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CDK4-IN-4

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By Targets:	Apoptosis (9) Autophagy (3) Biochemical Assay Reagents (1) Casein Kinase (1) CDK (30) Drug Intermediate (1) FLT3 (1) GSK-3 (4) PKC (1) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18299A

Purvalanol A 4 篇文献验证 NG-60	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-10014

R547 2 篇文献验证	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-11009

CGP60474 最多引用文献 8 篇文献验证	CDK PKC	Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC₅₀ 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。

HY-111361

FN-1501 2 篇文献验证 LT-171-861	CDK FLT3	Cancer
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC₅₀ 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。

HY-16559

Riviciclib hydrochloride 3 篇文献验证 P276-00	CDK Apoptosis	Cancer
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

HY-136726

CGP-82996 CINK4	CDK	Cancer
GP-82996 (CINK4) 是 CDK4/6 的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC₅₀s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡 (apoptosis)。GP-82996可用于癌症研究。

HY-119715

AG-012986	CDK Apoptosis	Cancer
AG-012986 是一种多靶点 CDK 抑制剂。AG-012986 对 CDK1/2/4/6/5/9 有活性，Ki 为 9.2 nM (CDK4/cyclin), 94 nM (CDK2/cyclin A), and 44 nM (CDK1/cyclin B), IC₅₀ 为 4 nM (CDK9/cyclin T) 和 22 nM (CDK5/p35)。AG-012986 对癌细胞具有抗增殖活性。AG-012986 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-P1109

[Ala92]-p16 (84-103)	CDK	Cancer
[Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 *cdk4* 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC₅₀: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。

HY-15612

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

HY-76558

Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate	Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate	Others
Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 是一种药物中间体。Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 可用于合成多种激酶 (如 Cdk4、PDGF、FGF、EGF) 的抑制剂。

HY-108907

SR-1277	Casein Kinase	Cancer
SR-1277 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 CK1δ/ε 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 49 nM 和 260 nM。SR-1277 还抑制 FLT3，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D3 和 CDK9/cyclin K，IC₅₀ 值分别为 305 nM，1340 nM，311 nM 和 109 nM。SR-1277 可用于癌症研究。

HY-153088

CDK4/6-IN-16	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-16 (example 195) 是一种有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，其对于 CDK4 的 IC₅₀ 为 0.013 μM。CDK4/6-IN-16可用于 CDK4 介导的疾病的研究，如癌症。

HY-103380

NSC 625987 1 篇文献验证	CDK	Cancer
NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 *CDK4* 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。

HY-16559A

Riviciclib P276-00 free base	CDK	Cancer
Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。

HY-147409

Ulecaciclib	CDK	Cancer
Ulecaciclib 是一种具有口服活性的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂，对 CDKs 的 k _i 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。Ulecaciclib 能够通过血脑屏障，具有良好的药代动力学特性。

HY-112450

Olomoucine II	CDK	Cancer
Olomoucine II 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK9/cyclin T, CDK2/cyclin E, CDK7/cyclin H, CDK1/cyclin B, CDK4/cyclin D1 的 IC₅₀ 值分别为 0.06、0.1、0.45、7.6 和 19.8 µM。Olomoucine II 具有抗增殖活性。

HY-172234

PF-06842874	CDK	Cardiovascular Disease Cancer
PF-06842874 是一种 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 抑制剂 (K_i 分别为 62 和130 nM)。PF-06842874 可用于肺动脉高压和癌症的研究。

HY-111932

Indirubin-5-sulfonate	CDK GSK-3	Cancer
Indirubin-5-sulfonate 是周期蛋白依赖性激酶(CDK) 的抑制剂，对CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E、CDK4/cyclin D1 和CDK5/p35 的IC₅₀ 值分别为55 nM、35 nM、150 nM、300 nM 和 65 nM。Indirubin-5-sulfonate 同样能抑制GSK-3β 的活性。

HY-111207

CA224	CDK Apoptosis	Cancer
CA224 (Compound 1) 是一种选择性的、具有口服活性的 Cdk4–cyclin D1 抑制剂， IC₅₀ 值为 6.2 µM。CA224 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-111260

R547 mesylate	CDK GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 mesylate 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

HY-139449

CDK4/6-IN-5	CDK	Cancer
CDK4/6-IN-5 是一种有效的 *CDK4* 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 K_i 值为 0.2 和 4.4 nM。

HY-171481

Thio-acridone SACD	CDK	Cancer
Thio-acridone (SACD) 是一种原子光敏剂 (HAF-PSs) 。Thio-acridone 在 470 nm 可见光激发下，形成长寿命的三重态，最终产生单线态氧，从而破坏靶细胞 (如癌细胞) 的结构和功能。Thio-acridone 有望用于癌症的研究。Thio-acridone 是一个 CDK4/Cyclin D1 抑制剂 (IC50 = 2 uM)。

HY-160941

CDK2-IN-29	CDK	Cancer
CDK2-IN-29 (Compound 13q) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂，抑制 CDK 2 和 CDK 4，IC₅₀ 分别为 96 nM 和 360 nM。

HY-E70681

CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

HY-E70682

CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

HY-E70683

CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase	CDK	Cancer
CDK4 在细胞周期调控中发挥着重要作用，并且 CDK4-细胞周期蛋白复合物在肿瘤发生过程中通常会失调。CDK4/CycD3 Recombinant Human Active Protein Kinase 是 CDK4 的直系同源物。

HY-18629A

(E/Z)-SU9516	Apoptosis CDK Autophagy	Cancer
(E/Z)-SU9516 是 SU9516 (HY-18629) 的异构体。SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 40 和 200 nM。

HY-18299AR

Purvalanol A (Standard)	CDK Autophagy Apoptosis	Cancer
Purvalanol A (Standard) 是 Purvalanol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC₅₀ 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。

HY-171740

*CDK4-IN-4*	CDK	Cancer
CDK4-IN-4 (example 30) 是一种选择性 *CDK4* 抑制剂 (IC₅₀＜10 nM)，可用于癌症研究。

HY-123238

AG-024104	CDK	Cancer
帕沙米特 AG-024104 是一种 CDK 抑制剂，针对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA 和 *CDK4/cyclinD 的 K_i* 值分别为 2.3 nM、1.8 nM 和 0.67 nM。AG-024104 可在功能上抑制 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA 和 *CDK4*/cyclinD 的激酶活性。AG-024104 可作为临床前研究中外周白细胞毒性实验的阴性对照。

HY-103380R

NSC 625987 (Standard)	Reference Standards CDK	Cancer
NSC 625987 (Standard) 是 NSC 625987 (HY-103380) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NSC 625987 是一种特异的高亲和力的 *CDK4* 抑制剂，对 CDK4:cyclin D1 的 IC₅₀ 为 0.2 μM。NSC 625987 对 CDK4 的选择性是 CDK2 的 500 倍以上。

HY-10014R

R547 (Standard)	CDK Reference Standards GSK-3 Apoptosis	Cancer
R547 (Standard) 是 R547 (HY-10014) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 K_i 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM^[5

Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate	Biochemical Assay Reagents
Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 是一种药物中间体。Ethyl 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 可用于合成多种激酶 (如 Cdk4、PDGF、FGF、EGF) 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1109

[Ala92]-p16 (84-103)	CDK	Cancer
[Ala92]-p16 (84-103) 是一种源自 p16CDKN2/INK4a (p16) 肿瘤抑制蛋白的肽。[Ala92]-p16 (84-103) 能够与 *cdk4* 和 cdk6 结合，并在体外抑制 cdk4-细胞周期蛋白 D1 激酶活性 (IC₅₀: 1.5 μM)。[Ala92]-p16 (84-103) 可阻断细胞周期进程通过 G1 期。

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