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Isoforms Recommended: apoB
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APOB

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22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

4

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

5

抗体

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112540B

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-108764
    Mipomersen sodium
    2 篇文献验证

    ISIS 301012

    Apolipoprotein HCV Metabolic Disease
    Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
    Mipomersen sodium
  • HY-152857

    LY3473329

    LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂,能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用,防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-112540
    Acetoacetic acid
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加 MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-NP012

    Human LDL

    LDLR HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人低密度脂蛋白 Low density lipoprotein (human) 是人类血浆中主要的胆固醇载体脂蛋白与胆固醇转运介质。Low density lipoprotein (human) 可特异性结合人类细胞表面的 LDL 受体,触发受体介导的内吞作用,以进行细胞内胆固醇的加工处理。Low density lipoprotein (human) 可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的活性,从而限制细胞内从头合成胆固醇的过程。Low density lipoprotein (human) 可通过载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 结合血小板上的受体,并向血小板膜转运脂质,使人类血小板对天然激动剂的敏感性增强。Low density lipoprotein (human) 可用于动脉粥样硬化、动脉血栓形成相关研究
    Low density lipoprotein (human)
  • HY-18778

    TA-8995; DEZ-001; AMG-899

    CETP Apolipoprotein LPL Receptor LDLR Inflammation/Immunology
    Obicetrapib (TA-8995; DEZ-001) 是一种口服有效的胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂。Obicetrapib 能强效降低致动脉粥样硬化脂蛋白 (如 LDL-C、ApoB、Lp(a)) 并升高 HDL-C。Obicetrapib 可用于研究血脂异常和动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)。
    Obicetrapib
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    4 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-148647
    Mipomersen
    2 篇文献验证

    ISIS 301012 free base

    Apolipoprotein HCV Infection
    Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
    Mipomersen
  • HY-153492A

    AMG 890 sodium; ARC-LPA sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) Inflammation/Immunology
    Olpasiran sodium (AMG 890, ARC-LPA) 是一种 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 偶联的肝细胞靶向 siRNA。Olpasiran sodium 可直接抑制肝细胞中 LPA 信使 RNA 的翻译,并有效降低载脂蛋白 Lp (a) 的浓度。Olpasiran sodium 可用于心血管疾病的相关研究,如动脉粥样硬化。
    Olpasiran sodium
  • HY-W588264

    3-Monoiodothyronine

    Apolipoprotein Metabolic Disease
    3-Iodo-L-thyronine (3-Monoiodothyronine) 是一种甲状腺激素代谢物。3-Iodo-L-thyronine 可与载脂蛋白 B-100 (apoB-100) 结合。
    3-Iodo-L-thyronine
  • HY-171464

    Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 抑制 Apo(a)ApoB 蛋白的组装,IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究,如心血管疾病。
    Lp(a)-IN-5
  • HY-177291

    Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) Smo Hedgehog LDLR Cardiovascular Disease Cancer
    LAB687 是一种微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂,其对 HepG2 细胞分泌载脂蛋白 B (apoB) 的 IC50 为 0.9 nM。LAB687 也是一种 Smoothened (Smo) 拮抗剂,对小鼠和人类 Smo 受体的 IC50 分别为 2.48 和 3.42 μM。LAB687 可以降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平,并抑制 Hedgehog 信号通路。LAB687 可用于 Hedgehog 依赖性癌症的相关研究。
    LAB687
  • HY-171464A

    Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Lp(a)-IN-5 (Compound A) hydrochloride 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 抑制 Apo(a)ApoB 蛋白的组装,IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 hydrochloride 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究,如心血管疾病。
    Lp(a)-IN-5 hydrochloride
  • HY-W011824R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apolipoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    2′-O-Methyluridine (Standard) 是 2′-O-Methyluridine (HY-W001824) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
    2′-O-Methyluridine (Standard)
  • HY-W011824S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apolipoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    2′-O-Methyluridine-d3 是氘代标记的 2′-O-Methyluridine (HY-W011824)。2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
    2′-O-Methyluridine-d3
  • HY-173323

    Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Lp(a)-IN-7 (example 1) 是一种脂蛋白 (a) (Lp(a)) 形成抑制剂,在含有载脂蛋白 B (apoB) 和载脂蛋白 (a) 的条件培养基中,IC50 为 2.51 nM。Lp(a)-IN-7 可用于心血管疾病的研究。
    Lp(a)-IN-7
  • HY-P10188

    Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    apoB (4372-4392) 是一种有效的脂蛋白 (a) 组装抑制剂,IC50 值为 40 μM。apoB (4372-4392) 可以以高亲和力非共价结合载脂蛋白(a)。
    apoB (4372-4392)
  • HY-RS00833

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    APOB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 APOB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    APOB Human Pre-designed siRNA Set A
    APOB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24199

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Apob Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Apob (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Apob Rat Pre-designed siRNA Set A
    Apob Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112540AR

    Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (标准品) Acetoacetic acid (lithium) (Standard) 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂,可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性,增加MDA 含量以诱导氧化应激,并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装,导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-RS17734

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Apob Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Apob (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Apob Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Apob Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-18778B

    TA-8995 potassium; DEZ-001 potassium; AMG-899 potassium

    CETP Metabolic Disease
    Obicetrapib (potassium) 是一种口服胆固醇酯转运蛋白 (CETP) 抑制剂,具有调节 LDL-C、apoB 和 HDL-C 的活性。Obicetrapib (potassium) 可用于血脂异常的研究。
    Obicetrapib potassium

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