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CD3 CD8 T-cell

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990688
    Xaluritamig

    AMG-509

    		 CD3 Cancer
    Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂，与人 CD3ε 的 Kd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv) 结构域结合 CD3ε，并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1，从而募集并激活 T 细胞，在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增，以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域，可延长血清半衰期，对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性，且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法，及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
    Xaluritamig
  • HY-159123
    KHK-6

    		MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-P991318
    AR20.5

    		Mucin Cancer
    AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
    AR20.5
  • HY-169480
    Lipid C2

    		Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2
  • HY-P11490
    DPMI-ω

    		MDM-2/p53 Inflammation/Immunology Cancer
    DPMI-ω 是一种致癌蛋白 MDM2 和 MDMX 的双特异性 D 肽拮抗剂。DPMI-ω 负载于金纳米颗粒上后，能有效穿透肿瘤细胞，并通过重新激活 p53 信号通路杀死肿瘤细胞。DPMI-ω 可以破坏 p53-MDM2/MDMX 复合物。DPMI-ω 能抑制 B16 黑色素瘤生长并诱导细胞 G0/G1 期停滞。DPMI-ω 与抗 PD1 抗体联合使用时，可通过扩增 CD3+/CD8+ 细胞毒性 T 细胞和抑制 CD4+/CD25+ 调节性 T 细胞增强免疫疗法的疗效。DPMI-ω 可用于黑色素瘤的研究。
    DPMI-ω
  • HY-181924
    HPK1-IN-68

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-68 (Compound 39) 是一种 HPK1 抑制剂，其 IC50 为 2.8 nM。HPK1-IN-68 可阻断 HPK1 信号传导，抑制 HPK1 介导的 SLP76 磷酸化，促进 IL-2 细胞因子的产生。HPK1-IN-68 可拮抗 PGE2 介导的免疫抑制作用。HPK1-IN-68 可增强 CD3+/CD8+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。HPK1-IN-68 在小鼠结肠癌模型中具有 T 细胞依赖性的抗肿瘤功效。HPK1-IN-68 与 anti-PD-1 联合使用时，表现出显著的协同抗肿瘤作用。HPK1-IN-68 可用于结肠癌的相关研究。
    HPK1-IN-68
  • HY-182048
    PD-1/PD-L1-IN-62

    		PD-1/PD-L1 mTOR Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-62 是一种 PD-L1 抑制剂和 mTOR 调节剂。PD-1/PD-L1-IN-62 抑制 PD-L1 的 IC50 为 6.9 nM，并解除 PD-1/PD-L1 通路介导的免疫抑制。PD-1/PD-L1-IN-62 通过抑制 mTOR 磷酸化并下调下游靶点 SREBP1，显著降低胆固醇和甘油三酯水平以减少脂质蓄积。PD-1/PD-L1-IN-62 能够促进 CD3+CD8+ T 细胞向肿瘤组织浸润，进而有效抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-62 可用于肝细胞癌的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-62

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