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AR/CHO

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118944
    L-748328

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-748328 是一种强效且选择性的人类 β3-肾上腺素受体 (β3-AR) 拮抗剂。L-748328 对在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中表达的人类克隆 β3-AR 的 Ki 为 3.7 nM。此外，L-748328 能抑制分离的非人类灵长类脂肪细胞中 β3-AR 激动剂 L-742791 引起的脂肪分解反应。
    L-748328
  • HY-P990324
    Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5)

    3F6-9G5

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 AA2AR/Adenosine A2aR。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.66 kDa。Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-AA2AR/Adenosine A2aR Antibody (3F6-9G5)
  • HY-173474
    ERβ agonist-1

    		Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor Cancer
    ERβ agonist-1 (Compound 8) 是一种双重活性的选择性 ERβ 激动剂 (EC50: 46.8 nM) 和 AR 拮抗剂 (IC50: 1555 nM)。ERβ agonist-1 通过结合 ERβ 激活其信号通路，同时抑制 AR 的活性。ERβ agonist-1 在小鼠模型中保留了 ERβ 的选择性激动活性，可用于前列腺癌的研究。
    ERβ agonist-1
  • HY-180455
    AR ligand-50

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    AR ligand-50 (Compound 4) 是一种肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 配体 (对 CHO 细胞上的人 α2- 肾上腺素受体的 pKi 值为 7.14)。AR ligand-50 可用于神经系统疾病的研究。
    AR ligand-50

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