-B1912R

    Herbicide Reference Standards Others
    酰嘧磺隆 (标准品) Amidosulfuron (Standard)是 Amidosulfuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amidosulfuron 是一种除草剂。Amidosulfuron 靶向乙酰羟酸合酶 (AHAS),对双子叶阔叶杂草非常有效。
    Amidosulfuron (Standard)
  • HY-162691

    Herbicide Others
    DEP-5 是一种乙酰羟基酸合酶 (AHAS) 抑制剂,抑制常数为 39.4 μM。DEP-5 是一种二苯醚-嘧啶杂种,对Leptochloa chinensis(L.) Nees 具有除草活性。
    DEP-5
  • HY-135713

    Herbicide Acetolactate Synthase (ALS) Fungal Infection
    五氟磺草胺 Penoxsulam 是一种乙酰乳酸合成酶 (ALS) 抑制剂类除草剂 (herbicide)。Penoxsulam 对耳念珠菌乙酰羟基酸合成酶 (AHAS) 的抑制作用,Ki 值 <32 nM。Penoxsulam 可用于水稻种植中一年生禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草的苗后防除。Penoxsulam 也可用于耳念珠菌感染的研究。
    Penoxsulam

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