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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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寡核苷酸

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GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16658B
    Z-VAD-FMK
    最多引用文献
    698 篇文献验证

    Z-VAD(OH)-FMK

    		 Caspase Apoptosis RIP kinase Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
    Z-VAD-FMK
  • HY-P11072
    IRF5-CPP5

    		Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    IRF5-CPP5 是一种细胞穿透肽，可选择性靶向人源 IRF5，其 Kd 值为 0.53 μM。IRF5-CPP5 可阻断 IRF5 同源二聚化并抑制其核转位，且不会改变 IRF5 的磷酸化水平。IRF5-CPP5 可抑制促炎细胞因子 (IL-6、IL-1β、TNF-α) 的产生。IRF5-CPP5 可用于系统性红斑狼疮的研究。
    IRF5-CPP5
  • HY-P0133
    (Arg)9

    Nona-L-arginine; Peptide R9

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)，是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9
  • HY-100814
    (R)-CPP
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    (R)-CPP 是一种高效的 NMDA 受体拮抗剂。
    (R)-CPP
  • HY-P0133A
    (Arg)9 TFA
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine TFA; Peptide R9 TFA

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 TFA
  • HY-P11228
    FPP29

    		DNA/RNA Synthesis PROTACs Apoptosis Cancer
    FPP29 是一种新型、高效、安全的全肽基 FOXM1 PROTAC 降解剂。FPP29 显著抑制细胞划痕愈合，诱导凋亡 (apoptosis)，抑制克隆形成。FPP29 具有细胞毒性 (IC50 = 3.65 μM)。FPP29 可以用于癌症如肝癌的研究。(CPP: HY-P0133, VHL 配体: HY-P11493, 连接子: HY-W013664, FOXM1 配体: HY-P11494)
    FPP29
  • HY-P1284
    ZIP
    2 篇文献验证

    		 PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP
  • HY-P0133B
    (Arg)9 acetate
    1 篇文献验证

    Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9 acetate
  • HY-P4125A
    FITC-LC-TAT (47-57) acetate

    		HIV Others
    FITC-LC-TAT (47-57) acetate 是一种 FITC 标记的 TAT 肽。TAT 是一种细胞穿透肽 (CPP)，可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    FITC-LC-TAT (47-57) acetate
  • HY-101324A
    MK-212 monohydrochloride

    CPP monohydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) monohydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 monohydrochloride 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
    MK-212 monohydrochloride
  • HY-146127A
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA

    		Src Others
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。
    Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA
  • HY-156202
    Geranylgeranoic acid

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1)，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis。
    Geranylgeranoic acid
  • HY-P2500
    (Arg)9, FAM-labeled

    		Fluorescent Dye Others
    (Arg)9, FAM-labeled 是一种带有 FAM 标记的 ARG，属于细胞穿透肽 (CPP)。CPPs 已成为一种强大的工具，用于将生物活性物质输送到完整细胞胞质中。
    (Arg)9, FAM-labeled
  • HY-P10649
    CPP12

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    CPP12 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP12 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
    CPP12
  • HY-P10649A
    CPP12 TFA

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP12 TFA 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP) 的盐形式。CPP12 TFA 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP12 TFA 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
    CPP12 TFA
  • HY-P4118
    EB1 peptide

    Penetrating analog

    		 Amino Acid Derivatives Others
    EB1 peptide (Penetrating analog) 是一种 Penetratin 肽衍生物，是一种两亲性细胞穿透肽 (CPP)。EB1 peptide 具有用于细胞内药物递送研究的潜力。
    EB1 peptide
  • HY-P1801A
    Cys-TAT(47-57) TFA

    Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA

    		 HIV Drug Derivative Others
    Cys-TAT (47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) TFA，TAT (HY-P0281) 的衍生物，是一种源自 HIV TAT 蛋白、带有 Cysteine (HY-Y0337) 标签的细胞穿透肽 (CPP)。Cys-TAT (47-57) TFA 可用于药物递送相关研究。
    Cys-TAT(47-57) TFA
  • HY-113316A
    (±)-Salsolinol hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-100797
    (RS)-CPP

    (±)-CPP

    		 iGluR Neurological Disease
    (RS)-CPP ((±)-CPP) 是一种有效的选择性 NMDA 拮抗剂。(RS)-CPP 抑制中枢神经元反应，并具有抗惊厥活性。
    (RS)-CPP
  • HY-P11208C
    mNLS-CPP-WSTF TFA

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF TFA 是 mNLS-CPP-WSTF (HY-P11208) 的三氟乙酸盐。mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF TFA
  • HY-116181
    YQA14

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    YQA14 是一种高亲和力的多巴胺 D3 受体拮抗剂。YQA14 是抗阿片成瘾剂。YQA14 抑制动物中吗啡/可卡因诱导的条件性位置偏好 (CPP)。
    YQA14
  • HY-116910
    CPP-115

    		GABA Receptor Neurological Disease
    CPP-115 是一种 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 失活剂，具有比 Vigabatrin (HY-15399) 更高的亲和力，和更低的视网膜毒性。CPP-115 通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。CPP-115 可用于药物成瘾和婴儿痉挛的研究。
    CPP-115
  • HY-P4125
    FITC-LC-TAT (47-57)

    		HIV Others
    FITC-LC-TAT (47-57) 是一种 FITC 标记的 TAT 肽。TAT 是一种细胞穿透肽 (CPP)，可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
    FITC-LC-TAT (47-57)
  • HY-P11208B
    mNLS-CPP-scramble TFA

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-scramble (TFA) 是 mNLS-CPP-scramble (HY-P11208A) 的三氟乙酸盐。mNLS-CPP-scramble 是一种 mNLS-CPP-WSTF 的阴性对照肽。mNLS-CPP-scramble 有望用于慢性炎症疾病 (如 MASH、骨关节炎) 的研究。
    mNLS-CPP-scramble TFA
  • HY-P1324
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide
  • HY-P10644
    CPP9

    		Fluorescent Dye Cancer
    CPP9 是一种小型、两亲性、环状细胞穿透肽 (CPP)。CPP 直接与质膜磷脂结合，通过内吞作用进入哺乳动物细胞，然后从内体有效释放。CPP9 可用于药物和化学探针的细胞内递送。
    CPP9
  • HY-P11208A
    mNLS-CPP-scramble

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-scramble 是一种 mNLS-CPP-WSTF 的阴性对照肽。mNLS-CPP-scramble 有望用于慢性炎症疾病 (如 MASH、骨关节炎) 的研究。
    mNLS-CPP-scramble
  • HY-P11208
    mNLS-CPP-WSTF

    		GABA Receptor Inflammation/Immunology
    mNLS-CPP-WSTF 是一种基于小鼠 WSTF 序列的核定位信号 (NLS)-细胞穿透肽。mNLS-CPP-WSTF 显著抑制 GABARAP-WSTF 相互作用，WSTF 降解和炎症基因表达。mNLS-CPP-WSTF 有效缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和骨关节炎 (OA) 小鼠模型中的慢性炎症、肝纤维化和软骨损伤。mNLS-CPP-WSTF 具有 MASH 和 OA 等慢性炎症性疾病的研究潜力。
    mNLS-CPP-WSTF
  • HY-P1801
    Cys-TAT(47-57)

    Cys-[HIV-Tat (47-57)]

    		 HIV Others
    Cys-TAT (47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)])，TAT (HY-P0281) 的衍生物，是一种源自 HIV TAT 蛋白、带有 Cysteine (HY-Y0337) 标签的细胞穿透肽 (CPP)。Cys-TAT (47-57) 可用于药物递送相关研究。
    Cys-TAT(47-57)
  • HY-117883
    GZ-793A

    		Monoamine Transporter Neurological Disease
    GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 Ki 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。
    GZ-793A
  • HY-105476
    TAN 950A

    		Antibiotic Fungal iGluR Infection Neurological Disease
    TAN 950A 是一种抗真菌氨基酸抗生素。TAN 950A 对三种兴奋性氨基酸 (EAA) 受体具有亲和力，能够竞争性抑制 [3H]AMPA，[3H]kainite 和 [3H]CPP 的结合。TAN 950A 可用于感染和神经系统疾病的研究。
    TAN 950A
  • HY-123889
    VK4-116

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    VK4-116 (Compound 19) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3R) 拮抗剂，其 Ki 为 6.84 nM。VK4-116 可显著抑制小鼠模型中羟考酮诱导的运动过度和运动敏化。VK4-116 预处理还可抑制大鼠模型中羟考酮诱导的条件性位置偏好 (CPP) 的获得。
    VK4-116
  • HY-N14403
    6-Hydroxytetrangulol

    		Cathepsin Infection
    6-Hydroxytetrangulol 是一种可在链霉菌中发现的 CPP32 蛋白酶诱导剂。
    6-Hydroxytetrangulol
  • HY-101324
    MK-212

    CPP

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (CPP) 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
    MK-212
  • HY-16658BG
    Z-VAD-FMK

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Z-VAD-FMK 是一种泛半胱天冬酶抑制剂，也是一种 ICE 样蛋白酶抑制剂，它通过阻止 CPP32 加工成活性形式来抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK 的敏感性差异主要源于受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 的差异表达。Z-VAD-FMK 通过降低体外生产的牛胚胎中 caspase-3 的活性来限制冷冻保存诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Z-VAD-FMK 在体外具有免疫抑制作用，能够抑制 T 细胞增殖，但并不阻断 caspase-8 和 caspase-3 的加工。Z-VAD-FMK 会导致活化 T 细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平降低，同时活性氧 (ROS) 水平升高。Z-VAD-FMK 的作用机制是通过消耗 GSH 来诱导氧化应激。Z-VAD-FMK 可用于急性胰腺炎的研究。
    Z-VAD-FMK
  • HY-169232
    PCC16 chloride

    		PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC，其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体：HY-169235，连接物：HY-169236，E3 连接酶配体：HY-10984)。
    PCC16 chloride
  • HY-P1284A
    ZIP TFA

    		PKC Neurological Disease Cancer
    ZIP TFA 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP TFA 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。
    ZIP TFA
  • HY-W110242
    (S)-CPP

    		PDHK Metabolic Disease
    (S)-CPP 是一种别构的 BDK 抑制剂。(S)-CPP 可用于 2 型糖尿病的研究。
    (S)-CPP
  • HY-RS16324
    CPP Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CPP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CPP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CPP Human Pre-designed siRNA Set A
    CPP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1324A
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic polypeptide TFA

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
    [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic polypeptide TFA
  • HY-W110242A
    (S)-CPP sodium

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    (S)-CPP sodium 可作为支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 激酶（通常称为 BDK 或酮酸脱氢酶激酶）的抑制剂。作为 BCKDC 活性的负调节剂，(S)-CPP（IC50 为 6.3 μM）抑制 BDK 可激活复合物，并导致野生型小鼠血浆中亮氨酸/异亮氨酸和缬氨酸水平显著下降。
    (S)-CPP sodium
  • HY-P5936
    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO

    DEVD-CHO-CPP 32

    		 Caspase Cancer
    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。
    Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO
  • HY-111280
    ST 198

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    ST 198 是 D3R 拮抗剂，具有口服活性。 ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。 ST 198 可用于神经系统疾病的研究。
    ST 198
  • HY-P3234
    Ac-ESMD-CHO

    		Casein Kinase Others
    Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。
    Ac-ESMD-CHO
  • HY-P4135
    FITC-LC-Antennapedia Peptide

    		Fluorescent Dye Others
    FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性，并迅速积累到细胞核中。
    FITC-LC-Antennapedia Peptide
  • HY-101324AR
    MK-212 monohydrochloride (Standard)

    CPP monohydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards 5-HT Receptor Neurological Disease
    MK-212 (monohydrochloride) (Standard)是 MK-212 (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MK-212 (CPP) monohydrochloride 是一种中枢作用的 5-HT1C/5-HT2 激动剂。MK-212 monohydrochloride 可以刺激大脑皮层中的磷酸肌醇水解。
    MK-212 monohydrochloride (Standard)
  • HY-W013353
    (RS)-Salsolinol hydrobromide

    		Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    氢溴酸去甲猪毛菜碱 (RS)-Salsolinol hydrobromide 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的氢溴酸盐形式。(RS)-Salsolinol hydrobromide 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(RS)-Salsolinol hydrobromide 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (RS)-Salsolinol hydrobromide
  • HY-P2483A
    Octaarginine TFA

    		Proteasome Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    八聚精氨酸三氟乙酸盐 Octaarginine TFA 是一种细胞穿膜肽和蛋白酶体抑制剂。Octaarginine TFA 对 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样、半胱天冬酶样和胰蛋白酶样活性表现出混合型抑制作用，且对 26S 蛋白酶体活性的抑制效率较低。Octaarginine TFA 可诱导泛素偶联蛋白的积累，通过巨胞饮作用介导 HSPG 依赖的细胞内化，增强脂质体 cargo 的摄取和基因递送。Octaarginine TFA 可用于宫颈癌、胶原抗体诱导的关节炎及细菌感染的研究。
    Octaarginine TFA
  • HY-185008
    CPP11G

    		NADPH Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CPP11G (Compound 11g) 是一种高度选择性的 NADPH 氧化酶 2 (Nox2) 抑制剂 (IC50=20 μM)。CPP11G 有望用于炎症性疾病 (如血管炎、动脉硬化) 以及 Nox2 过度激活相关病症 (如缺血再灌注损伤) 的研究。
    CPP11G
  • HY-179324
    Orexin receptor antagonist 6

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin receptor antagonist 6 (Compound 72) 是一种选择性的食欲素 1 受体 (OX1) 拮抗剂，其 Ke 值为 8.5 nM，对 OX2 的选择性超过 1180 倍。Orexin receptor antagonist 6 自身不会产生条件性位置偏爱 (CPP) 或厌恶效应，并且能够抑制精神活性物质诱导的 CPP 形成。Orexin receptor antagonist 6 可用于神经系统疾病的研究。
    Orexin receptor antagonist 6

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