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C3G

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7

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

2

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-127105
    Iptacopan
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    LNP023

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM，KD 为 7.9 nM。Iptacopan 通过在补体级联反应中发挥近端作用，防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan 可用于研究补体介导疾病，特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    LNP023 hydrochloride

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM，KD 为 7.9 nM。Iptacopan hydrochloride 通过在补体级联反应中发挥近端作用，防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan hydrochloride 可用于研究补体介导疾病，特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan hydrochloride
  • HY-200854
    Iptacopan hydrochloride hydrate

    LNP023 hydrochloride hydrate

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) hydrochloride hydrate 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM，KD 为 7.9 nM。Iptacopan hydrochloride hydrate 通过在补体级联反应中发挥近端作用，防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan hydrochloride hydrate 可用于研究补体介导疾病，特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan hydrochloride hydrate
  • HY-RS11660
    RAPGEF1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAPGEF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAPGEF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAPGEF1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RAPGEF1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155716
    G43-C3-TEG

    		Bacterial Glucosylceramide Synthase (GCS) Infection
    G43-C3-TEG 是一种 糖基转移酶 抑制剂。G43-C3-TEG 通过减少 EPS (细胞外多糖) 的产生来减少生物膜的形成。
    G43-C3-TEG
  • HY-120157
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1

    		HIV Infection
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1
  • HY-127105B
    Iptacopan TFA

    LNP023 TFA

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) TFA 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM，KD 为 7.9 nM。Iptacopan TFA 通过在补体级联反应中发挥近端作用，防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan TFA 可用于研究补体介导疾病，特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan TFA

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