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Acrylamide

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (18) Btk (1) Caspase (2) Collagen (1) CXCR (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (4) EGFR (6) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Fluorescent Dye (5) Fungal (1) Histone Acetyltransferase (1) HPV (1) Insulin Receptor (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (3) MDM-2/p53 (2) Melanocortin Receptor (1) MOFs (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (1) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (1) PARP (1) PDI (1) PROTAC Linkers (5) Pyruvate Kinase (1) Trk Receptor (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (5) 炔烃 (1) PROTAC合成 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138565

K-975 最多引用文献 32 篇文献验证	YAP	Cancer
K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。 K-975 具有抗恶性胸膜间皮瘤的活性。

HY-D0848

N,N'-Methylenebisacrylamide BisAcrylamide; MBA; MethylenebisAcrylamide; N,N-MethylenebisAcrylamide	Biochemical Assay Reagents MDM-2/p53 Caspase	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺) N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-P4070

Insulin icodec	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA_1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-141550

BPK-25	NF-κB	Inflammation/Immunology
BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-29035

Dopamine acrylamide	Collagen	Others
Dopamine acrylamide ，一种多酚衍生物，可在酸性非氧化条件下主要通过非共价键与胶原蛋白交联。Dopamine acrylamide 可用于类骨材料的研究。

HY-119329

Glycidamide 1 篇文献验证 Oxiranecarboxamide; 2,3-Epoxypropanamide	Drug Metabolite	Others
Glycidamide 是丙烯酰胺的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。

HY-D1871

Cy3 maleimide chloride	Fluorescent Dye	Others
Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料，荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺”反应，形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-132197

CBP/p300-IN-12 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-12 是一种有效的选择性共价组蛋白乙酰转移酶 p300 (IC₅₀ 为 166 nM) 和 CBP 抑制剂。CBP/p300-IN-12 降低 PC-3 细胞的 H3K27Ac 水平 (EC₅₀ 为 37 nM)。CBP/p300-IN-12 可与 C1450 形成共价加合物。

HY-W095198

N-(2-Hydroxyethyl)acrylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
N-羟乙基丙烯酰胺 N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 是一种防污剂和可聚合单体。N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 可阻止细菌黏附。N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 可制备为水凝胶，适用于生物医学应用场景。

HY-141549

BPK-21	DNA/RNA Synthesis Others	Inflammation/Immunology
BPK-21 是一种活性丙烯酰胺，通过阻断 ERCC3 功能来抑制 T 细胞活化。BPK-21 特异性靶向解旋酶 ERCC3 中的 C342。

HY-150221

DB008	PARP	Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W098021

2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone Photoinitiator-651	Biochemical Assay Reagents	Others
光引发剂BDK 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone 是一种疏水型苯偶姻醚类自由基光引发剂。2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone 在紫外光照射下会发生 α-裂解，生成苯甲酰基和取代苄基自由基，从而引发光聚合反应。2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone 可作为疏水型自由基光引发剂，用于特定体系中丙烯酰胺和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的光聚合反应。

HY-W095705A

3-Hydroxypropionic acid sodium	Drug Intermediate	Others
3-Hydroxypropionic acid sodium 是一种三碳非手性有机分子，可作为合成多种化工产品的前体。

HY-W115727C

Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万 Polyacrylamide (Acrylamide polymer),Nonionic,Mw 5-6 million 是一种多功能、高分子量的非离子型 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。

HY-W115727D

Polyacrylamide,average Mn 40000 PAM,average Mn 40000	Biochemical Assay Reagents	Others
聚丙烯酰胺,average Mn 40000 Polyacrylamide (PAM), average M_n 40000 是一种多功能、高分子量的 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。

HY-W872575

TCO4-PEG3-Maleimide	PROTAC Linkers	Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W653728

Acrylamide-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
丙烯酰胺-d₃ Acrylamide-d₃ 是氘代标记的 Acrylamide。

HY-170655

PDI-IN-4	PDI Integrin	Cardiovascular Disease
PDI-IN-4 (Compound 14d) 是一种蛋白二硫异构酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.48 μM。PDI-IN-4 通过减弱 GPIIb/IIIa 的活化来抑制血小板聚集和血栓形成，而不会产生明显的细胞毒性。PDI-IN-4 可用于血栓研究。

HY-156392

TCO4-PEG7-Maleimide	PROTAC Linkers	Cancer
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-138966

SM1-71-R	Akt	Cancer
SM1-71-R 是 SM1-71 (HY-136848) 的可逆类似物。SM1-71-R 缺乏丙烯酰胺弹头，因此无法与激酶形成共价键。SM1-71-R 可用作 SM1-71 的对照化合物。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

HY-172187

Acryl:Bis 29:1, powder	Biochemical Assay Reagents	Others
Acryl:Bis 29:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-W923132

Fluorescein O-acrylate Acryloyloxy fluorescein	Fluorescent Dye Endogenous Metabolite	Others
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体，在水溶液中表现出高量子产率，其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺等各种化合物共聚，增强其与大分子的结合能力。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-174917

Biotin-PEG4-Acrylamide	Biochemical Assay Reagents	Others
Biotin-PEG Acrylamide 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、4 个 PEG 单元和 Acrylamide 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation	Infection Inflammation/Immunology
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

HY-144050

EGFR-IN-33	EGFR	Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。

HY-144051

EGFR-IN-34	EGFR	Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。

HY-144052

EGFR-IN-35	EGFR	Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。

HY-144054

EGFR-IN-37	EGFR	Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。

HY-144055

EGFR-IN-38	EGFR	Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。

HY-144056

EGFR-IN-39	EGFR	Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。

HY-N2546

(+)-Dehydroabietic acid	Others	Others
(+)-Dehydroabietic acid 是一种二萜。(+)-Dehydroabietic acid 可用于丙烯酰胺水凝胶的合成。

HY-172186

Acryl:Bis 19:1, powder	Biochemical Assay Reagents	Others
丙烯酰胺:甲叉双丙烯酰胺 19:1 Acryl:Bis 19:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-172188

Acryl:Bis 37.5:1, powder	Biochemical Assay Reagents	Others
Acryl:Bis 37.5:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-147232

N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine	Fluorescent Dye	Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺侧链结合，赋予聚合物荧光功能。

HY-W776973

Glycidamide-13C3 Oxiranecarboxamide-¹³C₃; 2,3-Epoxypropanamide-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Others
Glycidamide-¹³C₃ (Oxiranecarboxamide-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。

HY-156391

TCO4-PEG2-Maleimide	PROTAC Linkers	Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156391A

(R)-TCO4-PEG2-Maleimide	PROTAC Linkers	Cancer
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W872575A

(R)-TCO4-PEG3-Maleimide	PROTAC Linkers	Cancer
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-163267

ZNL0325	Fluorescent Dye	Others
ZNL0325 是一种基于吡唑并嘧啶的共价探针。ZNL0325 在 C3 位置具有丙烯酰胺侧链，该侧链能够与多种在αD-1 位置具有半胱氨酸的激酶形成共价键，包括 BTK、EGFR、BLK 和 JAK3。ZNL0325 可用与创建结构上不同的共价激酶抑制剂的研究。

HY-161910

SH-E4A-66	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
SH-E4A-66 是一种具有咔唑骨架的 C²-COUPLr (COvalent Protein Ligators)，不含异质半胱氨酸活性反应性弹头(丙烯酰胺和氯乙酰胺)。SH-E4A-66 能与 EML4-ALK 偶联 (EC₅₀=1.5 μM)，并抑制 EML4-ALK 激酶的活性 (IC₅₀=2.3 μM)。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-163545

Tc-Me2P	Drug Derivative	Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6	Isotope-Labeled Compounds Caspase MDM-2/p53 Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-W714541

N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl)-L-cysteine ammonium	Drug Metabolite	Metabolic Disease
N-Acetyl-S-(2-cyanoethyl) -L-cysteine ammonium salt 是人类体内丙烯酰胺的代谢产物。

Cat. No.	Product Name

HY-L153

半胱氨酸靶向共价化合物库

5,472 compounds

共价抑制剂是一种可以通过共价键特异性结合靶蛋白并抑制其生物学功能的小分子。虽然长期以来，共价靶向在药物发现中一直处于次要地位，但随着越来越多关于此类药物成功用于临床的报道，共价药物正逐渐得到认可。目前，半胱氨酸是多种共价药物中最常见的共价氨基酸残基，各种能与半胱氨酸发生反应的弹头正在被开发出来，为共价药物开发提供了关键的砌块结构。

为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求，MCE收录了5,472种包含不同靶向半氨酸共价弹头的小分子化合物。MCE半胱氨酸靶向共价化合物库主要使用以下共价弹头设计而成：Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。

HY-L154

半胱氨酸靶向共价片段库

3,840 compounds

为了满足针对半胱氨酸的共价抑制剂的开发需求，MCE收录了3,840种包含不同靶向半氨酸共价弹头的片段化合物。MCE半胱氨酸靶向共价片段库主要使用以下共价弹头设计而成：Acrylamides、Propiolic acid ester、 Dimethylamine functionalized acrylamides、 Chloroacetamides、 Acrylonitrile、2-Cyanoacrylamide、 Aziridine, Haloacetamide等。所有化合物均符合RO3 原则，可以用于基于片段的共价药物设计

HY-L0076V

Covalent Screening Library	11,760 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 11,760 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.

HY-L0118V

Asinex Covalent Inhibitors Library	942 compounds
A unique set of molecules containing mild electrophilic moieties that covalently interact with amino acid residues in the target protein. The diversity of our compounds for covalent drug discovery ranges from natural product-like scaffolds to macrocycles, creating multiple opportunities in hit generation for a selected target.

HY-L036

共价化合物库

1,513 compounds

小分子共价抑制剂，又称不可逆抑制剂，是一类通过共价键不可逆地与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。近年来，共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，受到广泛认可。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 共价化合物库收录了 1,513 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

HY-L908

类药共价化合物库

1,049 compounds

小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。

近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。

MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。

HY-L036P

共价化合物库 Plus

6,155 compounds

MCE 共价化合物库 Plus 收录了 6,155 种小分子抑制剂，包括已知共价抑制剂及具有共价反应基团的活性小分子化合物，如包含丙烯酰胺、活化末端乙炔、磺酰氟化物/酯、氯乙酰胺、烷基卤化物、环氧化物、氮杂环胺、二硫化物等，是筛选共价化合物，研究共价作用机制的有利工具。

MCE 共价化合物库 Plus 是对 MCE 共价化合物（HY-L036）的补充，增加了一些具有共价弹头的片段分子，具有更强的筛选能力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1871

Cy3 maleimide chloride

Fluorescent Dye

Cy3 maleimide chloride 是含有 maleimide 官能团的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3 是一种荧光染料，荧光光谱通常在绿色至橙色的波长范围内。Cy3 maleimide chloride 的炔烃官能团可以与含有硫氧官能团的分子发生“巯基-丙烯酰胺”反应，形成共价键。Cy3 maleimide chloride 能够与蛋白质、抗体等生物分子结合，追踪它们在生物样品中的位置和动态变化。

HY-W923132

Fluorescein O-acrylate Acryloyloxy fluorescein	Fluorescent Dye
Fluorescein O-acrylate (Acryloyloxy fluorescein) 是一种高效荧光单体，在水溶液中表现出高量子产率，其激发和发射波长位于可见光光谱内。这种多功能单体可与苯乙烯和丙烯酰胺等各种化合物共聚，增强其与大分子的结合能力。

HY-165400

TODi-1	Fluorescent Dye
TODi-1 (TOTO) 是一种双链 DNA 结合剂与荧光 (Fluorescence) 增强剂 (对于 dsDNA-TOTO，lambda max 为 513 nm)。TODi-1 可与双链 DNA 形成稳定的双插入复合物。TODi-1 在游离溶液中几乎无荧光，但与双链 DNA 结合后荧光强度可增强。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0848

N,N'-Methylenebisacrylamide

BisAcrylamide; MBA; MethylenebisAcrylamide; N,N-MethylenebisAcrylamide

Biochemical Assay Reagents

N,N-亚甲基双(丙烯酰胺) N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-W095198

N-(2-Hydroxyethyl)acrylamide	Biochemical Assay Reagents
N-羟乙基丙烯酰胺 N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 是一种防污剂和可聚合单体。N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 可阻止细菌黏附。N-(2-Hydroxyethyl) acrylamide 可制备为水凝胶，适用于生物医学应用场景。

HY-W115727C

Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million

Acrylamide polymer,Nonionic,Mw 5-6 million

Biochemical Assay Reagents

聚丙烯酰胺,非离子,500-600万 Polyacrylamide (Acrylamide polymer),Nonionic,Mw 5-6 million 是一种多功能、高分子量的非离子型 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。

HY-W115727D

Polyacrylamide,average Mn 40000

PAM,average Mn 40000

Biochemical Assay Reagents

聚丙烯酰胺,average Mn 40000 Polyacrylamide (PAM), average M_n 40000 是一种多功能、高分子量的 Polyacrylamide 共聚物。Polyacrylamide 系列材料可通过物理包埋、共价结合或化学交联等作用机制，在酶固定化中保持酶活性、作为药物载体实现控释、作为智能材料响应温度/pH 刺激，还可用于体外毒素吸附及软组织填充。Polyacrylamide 可用于生物医学工程、环境治理及工业应用等。

HY-172187

Acryl:Bis 29:1, powder	Biochemical Assay Reagents
Acryl:Bis 29:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-174917

Biotin-PEG4-Acrylamide	Biochemical Assay Reagents
Biotin-PEG Acrylamide 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、4 个 PEG 单元和 Acrylamide 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。

HY-172186

Acryl:Bis 19:1, powder	Biochemical Assay Reagents
丙烯酰胺:甲叉双丙烯酰胺 19:1 Acryl:Bis 19:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-172188

Acryl:Bis 37.5:1, powder	Biochemical Assay Reagents
Acryl:Bis 37.5:1, powder 是丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺的预制混合干粉，可用去离子水溶解复配成溶液，用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-179189

FA-PEG-ACA (MW 400) Folate-PEG-ACA (MW 400)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 400) FA-PEG-ACA (MW 400) (Folate-PEG-ACA (MW 400)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189A

FA-PEG-ACA (MW 600) Folate-PEG-ACA (MW 600)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 600) FA-PEG-ACA (MW 600) (Folate-PEG-ACA (MW 600)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189B

FA-PEG-ACA (MW 1000) Folate-PEG-ACA (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 1000) FA-PEG-ACA (MW 1000) (Folate-PEG-ACA (MW 1000)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189C

FA-PEG-ACA (MW 2000) Folate-PEG-ACA (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 2000) FA-PEG-ACA (MW 2000) (Folate-PEG-ACA (MW 2000)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189D

FA-PEG-ACA (MW 3400) Folate-PEG-ACA (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 3400) FA-PEG-ACA (MW 3400) (Folate-PEG-ACA (MW 3400)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189E

FA-PEG-ACA (MW 5000) Folate-PEG-ACA (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 5000) FA-PEG-ACA (MW 5000) (Folate-PEG-ACA (MW 5000)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

HY-179189H

FA-PEG-ACA (MW 10000) Folate-PEG-ACA (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents
叶酸PEG丙烯酰胺 (MW 10000) FA-PEG-ACA (MW 10000) (Folate-PEG-ACA (MW 10000)) 是一种由 Folic acid (HY-16637)、PEG 和丙烯酰胺组成的化合物。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4070

Insulin icodec	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA_1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

HY-P11293

DOTA-GGNle-CycMSHhex	Melanocortin Receptor	Cancer
DOTA-GGNle-CycMSHhex 是一种黑色素皮质素-1 受体 (MC1R) 靶向肽，可用放射性核素标记用于黑色素瘤成像。

HY-P4757

N1-Glutathionyl-spermidine disulfide	Parasite	Others
N1-Glutathionyl-spermidine disulfide 是一种锥虫硫磷还原酶底物。

HY-P1321

GR231118 1229U91; GW1229	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P1321A

GR231118 TFA 1229U91 TFA; GW1229 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物，对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂，其拮抗剂的 pK_i 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC₅₀=8.6; pK_i=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pK_i= 8.8)。

HY-P11480

TrkA/NGF-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA/NGF-IN-1 (Peptide 19) 是 TrkA-NGF 之间相互作用的抑制剂 (在 PathHunter 检测中，对人 TrkA 的 IC₅₀ 为 21 nM)。TrkA/NGF-IN-1 在大鼠切口疼痛模型中显示出镇痛作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-165154

Cyclamidomycin Desdanine; Pyracrimycin A	Natural Products Microorganisms Source Classification	Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation
Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。

HY-N2546

(+)-Dehydroabietic acid	Other Terpenoids Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Other Diseases Plants Disease Research Fields Source Classification	Others
(+)-Dehydroabietic acid 是一种二萜。(+)-Dehydroabietic acid 可用于丙烯酰胺水凝胶的合成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653728

Acrylamide-d3
Acrylamide-d₃ 是氘代标记的 Acrylamide。

HY-W776973

Glycidamide-13C3
Glycidamide-¹³C₃ (Oxiranecarboxamide-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Glycidamide (HY-119329)。Glycidamide 是丙烯酰胺的遗传毒性代谢物。Glycidamide 可以与血红蛋白等蛋白质或 DNA 发生反应，并诱导基因毒性作用。

HY-W710827

N,N'-Methylenebisacrylamide-d6

N,N'-Methylenebisacrylamide-d₆ 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1、P53、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。

HY-W778812

Acrylamide-13C3
Acrylamide-13C3 是丙烯酰胺的同位素变体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-150221

DB008		炔烃
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W872575

TCO4-PEG3-Maleimide		反式环辛烯 PROTAC合成
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156392

TCO4-PEG7-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG7-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG7-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156391

TCO4-PEG2-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-156391A

(R)-TCO4-PEG2-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG2-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG2-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

HY-W872575A

(R)-TCO4-PEG3-Maleimide		反式环辛烯
TCO4-PEG3-Maleimide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO4-PEG3-Maleimide 含有 TCO 和 Maleimide 基团，可分别与 tetrazine 基或硫氧基 (thiol group) 发生特异性“click”反应，或“巯基-丙烯酰胺”反应。

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