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BAX-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103269
    BAI1
    10 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
    BAI1
  • HY-122760
    Bax activator-1
    3 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂，诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。
    Bax activator-1
  • HY-157176
    BAX-IN-1

    		Bcl-2 Family Others
    BAX-IN-1 是潜在的、 Bcl-2 相关 x 蛋白 (BAX) 的选择性抑制剂。
    BAX-IN-1
  • HY-161242A
    CBI1 formic

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 formic 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 formic 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 formic 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 formic 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1 formic
  • HY-N5033
    17-Hydroxy sprengerinin C

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    17-Hydroxy sprengerinin C (compound 10) 是一种从 Polygonatum sibiricum 的根茎中分离出来的糖苷化合物。17-Hydroxy sprengerinin C 具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。
    17-Hydroxy sprengerinin C
  • HY-119682
    Bax agonist 1

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax agonist 1 (compound SMBA2) 是一种 Bax 激动剂 (Ki=57.2 nM)。Bax agonist 1 通过阻断 S184 磷酸化诱导 Bax 构象变化，促进 Bax 插入线粒体膜并形成 Bax 低聚物，Bax 低聚物在表达 Bax 的恶性肿瘤癌细胞中诱导细胞色素 c 的释放和细胞凋亡 (apoptosis)。Bax agonist 1 可用于肺癌的研究。
    Bax agonist 1
  • HY-103271
    Bax inhibitor peptide, negative control

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bax inhibitor peptide, negative control 是 Bax 的抑制剂。Bax inhibitor peptide, negative control 在体外抑制 Bax 向线粒体易位和 Bax 介导的细胞凋亡。
    Bax inhibitor peptide, negative control
  • HY-131405
    β-Eleostearic acid

    		Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    β-Eleostearic acid 是凋亡诱导剂，具有抗增殖特性。β-Eleostearic acid 能够分别下调和上调 Bcl-2 和 Bax 的 mRNA 水平。
    β-Eleostearic acid
  • HY-144778
    IDO1/TDO-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, Ki 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, Ki 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。
    IDO1/TDO-IN-1
  • HY-161242
    CBI1

    		Bcl-2 Family Cancer
    CBI1 是一种共价 BAX 抑制剂。CBI1 在 C126 处选择性地衍生 BAX，并通过触发配体或点突变来抑制 BAX 激活。CBI1 阻断 BAX 的 t-2-hex 脂化和寡聚化。CBI1 抑制 BH3 配体、F116A 诱变或 t-2-hex 诱导的 BAX 激活。
    CBI1
  • HY-136893
    SP-6-27

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    SP-6-27 是一种结合于 β-微管蛋白的秋水仙碱位点的微管蛋白 (tubulin) 解聚剂。SP-6-27 在卵巢癌细胞中诱导 G2/M 期细胞周期阻滞。SP-6-27 通过上调 Bax、Apaf-1、 caspase-6、 caspase-9 和 caspase-3 增强卵巢癌细胞的内在凋亡 (apoptosis) 。SP-6-27 降低卵巢癌细胞的迁移能力。SP-6-27 抑制人脐静脉内皮细胞的毛细血管管状结构形成。SP-6-27 对正常卵巢上皮细胞表现出最低的细胞毒性。当与 Cisplatin (HY-17394) 联合使用时，SP-6-27 在化疗敏感/耐药的卵巢癌细胞中表现出增强的细胞毒性。SP-6-27 可用于卵巢癌研究。
    SP-6-27
  • HY-103269R
    BAI1 (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BAI1 (Standard) 是 BAI1 (HY-103269) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。
    BAI1 (Standard)
  • HY-181673
    ICD inducer-2

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Bcl-2 Family Caspase PARP Cancer
    ICD inducer-2 是一种免疫原性细胞死亡诱导剂。ICD inducer-2 结合微管蛋白 (tubulin) 上的秋水仙碱结合位点，从而抑制微管蛋白聚合。ICD inducer-2 在多种癌细胞系中展现出广谱抗增殖活性。ICD inducer-2 抑制细胞迁移，引发 G2/M 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)。ICD inducer-2 促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润至肿瘤微环境。ICD inducer-2 下调抗凋亡蛋白 Bcl-2，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1，并提高剪切型 caspase 3、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer-2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，实现肿瘤生长抑制。ICD inducer-2 可用于癌症相关研究，例如肺癌。
    ICD inducer-2

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