2. Search Result
Search Result
Results for "

Antileukemic activity

" in MCE Product Catalog:

75

抑制剂 & 激动剂

20

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate

    		 Arginase Metabolic Disease
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA monoacetate
  • HY-100423
    Eltanexor
    2 篇文献验证

    KPT-8602

    		 CRM1 Cancer
    Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Eltanexor
  • HY-112885A
    nor-NOHA acetate
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

    		 Arginase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA acetate 是一种选择性的，可逆的 Arginase 抑制剂。nor-NOHA acetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (Apoptosis)。nor-NOHA acetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA acetate 改善肝脏缺血再灌注损伤。nor-NOHA acetate 可用于研究肺结核、内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA acetate
  • HY-B1516
    Alovudine
    3 篇文献验证

    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT

    		 DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection Cancer
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是一种 mtDNA 合成抑制剂和 DNA 合成的标志物，其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，在胰腺癌中是好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘和抗白血病活性。
    Alovudine
  • HY-123954
    BTX-A51
    1 篇文献验证

    Casein Kinase inhibitor A51

    		 Casein Kinase CDK Apoptosis Cancer
    BTX-A51 (Casein Kinase inhibitor A51) 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。BTX-A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
    BTX-A51
  • HY-109117
    Iadademstat
    5 篇以上引用文献

    ORY-1001

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。
    Iadademstat
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride
    4 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride

    		 Apoptosis Arginase Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 Arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (Apoptosis)。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 改善肝脏缺血再灌注损伤。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究肺结核、内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA dihydrochloride
  • HY-P2970
    Stem bromelain

    		Apoptosis PARP Caspase Bcl-2 Family Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    茎型菠萝蛋白酶 Stem bromelain (EC 3.4.22.32) 是一种半胱氨酸蛋白酶和抗菌 (antibacterial agent) 剂。Stem bromelain 可以从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来。Stem bromelain 导致 IL-12p70、和 IL-6 剂量依赖性分泌、引起凋亡 (Apoptosis)、导致全长 PARP 蛋白、Caspase 3 和 Caspase 9 裂解、增加 Bax，减少 Bcl-2。Stem bromelain 具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。Stem bromelain 还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性，以及抗转移作用。Stem bromelain 具有抗分枝杆菌活性。Stem bromelain 对铅中毒具有保护作用。
    Stem bromelain
  • HY-112041
    Unesbulin
    3 篇文献验证

    PTC596

    		 BMI1 Apoptosis Cancer
    Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
    Unesbulin
  • HY-135190
    (-)-Cedrene
    2 篇文献验证

    α-cedrene

    		 Bacterial Infection Metabolic Disease Cancer
    α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是精油中的主要成分。(-)-Cedrene 是小鼠嗅觉受体 23 (mouse olfactory receptor 23) 的天然且口服有效的配体，可诱导小鼠骨骼肌肥大。(-)-Cedrene 具有杀锥虫 (布氏锥虫) 的活性 (IC50 = 4.07 μg/mL)。 (-)-Cedrene 在体外具有抗白血病活性 (IC50 = 22.2 μg/mL)。(-)-Cedrene 对厌氧菌和酵母具有抗菌活性(-)-Cedrene 具有抗肥胖活性。
    (-)-Cedrene
  • HY-B1336
    Furazolidone
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    呋喃唑酮 Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。
    Furazolidone
  • HY-141429A
    AS-99 TFA
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。
    AS-99 TFA
  • HY-N0838
    Cephalotaxine

    (-)-Cephalotaxine; ZINC19795976

    		 Flavivirus Infection Cancer
    三尖杉碱 Cephalotaxlen ((-)-Cephalotaxine) 是一种生物碱，能从三尖杉中分离得到，具有抗白血病和抗病毒活性。Cephalotaxlen 具有抗 Zika 病毒的活性。
    Cephalotaxine
  • HY-118144
    PD166326

    		BCRP Src Cancer
    PD166326 是一种吡啶并嘧啶型受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Abl 的 IC50 值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 具有抗白血病活性。
    PD166326
  • HY-108894
    Ferumoxytol

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Cancer
    Ferumoxytol 是一种氧化铁纳米颗粒。Ferumoxytol 具有抗白血病活性，尤其针对低铁转运蛋白 (FPN) 表达的急性髓系白血病 (AML) 细胞。Ferumoxytol 通过增加细胞内铁含量，引发 Fenton 反应，产生活性氧 (ROS)，导致氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Ferumoxytol 能够选择性杀伤 FPN 低表达的白血病细胞，同时避免对正常细胞的毒性。Ferumoxytol 可用于研究靶向铁代谢异常的白血病。
    Ferumoxytol
  • HY-173189A
    2-5A pentasodium solution (100mM)

    2′,5′-ApApA pentasodium; 2′,5′-trioligoadenylate pentasodium; 5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine pentasodium

    		 RSV DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    2-5A (2′,5′-ApApA) pentasodium solution 100 mM 是一种高亲和力 (Ka=0.04 nM) 的 RNase L 结合剂。2-5A pentasodium solution 100 mM 能通过诱导潜伏态 RNase L 发生构象变化及二聚化，激活其核酸酶活性以切割单链 RNA，从而介导关键的抗病毒应答并增强干扰素作用。2-5A pentasodium solution 100 mM 不仅能有效抑制劳舍尔鼠白血病病毒复制、降低病毒血症和脾肿大，还能在与两性霉素 B 联用时增强抗白血病效果且表现出良好的高剂量耐受性。2-5A pentasodium solution 100 mM 是研究病毒感染、遗传性前列腺癌及白血病病理机制的重要工具分子。
    2-5A pentasodium solution (100mM)
  • HY-176428
    PROTAC MNK1 degrader-1

    P11-2

    		 PROTACs MNK Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    ROTAC MNK1 degrader-1 是一种选择性 MNK1 PROTAC 降解剂，其在 MV4-11 细胞中的 DC50 为 11.92 nM，Dmax > 96%。PROTAC MNK1 degrader-1 显著降低 p-eIF4E 水平 (IC50 为 22.07 nM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 G1 期。PROTAC MNK1 degrader-1 具有强效的抗肿瘤活性。PROTAC MNK1 degrader-1 在 MV4-11 异种移植小鼠模型中表现出强大的抗白血病功效，且具有可接受的药物安全性。粉色：MNK1 ligand (HY-176429)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-A0003)；黑色：linker (HY-Y1139)；CRBN + linker：HY-176430
    PROTAC MNK1 degrader-1
  • HY-112885
    nor-NOHA

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine

    		 Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA 有抗白血病的活性。nor-NOHA 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA
  • HY-117996
    KPT-251

    		CRM1 Apoptosis Cancer
    KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。
    KPT-251
  • HY-109179
    Itacnosertib

    TP-0184

    		 JAK Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 STAT PI3K Akt mTOR TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    Itacnosertib (TP-0184) 是 FLT3、ACVR1 (ALK2，IC50=8 nM) 和 JAK2 (IC50=8540 nM) 的抑制剂。Itacnosertib 具有抗白血病活性。
    Itacnosertib
  • HY-149334
    ZLD115

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Metabolic Disease
    ZLD115 (compound 44) 是一种 FB23 衍生的脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 抑制剂。ZLD115 是一种抗白血病药物，对白血病细胞系具有抗增殖活性。
    ZLD115
  • HY-15003
    ATH686

    		FLT3 Apoptosis Cancer
    ATH686 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂。ATH686 靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。ATH686 具有抗白血病作用。
    ATH686
  • HY-123955
    Casein Kinase inhibitor A86

    		Casein Kinase CDK Apoptosis Cancer
    Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗白血病活性。
    Casein Kinase inhibitor A86
  • HY-N8146
    Bruceantinol

    		STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK Infection Cancer
    Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC50 = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Bruceantinol
  • HY-123523
    Enocitabine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    依诺他滨 Enocitabine 是一种核苷类似物，是一种有效的 DNA 复制抑制剂和 DNA链终止剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，具有抗白血病和抗病毒活性。
    Enocitabine
  • HY-141430
    AS-85

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC50=0.6 μM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，Kd 值为 0.78 μM。
    AS-85
  • HY-109179A
    Itacnosertib hydrochloride

    TP-0184 hydrochloride

    		 JAK Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 STAT PI3K Akt mTOR TGF-beta/Smad TGF-β Receptor Cancer
    Itacnosertib hydrochloride (TP-0184 hydrochloride) 是 FLT3、ACVR1 (ALK2，IC50=8 nM) 和 JAK2 (IC50=8540 nM) 的抑制剂。Itacnosertib hydrochloride 具有抗白血病活性。
    Itacnosertib hydrochloride
  • HY-150109A
    Purinostat

    		HDAC Cancer
    Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂，具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109)，能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子，包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸代谢。
    Purinostat
  • HY-174367
    RUNX1/ETO-IN-1

    		RUNX Apoptosis Cancer
    RUNX1/ETO-IN-1 是一种靶向 RUNX1-ETO 致癌融合蛋白的抑制剂，特异性作用于 NHR2 寡聚化结构域。RUNX1/ETO-IN-1 直接与 NHR2 结合 (KD,app = 39 μM)。RUNX1/ETO-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和促进分化，在 RUNX1/ETO 易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中发挥抗白血病活性。RUNX1/ETO-IN-1 在生理 pH 条件下基本不带电荷，因此具有优异的细胞膜渗透性。
    RUNX1/ETO-IN-1
  • HY-141429
    AS-99 free base

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM)，具有抗白血病活性。AS-99 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。
    AS-99 free base
  • HY-106689
    Dihydro-5-azacytidine

    DHAC; NSC 264880

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA Methyltransferase Cancer
    Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 是一种核苷类似物，可掺入 DNA 并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)。Dihydro-5-azacytidine 具有抗肿瘤活性。
    Dihydro-5-azacytidine
  • HY-U00095
    Hepsulfam
    2 篇文献验证

    NCI 329680; ZINC01574758

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Hepsulfam (NCI 329680; ZINC01574758) 是抗癌试剂，具有优异的抗白血病活性，在不同肿瘤中的中位 IC50 值为0.91 μg/mL。
    Hepsulfam
  • HY-111008A
    Trimidox hydrochloride

    VF-233 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox hydrochloride
  • HY-157327
    AKE-72

    		Bcr-Abl Cancer
    AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABLWT，BCR-ABLT315，BCR-ABLE255K，BCR-ABLF3171，BCR-ABLH396P 和 BCR-ABLQ252H，其 IC50 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。
    AKE-72
  • HY-133900
    Deoxyharringtonine

    		Others Cancer
    Deoxyharringtonine 是一种从 Cephalotaxus genus 中分离得到的具有显着抗白血病活性的生物碱。
    Deoxyharringtonine
  • HY-111275
    WP-1034

    		JAK STAT Apoptosis Caspase PARP Cancer
    WP-1034 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在急性髓系白血病 (AML) 中具有促凋亡和抗白血病活性。WP-1034 可阻断 Stat 3 和 Stat 5 的激活。WP-1034 可诱导细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis)。WP-1034 可用于 AML 研究。
    WP-1034
  • HY-N17612
    Haplophytin-A

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Haplophytin-A 是一种喹啉生物碱。Haplophytin-A 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，通过激活 caspase-8 依赖的凋亡通路发挥强大的抗白血病活性。Haplophytin-A 可用于早幼粒细胞白血病的研究。
    Haplophytin-A
  • HY-141429C
    AS-99

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM，Kd= 0.89 μM)，并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化，下调 MLL 融合靶基因，减少体内白血病负担。
    AS-99
  • HY-U00095R
    Hepsulfam (Standard)

    		DNA Alkylator/Crosslinker Reference Standards Cancer
    Hepsulfam (Standard) 是 Hepsulfam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hepsulfam (Standard)
  • HY-115754
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine

    PEITC-Cys

    		 DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 Cancer
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic)，具有抗白血病活性。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 抑制 HL60 细胞的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是 P450 抑制剂。
    S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine
  • HY-160787
    NCGC1481

    		FLT3 IRAK Cancer
    NCGC1481 是 FLT3、IRAK1 和 IRAK4 的抑制剂，IC50 分别为＜0.5 nM、22.6 nM 和 0.8 nM。NCGC1481 能有效克服白血病细胞对 FLT3 抑制剂的适应性耐药，具有抗白血病的活性。
    NCGC1481
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3
  • HY-107338
    Denotivir

    Vratizolin; Wratizolin

    		 VZV HSV Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Denotivir (Vratizolin) 是口服有效的抗病毒剂，可抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)。Denotivir 可抑制多种癌细胞的增殖，并具有抗白血病活性。Denotivir 可抑制 TNF-α、IL-1 和 IL- 6 的产生，具有免疫抑制作用。
    Denotivir
  • HY-162658
    Leuxinostat

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Leuxinostat 是 HDAC 的抑制剂，对 hHDAC6 的 IC50 为 30 nM。Leuxinostat 可抑制细胞 THP1、K562、U937 和 MEK1 的增殖，诱导白血病细胞 NB4 和 MOLT-4 的细胞凋亡 (apoptosis)。Leuxinostat 可抑制造血干细胞的扩增，并在斑马鱼模型中表现出抗白血病活性。
    Leuxinostat
  • HY-163803
    CM-444

    		HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    CM-444 是 HDAC (IC50 为 6 nM-0.6 μM) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT, IC50 为 1.8-2.3 μM) 的抑制剂。CM-444 是急性髓系白血病细胞分化的诱导剂。CM-444 表现出抗白血病活性并提高小鼠模型中的存活率。
    CM-444
  • HY-N3171A
    (+)-Nortrachelogenin

    Wikstromol

    		 Apoptosis PI3K Cancer
    (+)-Nortrachelogenin (Wikstromol) 是来自 wikstroemia indica 的一个药理学配体，具有抗白血病的生物活性。
    (+)-Nortrachelogenin
  • HY-112654A
    GCN2iB acetate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    GCN2iB acetate是一种GCN2抑制剂，具有提升Gcn2活性和促进Atf4表达的作用。GCN2iB可以激活缺乏功能性调节区域的Gcn2突变体或某些激酶区域替代突变体。GCN2iB在低浓度下增加Gcn2磷酸化的eIF2，从而增强细胞对营养压力的应答。GCN2iB可能对低基础水平的天冬氨酸合成酶表达的癌细胞的抑制具有潜在益处，能够增强其对抗白血病化合物L-天冬氨酸酶的敏感性。
    GCN2iB acetate
  • HY-111008
    Trimidox

    VF-233

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC50 为 35 μM。
    Trimidox
  • HY-135771
    Avarone

    (+)-Avarone

    		 Others Cancer
    Avarone ((+)-Avarone) 是一种可从 Dysidea avara 中分离得到的倍半萜醌。Avarone 具有细胞毒性。Avarone 具有抗白血病活性。
    Avarone
  • HY-174816
    DHODH-IN-28

    		Fluorescent Dye Dihydroorotate Dehydrogenase Infection Cancer
    DHODH-IN-28 (Compound 11a) 是靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的强效荧光抑制剂，IC50 达 170 nM。DHODH-IN-28 具有抗白血病、抗病毒活性。DHODH-IN-28 有望用于癌症及感染性疾病的研究。
    DHODH-IN-28

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z