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CDK2/cyclinA

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15569
    NU6102

    		CDK Cancer
    NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC50 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC50 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC50 为 0.9 μM)，PDK1 (IC50 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC50 为 0.6 μM) 高。
    NU6102
  • HY-119979
    Cardanol monoene

    Cardanol C15:1

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism MMP CDK Caspase Bcl-2 Family PARP MDM-2/p53 Cholinesterase (ChE) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种可从腰果壳液中提取的酚类化合物。Cardanol monoene 可抑制癌细胞的增殖与迁移，引发 S 期阻滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体去极化。Cardanol monoene 可下调 MMP-2、MMP-9、cyclinA1 的表达，调控 CDK2、p53、Bax、细胞色素 c、剪切型 caspase-3、剪切型 PARP、Apaf-1 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。Cardanol monoene 具有较弱的 DPPH 自由基清除活性与 AChE 抑制活性。Cardanol monoene 对 Artemia salina 无节幼体具有致死性。Cardanol monoene。Cardanol monoene 可用于癌症、感染及炎症的相关研究。
    Cardanol monoene
  • HY-164906
    TMX-2138

    		CDK PROTACs Cancer
    TMX-2138 是一种 CDKs PROTAC 降解剂，对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25 和 CDK9/cyclinT1 的 IC50 分别为 8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM 和 25.7 nM。TMX-2138 可促进 CDKs 的泛素化和降解。TMX-2138 可用于研究卵巢癌 (粉红色：CDKs 配体 (HY-151071)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-W008352))。
    TMX-2138
  • HY-155180
    FD2056

    		PI3K Cancer
    FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。
    FD2056
  • HY-123238
    AG-024104

    		CDK Cancer
    帕沙米特 AG-024104 是一种 CDK 抑制剂，针对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA 和 CDK4/cyclinD 的 Ki 值分别为 2.3 nM、1.8 nM 和 0.67 nM。AG-024104 可在功能上抑制 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA 和 CDK4/cyclinD 的激酶活性。AG-024104 可作为临床前研究中外周白细胞毒性实验的阴性对照。
    AG-024104

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