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Isoforms Recommended: CA XII
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CA-XII

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

5

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13513
    U-104
    5 篇以上引用文献

    SLC-0111

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
    U-104
  • HY-151917
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2

    		Apoptosis Carbonic Anhydrase Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 (compound 1i) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂，对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX, CA-XII 的 IC50 值分别 1.13、 1.07、 0.74、 0.33、 0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 对癌细胞具有抗增殖活性，对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2
  • HY-146819
    CAIX/CAXII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII（KI=29.1和8.8 nM）最有效，因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性，而其对肿瘤细胞的IC50值分别为1.78、1.94和3.07μM，表明其有明显的细胞毒性。
    CAIX/CAXII-IN-1
  • HY-157139
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Phosphatase Inflammation/Immunology
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Compound 1e) 是一种碳酸酐酶 (CA) 和碱性磷酸酶 (ALP) 双重抑制剂。ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 对 CA-II、CA-IX、CA-XII 和 ALP 的 IC50 值分别为 0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM 和 0.107 µM。
    ALP/Carbonic anhydrase-IN-1
  • HY-143460
    CAXII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAXII-IN-1 (Compound 17) 是一种选择性的 CA XII 抑制剂，对 hCA XII 和 hCA IX 的 Ki 值分别为 3.8 nM 和 56.0 nM。CAXII-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CAXII-IN-1
  • HY-178030
    CAXII-IN-3

    		Carbonic Anhydrase Adrenergic Receptor Neurological Disease
    CAXII-IN-3 一种有效的碳酸酐酶 (CA XII) 抑制剂，其 Ki 为 53 nM。CAXII-IN-3 对多种人类 CA 亚型表现出选择性抑制作用，对 CA I、CA II、CA IV 和 CA IX 的 Ki 分别为 5.3 μM、75 nM、1.9 μM 和 > 10 μM。CAXII-IN-3 主要抑制 CA II 和 CA XII，从而减少房水的产生。CAXII-IN-3 具有 β3-AR 激动活性，可扩张视网膜血管，改善视神经灌注。CAXII-IN-3 可用于青光眼等眼部疾病的研究。
    CAXII-IN-3
  • HY-172950
    CAXII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAXII-IN-2 (compound 3j) is a potent CAXII inhibitor. CAXII-IN-2 inhibits CA IX and CAXII with Ki of 27.4 and 4.0 nM, respectively.
    CAXII-IN-2
  • HY-RS01765
    CA12 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CA12 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CA12 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CA12 Human Pre-designed siRNA Set A
    CA12 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01907
    Car12 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Car12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Car12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Car12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Car12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170893
    CAIX/CAXII-IN-4

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-4 (Compound 7h) 是碳酸酐酶 (CA) 的抑制剂，可与 CA IX、CA XII 和 CA II 结合，Ki 分别为 1.324 μM、0.435 μM 和 3.035 μM。CAIX/CAXII-IN-4 具有广谱抗肿瘤功效，可抑制中枢神经系统肿瘤细胞 U251 的增殖，GI50 为 0.361 μM。
    CAIX/CAXII-IN-4
  • HY-159132
    CAIX/CAXII-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-2 (compound 23) 是 CAIX/CAXII 抑制剂，对 CAIX/CAXII 的 Ki 值分别为 8.9 nM 和 5.3 nM。CAIX/CAXII-IN-2 可用于癌症研究。
    CAIX/CAXII-IN-2
  • HY-175239
    CAII/CAXII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease
    CAII/CAXII-IN-1 (compound 8d) 是一种 CAII/CAXII 抑制剂，对 CAII 和 CAXII 的 IC50 值分别为 0.38 µM 和 0.61 µM。
    CAII/CAXII-IN-1
  • HY-169195
    CAIX/CAXII-IN-3

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    CAIX/CAXII-IN-3 (compound 11) 是 CAIX/CAXII 的抑制剂，IC50 值小于 65 nM。CAIX/CAXII-IN-3 可抑制人黑色素瘤细胞增殖。
    CAIX/CAXII-IN-3
  • HY-146252
    hCAXII-IN-4

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAXII-IN-4 (compound 5j) 是一种有效且具有选择性的 CA XII 抑制剂，对人 CA XII 的 Ki 为 6.4 nM。
    hCAXII-IN-4
  • HY-163116
    Anti-inflammatory agent 67

    		COX Carbonic Anhydrase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I)，42.2 nM (CA II)，52.3 nM (CA IX)，13.3 nM (CA XII)。
    Anti-inflammatory agent 67
  • HY-163117
    Anti-inflammatory agent 68

    		COX Carbonic Anhydrase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物，具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I)，79.1 nM (CA II)，58.1 nM (CA IX)，17.2 nM (CA XII)。
    Anti-inflammatory agent 68
  • HY-146259
    hCAIX/XII-IN-4

    		Carbonic Anhydrase Others
    hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，CAXII、 CAIXCAI、CAⅡ 和 CAIX 的 Ki 值分别为 4.5 nM、 23.6 nM、>10000 nM 和 >10000 nM。
    hCAIX/XII-IN-4
  • HY-159122
    CA IX-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC50 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC50 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    CA IX-IN-2
  • HY-173194
    Carbonic anhydrase inhibitor 29

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 29 (Compound 5d) 是一种靶向碳酸酐酶 IX 和 XII 的抑制剂，对碳酸酐酶 IX 的抑制常数 (Ki) 为 26.6 nM，对碳酸酐酶 XII 的 Ki 为 10.9 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 29 可用于抗癌领域的研究。
    Carbonic anhydrase inhibitor 29
  • HY-175245
    hCA-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA-IN-1 (Compound 5u) 是一种 hCA 抑制剂，对 hCA I、hCA II、CAIX 和 CAXII 的 Ki 分别为 159.2、4.8、15.5 和 2 nM。hCA-IN-1 对黑色素瘤、乳腺癌和结肠癌细胞表现出广谱的抗癌活性。ADME 预测 hCA-IN-1 有良好的溶解性和口服生物利用度。hCA-IN-1 可用于肿瘤的研究。
    hCA-IN-1
  • HY-146988
    hCAIX/XII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，KI 值分别为 0.48 µM 和 0.83 µM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis。
    hCAIX/XII-IN-1
  • HY-181587
    PDGFRA/CAIX/XII-IN-1

    		PDGFR Carbonic Anhydrase STAT Akt ERK Apoptosis Caspase Cancer
    PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 是一种 PDGFRA、CA IX 和 CA XII 抑制剂，对 PDGFRA 的 IC50 为 20 nM，对 CA IX 的 Ki 为 93.3 nM，对 CA XII 的 Ki 为 80.0 nM。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可结合 PDGFRA 的 ATP 结合口袋，阻断下游 STAT3、AKT 和 ERK1/2 信号通路。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可诱导细胞周期 G0/G1 期阻滞和内源性凋亡 (Apoptosis)，包括 PARP-1、caspase-9 和 caspase-3 的剪切、caspase 3/7 的激活以及 Mcl-1 的下调。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 在嗜酸性白血病细胞中表现出抗增殖活性。PDGFRA/CAIX/XII-IN-1 可用于白血病的研究。
    PDGFRA/CAIX/XII-IN-1
  • HY-179439
    Multi-kinase-IN-8

    		COX VEGFR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Caspase Bcl-2 Family Apoptosis MMP Cancer
    Multi-kinase-IN-8 是一种多激酶抑制剂。Multi-kinase-IN-8 可抑制 COX-1 (IC50 = 12.6 μM), COX-2 (IC50 = 0.05 μM) 和 VEGFR-2 (IC50 = 0.12 nM)。Multi-kinase-IN-8 还能抑制肿瘤相关碳酸酐酶 CA IX 和 CA XII (其 Ki 分别为 31.5 和 386.9 nM)，并通过上调 Caspase-9 和 Bax 下调 Bcl-2 来触发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 。Multi-kinase-IN-8 可抑制 PGE2，p-VEGFR-2，MMP-9 及 HIF-1α 的表达，并对乳腺癌、肺癌和结直肠腺癌均表现出生长抑制活性。
    Multi-kinase-IN-8

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