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BCL2L1

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By Targets:	Bcl-2 Family (40) Akt (3) Apoptosis (29) Autophagy (8) Bacterial (8) Beclin1 (1) Btk (1) c-Myc (1) Caspase (16) CDK (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Fungal (1) FXR (10) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (8) HCV (3) HIV (2) HSV (3) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (3) Ligands for E3 Ligase (1) LPL Receptor (8) MDM-2/p53 (9) Microtubule/Tubulin (1) Molecular Glues (1) mRNA (1) mTOR (1) P-glycoprotein (8) Parasite (2) PARP (2) PI3K (1) PROTACs (2) Reference Standards (3) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (6) Topoisomerase (1) ULK (1) VD/VDR (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Infection (8) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (6) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (2) 白细胞介素 (1)

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Targets Recommended: Bcl-2 Family BCL6

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1423

Glycocholic acid 3 篇文献验证	P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor	Metabolic Disease Cancer
甘氨胆酸 Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-107738

Guggulsterone 最多引用文献 21 篇文献验证 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 10 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-N1423A

Glycocholic acid sodium 3 篇文献验证	P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N1423S

Glycocholic acid-d4	Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor	Metabolic Disease Cancer
Glycocholic acid-d₄ 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-B0420A

Moroxydine hydrochloride 1 篇文献验证 ABOB hydrochloride	Influenza Virus HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-125876

PROTAC Bcl2 degrader-1 1 篇文献验证	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC₅₀，4.94 μM；DC₅₀，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC₅₀，11.81 μM) 的降解。(蓝色: CRBN ligand, 黑色: linker；粉色: Mcl-1/Bcl-2 inhibitor, Nap-1).

HY-132307

Mcl-1 inhibitor 6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，K_d 值为 0.23 nM，K_i 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，K_d>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-15464A

(R)-(-)-Gossypol acetic acid 5 篇文献验证 AT-101 (acetic acid); (-)-Gossypol acetic acid; (R)-Gossypol acetic acid	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
(R)-(-)-醋酸棉酚 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-15464

(R)-(-)-Gossypol 2 篇文献验证 AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
(R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-153803

GBD-9	PROTACs Molecular Glues Btk	Cancer
GBD-9 是一种基于 E3 泛素连接酶 CRBN 的、靶向 BTK 及 G1 到 S 期过渡蛋白 GSPT1 的降解剂。GBD-9 通过诱导靶蛋白泛素化及蛋白酶体降解，兼具 PROTAC 与分子胶 () 特性。GBD-9 能高效降解野生型及突变型 BTK (如 C481S 突变) 和 GSPT1。GBD-9 通过诱导癌细胞 G1 期阻滞、下调抗凋亡蛋白 (BCL-2、MCL-1) 并激活 Caspase-3 引发凋亡 (apoptosis)，显著抑制肿瘤细胞增殖。GBD-9 主要用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性髓系白血病 (AML) 等血液肿瘤的研究。 GBD-9 由 E3 泛素连接酶配体 (pink part) 5-Aminothalidomide (HY-W023573)，靶蛋白配体 (blue part) Btk Inhibitor: IBT6A (HY-13036A)，和 PROTAC linker (black part) Nonanoic acid (HY-N7057) 组成。

HY-P1889

Bim BH3, Peptide IV	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-10969A

Obatoclax 10 篇以上引用文献 GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-N1423B

Glycocholic acid hydrate 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite Caspase G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 LPL Receptor MDM-2/p53 Bcl-2 Family P-glycoprotein FXR Bacterial Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
Glycocholic acid hydrate 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid hydrate 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid hydrate 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid hydrate 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid hydrate 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid hydrate 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N1423R

Glycocholic acid (Standard)	Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor	Metabolic Disease Cancer
甘氨胆酸 (标准品) Glycocholic acid (Standard) 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-19551

Apogossypolone ApoG2	Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Fungal ROS Kinase	Infection Cancer
Apogossypolone (ApoG2) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 family proteins 抑制剂，对 Bcl-2, Mcl-1 和 Bcl-X_L 的 K_i 值分别为 35, 25 和 660 nM。Apogossypolone 具有抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Apogossypolone 具有抗真菌活性。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	HIV ULK Bcl-2 Family	Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-135273

A-1211212 BCL2-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种化学探针，一种有效的 Bcl-2 抑制剂，与 Bcl-2 结合，K_i 值 <0.01 nM。

HY-N6926

1,3,5-Tricaffeoylquinic acid	HIV Apoptosis Caspase VEGFR ERK PI3K Akt mTOR PARP	Infection Cancer
1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是一种血管生成抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，并具有抗 HIV 活性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制血管生成信号通路中 VEGFR2、ERK、PI3K、Akt 和 mTOR 的磷酸化。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可调控凋亡相关蛋白，上调活化的 caspase-8、Bax、活化的 PARP 以及 caspase-3/9 的水平，同时下调 Bcl-2 的水平。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制管形成，并对卵巢癌细胞表现出细胞毒性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可用于卵巢癌的相关研究。

HY-N1423S1

Glycocholic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor	Metabolic Disease Cancer
甘氨胆酸-d₅ Glycocholic acid-d₅ 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-W016937

Moroxydine ABOB	Influenza Virus HSV HCV Apoptosis Caspase	Infection Inflammation/Immunology
吗啉胍 Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平。

HY-174403

*c-MYC/BCL2 ligand 1* iodide**	Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase	Cancer
c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 K_d 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 K_d 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究。

HY-161415

BCL-xL/BCL-2 ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
BCL-xL/BCL-2 ligand 1 (compound 72-1) 是 BCL-xL 和 BCL-2 蛋白配体。BCL-xL/BCL-2 ligand 1 可通过连接子连接至 E3 连接酶形成 PROTAC (HY-161410)。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Apoptosis ERK JNK	Cancer
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-149681

Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1	Bcl-2 Family Beclin1	Neurological Disease Cancer
Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 是一种 Beclin1 和 Bcl-2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值分别为 4.4 nM。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可抑制破坏 Bcl-2-Beclin 1 BH3 结构域的结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症、神经退行性疾病的研究。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Reference Standards	Cancer
香胶甾酮 (标准品) Guggulsterone (Standard) 是 Guggulsterone (HY-107738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-178910

Mcl-1-IN-20	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Mcl-1-IN-20 (Compound 26d) 是一种 Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1、Bcl-xL 和 Bcl-2 的 Ki 值分别为 0.59、6.6 和 3.6 μM。Mcl-1-IN-20 对胰腺癌细胞具有显著的抗增殖活性，并能诱导 BxPC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Mcl-1-IN-20 可用于胰腺癌的研究。

HY-174404

Topoisomerase II inhibitor 23	Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 23 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂, IC₅₀ 值为 0.94 μM。Topoisomerase II inhibitor 23 在 MCF-7、HepG2 和 HCT116 细胞中表现出高选择性和卓越的细胞毒性作用。Topoisomerase II inhibitor 23 诱导细胞周期停滞在 G1 期，从而抑制细胞增殖。Topoisomerase II inhibitor 23 通过上调促凋亡蛋白 Bax 和下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 水平诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15191B

(S)-Sabutoclax (S)-BI-97C1	Bcl-2 Family	Cancer
(S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 是一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，是抗凋亡 B 细胞淋巴瘤/白血病 2 (Bcl-2) 家族蛋白的全活性抑制剂。 (S)-Sabutoclax (Compound II) 抑制 BH3 肽与 Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1 和 Bfl-1 的结合，具有 IC₅₀ 值分别为 0.31、0.32、0.20 和 0.62 μM。 (S)-Sabutoclax 还有效抑制人前列腺癌、肺癌和淋巴瘤细胞系的细胞生长，EC₅₀ 值分别为 0.13、0.56 和 0.049 μM 。 (S)-Sabutoclax 可用于研究基于细胞凋亡的癌症疗法。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8 ABOB hydrochloride-d₈	Influenza Virus Isotope-Labeled Compounds HCV HSV Apoptosis Caspase	Infection
Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-RS01422

Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Bcl2l1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01421

BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2L1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A BCL2L1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01423

Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A Bcl2l1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-144428

Bcl-2/Mcl-1-IN-2	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-2 (化合物 2) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.88 μM 和 4.70 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-2 可用于癌症研究。

HY-144430

Bcl-2/Mcl-1-IN-1	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-1 (化合物 3) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 1.19 μM 和 4.53 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-1 可用于癌症研究。

HY-144431

Bcl-2/Mcl-1-IN-3	Bcl-2 Family	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-3 (化合物 1) 是一种 Bcl-2/Mcl-1 抑制剂，对 Mcl-1 和 Bcl-2 的 K_i 值分别为 0.14 μM 和 0.23 μM。Bcl-2/Mcl-1-IN-3 可用于癌症研究。

HY-159513

Bcl-2/Mcl-1-IN-4	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-2/Mcl-1-IN-4 (compound 20) 是一种双重抑制剂，针对 Bcl-2 (K_i=0.49 μM) 和 Mcl-1 (K_i=0.51 μM)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖，并有效诱导 U937 细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-2/Mcl-1-IN-4 可用于癌症研究。

HY-149436

CDK2/Bcl2-IN-1	CDK	Cancer
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-174338

GPER/Bcl-2-IN-1	Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family	Neurological Disease Cancer
GPER/Bcl-2-IN-1 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2-IN-1 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2-IN-1 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。

HY-RS01418

BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A BCL2A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01419

Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family	Others
Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A Bcl2a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01420

Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2a1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Bcl2a1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-N1423AR

Glycocholic acid sodium (Standard)	Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Glycocholic acid (sodium) (Standard) 是 Glycocholic acid sodium (HY-N1423A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-W754548

Glycocholic acid-13C2,d4	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor	Metabolic Disease Cancer
Glycocholic acid-¹³C₂,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Glycocholic acid (HY-N1423)。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-147826

EGFR-IN-60	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFR^WT、EGFR^T790M、EGFR^L858R 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFR^T790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFR^WT 的 A431 细胞，IC₅₀ 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。

HY-P1889A

Bim BH3, Peptide IV TFA	Bcl-2 Family	Inflammation/Immunology
Bim BH3, Peptide IV TFA 是一种来自 BH3-only protein Bim 的 26 个残基肽，属于 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡家族。

HY-116532

YCW-E11	Bcl-2 Family	Cancer
YCW-E11 是一种 Bcl-2 和 Mcl-1 抑制剂，其 K_i 值分别为 0.83 和 0.33 μM。YCW-E11 通过线粒体途径诱导细胞凋亡，并表现出抗肿瘤活性。YCW-E11 可用于癌症研究。

HY-122047

SW063058	Autophagy	Cancer
SW063058 是一种自噬诱导剂，可特异性地破坏 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合，同时不影响 Bcl-2 与促凋亡成员（如 Bax 和 BIM）之间的相互作用。通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1（自噬启动的关键）的负调节作用，SW063058 可促进自噬活性，而不会在体外引发细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞死亡。

HY-115529

(-)BI97D6	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
(-)BI97D6 是一种广谱 Bcl-2 蛋白家族抑制剂，对 Mcl-1，Bcl-2，Bcl-xL 和 Bcl-1 均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.025，0.031，0.076 和 0.122 μM。(-)BI97D6 通过 Bak 和 Bax 介导的线粒体凋亡 (apoptosis) 途径，刺激细胞死亡。此外，(-)BI97D6 抑制 Mcl-1，能够有效诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞的凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1423

Glycocholic acid 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification Cancer	P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor
甘氨胆酸 Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-107738

Guggulsterone 最多引用文献 21 篇文献验证 Z/E-Guggulsterone	Structural Classification Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-N1423A

Glycocholic acid sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Endogenous metabolite Source Classification	P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite
Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-15464

(R)-(-)-Gossypol 2 篇文献验证 AT-101; R-(-)-gossypol acetic acid	Malvaceae Gossypium Classification of Application Fields Phenols Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Bcl-2 Family Autophagy
(R)-(-)-棉子酚 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到 Bcl-2，Mcl-1 和 Bcl-xL 蛋白，K_i 值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。

HY-N1423B

Glycocholic acid hydrate 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Source Classification	Endogenous Metabolite Caspase G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 LPL Receptor MDM-2/p53 Bcl-2 Family P-glycoprotein FXR Bacterial Apoptosis
Glycocholic acid hydrate 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid hydrate 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid hydrate 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid hydrate 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid hydrate 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid hydrate 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N1423R

Glycocholic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor
甘氨胆酸 (标准品) Glycocholic acid (Standard) 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N0867

13-Oxyingenol-13-dodecanoate	Classification of Application Fields Terpenoids Gramineae Other Diseases Diterpenoids Leptochloa chinensis (Linn.) Nees Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV ULK Bcl-2 Family
正十二烷酸巨大戟酯 13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV-1 活性，EC₅₀ 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。

HY-N6926

1,3,5-Tricaffeoylquinic acid	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Source Classification	HIV Apoptosis Caspase VEGFR ERK PI3K Akt mTOR PARP
1,3,5-三咖啡酰奎宁酸 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是一种血管生成抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，并具有抗 HIV 活性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制血管生成信号通路中 VEGFR2、ERK、PI3K、Akt 和 mTOR 的磷酸化。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可调控凋亡相关蛋白，上调活化的 caspase-8、Bax、活化的 PARP 以及 caspase-3/9 的水平，同时下调 Bcl-2 的水平。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可抑制管形成，并对卵巢癌细胞表现出细胞毒性。1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 可用于卵巢癌的相关研究。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Other Terpenoids Lychnophora antillana Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Plants Disease Research Fields Source Classification Cancer	Apoptosis ERK JNK
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Structural Classification Triterpenes Terpenoids Plants Burseraceae Commiphora wightii	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy Reference Standards
香胶甾酮 (标准品) Guggulsterone (Standard) 是 Guggulsterone (HY-107738) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种FXR 拮抗剂，其对 (-)-(E)-Guggulsterone (HY-N7781) 和 (Z)-Guggulsterone (HY-110066) 的 IC₅₀ 分别为 24.06 μM 和 39.0 5μM。

HY-149436

CDK2/Bcl2-IN-1	Terpenoids Zygophyllaceae Diterpenoids Plants Zygophyllum album L.f. Source Classification	CDK
CDK2/Bcl2-IN-1 (compound 1) 是一种皂素，也是一种 CDK-2 抑制剂 (IC₅₀=117.6 nM)，对癌细胞具有良好的细胞毒性。CDK2/Bcl2-IN-1 也能抑制 Bcl-2，诱导 A549 肺癌细胞凋亡。

HY-N1423AR

Glycocholic acid sodium (Standard)	Structural Classification Endogenous metabolite Steroids Source Classification	Reference Standards P-glycoprotein Bcl-2 Family G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Bacterial Apoptosis FXR Caspase MDM-2/p53 LPL Receptor Endogenous Metabolite
Glycocholic acid (sodium) (Standard) 是 Glycocholic acid sodium (HY-N1423A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycocholic acid sodium 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid sodium 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid sodium 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid sodium 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid sodium 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid sodium 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N8579

Eugenyl benzoate	Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenylpropanoids Source Classification	Others
Eugenyl benzoate 具有清除 DPPH 自由基的作用。Eugenyl benzoate 的衍生物可用于开发 BCL-2 抑制剂。

Species:	Human (1) Mouse (2)
Tag:	His (3)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source	图片

HY-P72846A

	Bcl-XL Protein, Mouse (C-His) BCL-2-like protein 1; BCL2-L-1; Apoptosis regulator BCL-X; BCLx	Mouse	E. coli
	Bcl-XL 蛋白 Bcl-XL 蛋白与 BAX、BAK 或 BCL2 形成异二聚体，但其抗凋亡活性不需要与 BAX 形成异二聚体。Bcl-XL Protein, Mouse (C-His) 是重组的 Bcl-XL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7650

	Bcl-2-like protein 1 Protein, Human (His) rHuBCL-2-like protein 1, His; BCL-2-Like Protein 1; Apoptosis Regulator BCL-X; BCL2L;	Human	E. coli
	Bcl-2样蛋白 1 蛋白 Bcl-2-like protein 1 Protein, Human (His)是一个重要的凋亡调节基因、编码抗凋亡Bcl-x_L 和促凋亡的Bcl-x_S剪接变体。

HY-P72846

	Bcl-XL Protein, Mouse (His, solution) BCL-2-like protein 1; BCL2-L-1; Apoptosis regulator BCL-X; BCLx	Mouse	E. coli
	Bcl-XL 蛋白 Bcl-XL 蛋白与 BAX、BAK 或 BCL2 形成异二聚体，但其抗凋亡活性不需要与 BAX 形成异二聚体。Bcl-XL Protein, Mouse (His, solution) 是重组的 Bcl-XL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1423S

Glycocholic acid-d4

Glycocholic acid-d₄ 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-N1423S1

Glycocholic acid-d5

Glycocholic acid-d₅ 是 Glycocholic acid (HY-N1423) 的氘代物。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

HY-W713297

Moroxydine hydrochloride-d8

Moroxydine hydrochloride-d₈ (ABOB hydrochloride-d₈) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物，对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性，包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex)、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster)、麻疹病毒 (measles)、腮腺炎病毒 (mumps disease)、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus)等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应，清除病毒核衣壳，维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis) 过程，具体表现为：降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达，同时下调 Bcl-2 水平^[1][2][3]。

HY-W754548

Glycocholic acid-13C2,d4

Glycocholic acid-¹³C₂,d₄ 是 ¹³C 和氘代标记的 Glycocholic acid (HY-N1423)。Glycocholic acid 是一种胆汁酸衍生物。Glycocholic acid 可下调 MDR1、Bcl-2、MRP1、MRP2 与 FXR，上调 Bax、p53、caspase-9、caspase-3、TGR5 与 S1PR2。Glycocholic acid 可抑制多药耐药与外排泵，诱导线粒体凋亡 (apoptosis)，并增强化疗敏感性。Glycocholic acid 可调控相关胆汁酸受体信号通路。Glycocholic acid 可抑制肠杆菌科细菌的生长与结合，并提高其对抗生素的敏感性。Glycocholic acid 可用于结肠腺癌和胆管癌 (CCA) 的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity	图片

HY-P80030

	Bcl-XL Antibody (YA588) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human
	Bcl-XL Antibody (YA588) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Bcl-XL 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P81614

	Bcl-XL Antibody (YA1359) BCL2L1; BCL2L; BCLX; BCL-2-like protein 1; BCL2-L-1; Apoptosis regulator BCL-X	FC, ELISA	Human
	Bcl-XL Antibody (YA1359) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Bcl-XL 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86554

	Bcl-XL Antibody (YA6246) BCL2L1; BCL2L; BCLX; BCL-2-like protein 1; BCL2-L-1; Apoptosis regulator BCL-X	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Bcl-XL Antibody (YA6246) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Bcl-XL 的 IgG 单克隆抗体。

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