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bladder cancer

" in MCE Product Catalog:

133

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

31

天然产物

5

同位素标记物

2

抗体

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150308
    SR10221

    		PPAR Cancer
    SR10221 是 PPARγ 的非共价反向激动剂，抑制 PPARγ 下游靶基因，导致膀胱癌细胞系的生长抑制。
    SR10221
  • HY-W755252
    N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine

    BBN

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine 是一种强效诱变剂，可导致膀胱上皮细胞（尿路上皮）发生高水平诱变。N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine 可用于诱发啮齿动物的膀胱癌。
    N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine
  • HY-145944
    ASR-488

    		Apoptosis Cancer
    ASR-488 可激活 mRNA 结合蛋白 CPEB1，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制膀胱癌的生长。
    ASR-488
  • HY-115718A
    PZ703b TFA
    4 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PZ703b TFA 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可以诱导细胞凋亡 ( apoptosis)，抑制癌细胞增殖，用于膀胱癌研究。
    PZ703b TFA
  • HY-115718
    PZ703b
    4 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PZ703b 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b 可用于膀胱癌研究。
    PZ703b
  • HY-115718B
    PZ703b hydrochloride
    4 篇文献验证

    		 PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    PZ703b hydrochloride 是一种 Bcl-xl PROTAC 降解剂，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞增殖。PZ703b hydrochloride 可用于膀胱癌的研究。
    PZ703b hydrochloride
  • HY-147714
    FGFR3-IN-2

    		FGFR VEGFR Cancer
    FGFR3-IN-2 (compound 18b) 是一种有效和选择性的 FGFR3 抑制剂，抑制 FGFR3 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 4.1 nM 和 570 nM。FGFR3-IN-2 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-2
  • HY-160188
    BAY-9683

    		PPAR Cancer
    BAY-9683 是一种口服有效的共价 PPARG 反向激动剂。BAY-9683 可用于过度激活的 PPARG 疾病的研究，如管腔膀胱癌。
    BAY-9683
  • HY-147713
    FGFR3-IN-1

    		FGFR Cancer
    FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC50 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-1
  • HY-147715
    FGFR3-IN-3

    		FGFR Cancer
    FGFR3-IN-3 (化合物 40a) 是一种有效的 FGFR 泛型抑制剂，抑制 FGFR1，2， 3 和 4 的 IC50 值分别为 2.1 nM，3.1 nM，4.3 nM 和 74 nM。FGFR3-IN-3 可用于膀胱癌的研究。
    FGFR3-IN-3
  • HY-111575
    DCB29

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    DCB29 是一种选择性的 BPTF 溴结构域抑制剂，IC50 值为 13.2 μM。DCB29 可用于研究与 BPTF 相关的疾病 (如膀胱癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病及其他癌症) 的治疗。
    DCB29
  • HY-153728
    WM-586

    		WDR5 Cancer
    WM-586 是一种共价 WDR5 抑制剂。WM-586 特异性降低 WDR5 和 MYC 的相互作用，IC50 为 101 nM。WM-586 可用于神经母细胞瘤、乳腺癌、膀胱癌和结直肠癌等多种癌症研究。
    WM-586
  • HY-W014839
    Cyclamic acid sodium

    Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium

    		 Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素 Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid sodium
  • HY-109690
    1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone

    		Endogenous Metabolite Cancer
    1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 是犬尿苷的代谢产物，可从大鼠肝线粒体中提取得到。1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 与色氨酸代谢紊乱有关，可用于膀胱癌、白血病和贫血的研究。
    1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone
  • HY-W010482S
    3-Ethylaniline-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    3-Ethylaniline-d5 是3-Ethylaniline (HY-W010482) 的氘代物。3-Ethylaniline 在体内代谢为亲电子中间体，该中间体与 DNA 共价结合，并在膀胱 DNA 中形成加合物。3-Ethylaniline 可用于膀胱癌的研究。
    3-Ethylaniline-d5
  • HY-N7707
    Sandacanol

    		Apoptosis Cancer
    Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Sandacanol
  • HY-108719
    Insulin glargine
    1 篇文献验证

    		 Insulin Receptor Akt Metabolic Disease Cancer
    甘精胰岛素 Insulin glargine 是一种长效胰岛素类似物。Insulin glargine 具有降血糖的作用，可用于糖尿病的研究。此外，高剂量的 Insulin glargine 可促进膀胱癌细胞增殖。
    Insulin glargine
  • HY-N1366
    Herniarin

    Methylumbelliferone

    		 Apoptosis Bacterial Infection Cancer
    7-甲氧基香豆素 Herniarin 是一种天然香豆素，存在于某些开花植物中，具有抗癌作用。Herniarin 可诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)，导致细胞活力显著下降。Herniarin 还具有抗皮肤癣菌活性。Herniarin 可用于膀胱癌和乳腺癌的研究。
    Herniarin
  • HY-163323
    AKR1C3-IN-12

    		Aldose Reductase Cancer
    AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。
    AKR1C3-IN-12
  • HY-171030
    Pro-GA

    		Ferroptosis Cancer
    Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂，具有细胞通透性，是一种二酯型前药，具有抗癌活性，GGCT 是谷胱甘肽代谢的关键酶，参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM，可用于癌症研究。
    Pro-GA
  • HY-173473
    Anticancer agent 272

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 272 (Compound 2) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 272 具有显著的抗膀胱癌细胞 (T-24) 活性 (IC50: 2.81 μM)。Anticancer agent 272 通过 Fenton 样反应消耗谷胱甘肽 (GSH)，产生活性氧 (ROS) 和羟基自由基 (•OH)，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 272 能够增强化学动力学治疗 (CDT)，并通过线粒体功能障碍和自噬促进肿瘤细胞死亡。Anticancer agent 272 在膀胱癌的研究中具有潜力。
    Anticancer agent 272
  • HY-W013272
    Hydroxyflutamide

    HFT

    		 Androgen Receptor Drug Metabolite Akt PI3K Gap Junction Protein Integrin Cancer
    羟基氟他胺 Hydroxyflutamide 是 Flutamide (HY-B0022) 的活性代谢物，具有口服活性。Hydroxyflutamide 是一种有效的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 700 nM。Hydroxyflutamide 可影响小鼠胚胎发育、生殖道发育。Hydroxyflutamide 也可提高卡介苗疗效，更好地抑制膀胱癌进展。Hydroxyflutamide 可用于肿瘤和生殖疾病方面的研究。
    Hydroxyflutamide
  • HY-126566
    Trichostatin C

    		Fungal HDAC Apoptosis Infection Cancer
    Trichostatin C 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并将细胞周期阻滞在 G2/M 期，对肺癌和膀胱尿路上皮癌具有抗癌活性。Trichostatin C 诱导 Friend 白血病细胞分化。 Trichostatin C 具有抗真菌活性。
    Trichostatin C
  • HY-N15742
    Talaroconvolutin A

    		Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK Cancer
    Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC50 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。
    Talaroconvolutin A
  • HY-149292
    SR-4133

    		Casein Kinase Cancer
    SR-4133 是一种 CK1ε 高效选择性抑制剂，其IC50 为 58 nM。SR-4113对膀胱癌症细胞表现出纳摩尔级的生长抑制作用，抑制 T24 细胞中 4E-BP1 磷酸化。
    SR-4133
  • HY-13299
    MK-8033
    2 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033
  • HY-13299A
    MK-8033 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    MK-8033 hydrochloride
  • HY-146406
    Anticancer agent 52

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 52 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 52 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 52 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 52 显示出抗肿瘤作用。Anticancer agent 52 具有研究膀胱癌的潜力。
    Anticancer agent 52
  • HY-161341
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1

    		Photosensitizer Cancer
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1 (compound 3) 是一种平衡良好的光敏剂，具有光动力学活性。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可抑制 T-24 细胞活力和生长，IC50 为 0.2 μM。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可用于膀胱癌研究。
    β-Glucuronidase responsive conjugate 1
  • HY-149035
    PAA4

    		Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-118976
    CGP-74514 hydrochloride

    CGP-74514A

    		 CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 hydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50: 25 nM)。CGP-74514 hydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 hydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514 hydrochloride
  • HY-124805
    MAL3-101

    		HSP Cancer
    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
    MAL3-101
  • HY-110359
    CGP-74514 dihydrochloride

    		CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 dihydrochloride 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50=25 nM)。 CGP-74514 dihydrochloride 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。 CGP-74514 dihydrochloride 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514 dihydrochloride
  • HY-119198
    NSC745885

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。
    NSC745885
  • HY-115565
    CGP-74514

    		CDK Apoptosis Cancer
    CGP-74514 (Compound 13) 是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 抑制剂 (IC50=25 nM)。CGP-74514 能够抑制 CDK1/细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CGP-74514 有望用于膀胱癌的研究。
    CGP-74514
  • HY-P99899
    Samrotamab

    PR-1498487

    		 ADC Antibody Cancer
    沙马妥单抗 Samrotamab (PR-1498487) 是一种靶向 LRRC15 的人源化 IgG1-κ 嵌合抗体。Samrotamab 可显著降低膀胱癌细胞活力，并抑制其克隆性生长、迁移和侵袭能力。Samrotamab 可显著提高 LRRC15 mRNA 水平，同时抑制 SCG5 mRNA 表达。Samrotamab 可用于合成 ADC ABBV-085。
    Samrotamab
  • HY-B0860
    Diuron
    2 篇文献验证

    		 Herbicide Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Cancer
    敌草隆 Diuron 是一种口服活性苯脲类除草剂 (herbicide)。Diuron 通过阻止 ATP 和 NADH 的生成来抑制植物的光合作用。Diuron 会增加 ROS 的产生。Diuron 可增加某些细胞系中 p53 的表达。Diuron 对一年生和多年生阔叶杂草及禾本科杂草具有除草活性。Diuron 可促进 DMBA/BBN 诱发的膀胱癌发生。Diuron 可用于乳腺癌研究。
    Diuron
  • HY-N2420
    Flavokawain A
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt Inflammation/Immunology Cancer
    卡瓦胡椒素A Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。
    Flavokawain A
  • HY-N2420R
    Flavokawain A (Standard)

    		Apoptosis Histone Methyltransferase Cytochrome P450 Caspase Survivin IAP p38 MAPK PI3K NO Synthase COX JNK ERK Akt Inflammation/Immunology Cancer
    卡瓦胡椒素A (Standard) Flavokawain A (Standard) 是 Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Flavokawain A (Standard)
  • HY-N6973
    Boldine
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-16993
    OICR-9429
    10 篇以上引用文献

    		 Apoptosis WDR5 Cancer
    OICR-9429 是一种化学探针，是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂，通过结合 WDR5 的中心肽结合袋，竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化，可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
    OICR-9429
  • HY-118160
    PPM-18

    NSC 73233

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂，可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂，通过阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物，通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。
    PPM-18
  • HY-151137
    HSP90/mTOR-IN-1

    		mTOR HSP Apoptosis Autophagy Cancer
    HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    HSP90/mTOR-IN-1
  • HY-174086
    PROTAC GPX4 degrader-4

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis ROS Kinase PROTACs Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)。PROTAC GPX4 degrader-4 能抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性 (IC50 值分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM)。PROTAC GPX4 degrader-4 可增加 T24 和 RT4 细胞中脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中具有抗肿瘤活性。PROTAC GPX4 degrader-4 可用于膀胱癌的研究。(粉色：靶蛋白配体 (HY-N0193)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-1035960)；黑色：连接子 (HY-W013907)；E3 连接酶配体+linker (HY-174087))。
    PROTAC GPX4 degrader-4
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX disodium
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX disodium
  • HY-113636
    Kazinol A

    		Apoptosis Autophagy Akt AMPK Cancer
    Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌
    Kazinol A
  • HY-B1247R
    Protoporphyrin IX (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
    Protoporphyrin IX (Standard)
  • HY-174981
    LC-MF-4

    		PROTACs FGFR ATP Synthase Cancer
    LC-MF-4 是一种选择性 FGFR3 PROTAC 降解剂，在 KMS-11 细胞中的 DC50 为 30.89 nM。LC-MF-4 可抑制 FGFR3-TACC3 融合阳性癌症的代谢功能，包括减少 ATP 合成和抑制线粒体生物合成基因。LC-MF-4 在 Ba/F3-FGFR3-TACC3 异种移植小鼠模型中表现出强效抗肿瘤活性。LC-MF-4 可用于膀胱癌和尿路上皮癌 (UC) 等 FGFR3 基因突变癌症研究。粉色：FGFR3 ligand (HY-175414)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-125905)；黑色：linker (HY-Y1224)
    LC-MF-4
  • HY-N0800
    Protosappanin B
    1 篇文献验证

    (-)-Protosappanin B

    		 Apoptosis Cancer
    原苏木素 B Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G1 期停滞，诱导细胞凋亡。
    Protosappanin B

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