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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0965

    Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸硫利达嗪 Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine hydrochloride
  • HY-B0965A
    Thioridazine
    5 篇文献验证

    Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Neurological Disease
    硫利达嗪 Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine
  • HY-B0520A
    Benztropine mesylate
    5 篇文献验证

    Benzatropine mesylate; Benzotropine mesylate; Benztropine methanesulfonate

    Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    甲磺酸苯扎托品 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
    Benztropine mesylate
  • HY-121608
    Lumiflavin
    1 篇文献验证

    Lumiflavine

    Fluorescent Dye Notch Cancer
    光黃素 Lumiflavin (Lumiflavine) 是一种核黄素类似物,可显著抑制 riboflavine 的摄取。Lumiflavin 能有效降低肿瘤干细胞 (CSCs) 中 riboflavin 的富集,使顺铂二胺二氯铂 (DDP) 对 CSCs 的作用增敏。Lumiflavin 有望用于卵巢癌的研究。
    Lumiflavin
  • HY-106101
    Echinomycin
    5 篇以上引用文献

    Quinomycin A; NSC-13502

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Cancer
    Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞,其 IC50 值为 29.4 pM。
    Echinomycin
  • HY-16397
    Phenformin
    5 篇以上引用文献

    Phenethylbiguanide

    Mitochondrial Metabolism AMPK Apoptosis Autophagy mTOR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    1-苯乙胺双胍 Phenformin (Phenethylbiguanide) 是一种口服有效的双胍类降糖剂。Phenformin 抑制线粒体呼吸链复合物 I,导致 AMP/ATP 比值升高,激活 AMPK,并进而抑制 mTOR 通路,从而抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Phenformin 能抑制肿瘤干细胞 (CSCs),具有强大的抗肿瘤潜力。
    Phenformin
  • HY-12794
    Vps34-PIK-III
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    PI3K Autophagy Neurological Disease Cancer
    Vps34-PIK-III 是一种具有口服活性和选择性的 VPS34 抑制剂 (IC50=18 nM)。Vps34-PIK-III 能有效抑制自噬,可作为分子工具使用。Vps34-PIK-III 也是一种 PI3K 抑制剂,能抑制肝脏癌症干细胞 (CSCs) 基因的表达。
    Vps34-PIK-III
  • HY-107553
    Chetomin
    1 篇文献验证

    HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-P9974
    Vantictumab
    1 篇文献验证

    OMP-18R5

    Wnt Cancer
    万替妥单抗 Vantictumab (OMP-18R5) 是一种全人源 IgG2 单克隆抗体。Vantictumab 通过与 FZD1/2/5/7/8 受体结合,从而抑制 Wnt 通路信号传导。Vantictumab 通过直接作用于肿瘤细胞 (包括 csc) 以及对基质的作用可用于抗癌的研究,如转移性 HER2 阴性乳腺癌以及转移性胰腺腺癌。
    Vantictumab
  • HY-110294
    CM037
    1 篇文献验证

    A37

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    CM037 是一种高选择性、竞争性的 ALDH1A1 抑制剂 (IC50=4.6 μM)。CM037 可阻断 ALDH1A1 的催化活性,从而抑制下游 HIF-1α/VEGF 通路激活。CM037 主要用于研究 ALDH1A1 介导的癌症干细胞 (CSCs) 调控及血管生成机制,尤其在乳腺癌中表现出抑制肿瘤血管生成和干细胞特性的潜力。
    CM037
  • HY-115630

    RIP kinase Caspase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物,cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成,并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
    cRIPGBM chloride
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇以上引用文献

    β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-B0520
    Benztropine
    5 篇文献验证

    Benzatropine; Benzotropine

    Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Cancer
    苯甲托品 Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
    Benztropine
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A
    2 篇文献验证

    ALDH1Ai 673A

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Mitochondrial Metabolism Necroptosis Cancer
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 值分别为 246 nM、230 nM 和 348 nM。ALDH1A inhibitor 673A 对其他 ALDH 家族成员几乎没有或没有抑制作用。ALDH1A inhibitor 673A 可诱导卵巢癌干细胞样细胞 (CSCs) 的坏死性凋亡 (necroptosis)。ALDH1A inhibitor 673A 在癌细胞中诱导 DNA 双链断裂。ALDH1A 抑制剂 673A 可用于卵巢癌研究。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-139065

    Others Cancer
    AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中,AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂,可以单独或和 5-FU 联合使用,用于癌症研究。
    AMPC
  • HY-137042

    Alkyne-Cy5

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料,用于标记叠氮蛋白,可用于分析蛋白质的翻译后修饰,糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cyanine5 alkyne
  • HY-136541
    YB-0158
    2 篇文献验证

    Wnt pathway inhibitor 2

    Wnt Apoptosis Cancer
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-149894

    Biochemical Assay Reagents c-Myc Cadherin Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂。MC-1-F2 对全长 FOXC2 的结合亲和力 (Kd) 为 26 μM。MC-1-F2 降低乳腺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 标志物,抑制癌症干细胞 (CSC) 特性,并减少去势抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的侵袭性。MC-1-F2 可用于 CRPC 和乳腺癌研究。
    MC-1-F2
  • HY-113081R

    Reference Standards Endogenous Metabolite PPAR Hedgehog Cancer
    1-Methyladenosine (Standard) 是 1-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰,可作为肿瘤标志物,其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达,调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路,来驱动肝脏肿瘤的发生。
    1-Methyladenosine (Standard)
  • HY-122910

    Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂,诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡,EC50≤500 nM。
    RIPGBM
  • HY-110280

    HDAC Apoptosis Cancer
    MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平,抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
    MC1742
  • HY-123298
    Chrysotoxine
    1 篇文献验证

    Src Akt Apoptosis Cancer
    Chrysotoxine 是 SrcAkt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力,增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平,而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
    Chrysotoxine
  • HY-175164

    Apoptosis c-Myc Cancer
    SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂,其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工,并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis),而在结直肠癌细胞系中,c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞,并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    SVC112
  • HY-152159

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂,IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
    CYP4Z1-IN-1
  • HY-B0965AS

    Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Neurological Disease
    硫利达嗪-d3 Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine-d3 hydrochloride
  • HY-124067

    IKK JAK STAT NF-κB Cancer
    EC-70124 是一种口服有效的多激酶抑制剂,靶向为 IKKβJAK2。EC-70124 能阻止 IkB 的磷酸化以及 STAT3 (Tyr705) 的激活,抑制 NF-κB 的核转移以及 STAT3 的转录活性。EC-70124 能减少前列腺癌细胞和异种移植模型中的肿瘤生长以及癌干细胞 (CSC) 的数量。EC-70124 有望用于前列腺癌的研究。
    EC-70124
  • HY-B1460B

    (±)-Sulconazole

    Fungal Cancer
    Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
    Sulconazole
  • HY-134920

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis SWI/SNF Complex Cancer
    LW106 是一种选择性 IDO1 抑制剂,IC50 为 1.57 μM。LW106 对 IDO2 和 TDO 无抑制作用。LW106 通过限制基质免疫串扰和肿瘤微环境中的肿瘤干细胞 (CSC) 富集来抑制肿瘤生长。LW106 可减少异种移植肿瘤中的肿瘤干细胞 (CSC) 亚群,导致肿瘤细胞增殖/侵袭性降低,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。LW106 可用于肺癌和黑色素瘤的研究。
    LW106
  • HY-175362

    Parasite Infection
    WEHI-326 是一种强效的抗疟疾剂,靶向 Plasmodium falciparum 的 ROM8 和 CSC1 蛋白 (IC50=0.006 μM)。WEHI-326 有望用于疟疾的研究。
    WEHI-326
  • HY-N15267

    FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用,但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平,同时增加 E-钙黏蛋白,抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-125466

    RIP kinase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物,是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合,诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂,对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
    cRIPGBM
  • HY-19972

    Wnt Cancer
    ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的 32 倍。ML243 还可能靶向 Wnt 通路的蛋白表达,但不改变 RNA 表达水平。
    ML243
  • HY-139252

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Anticancer agent 225 (Comp 51) 是一种三萜酸类似物,可抑制不同类型的肿瘤干细胞 (CSCs),并增加 CSCs 的 ROS 水平。Anticancer agent 225 可用于肿瘤研究。
    Anticancer agent 225
  • HY-148713

    Apoptosis Cancer
    Anti-CSCs agent-1 是一种有效的抗 CSCs 剂。 Anti-CSCs agent-1 抑制细胞生长和细胞迁移。Anti-CSCs agent-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Anti-CSCs agent-1 抑制 CSCs 的活力。Anti-CSCs agent-1 可增强 CSCs 中 ROS 的产生。Anti-CSCs agent-1 具有抗肿瘤活性。
    Anti-CSCs agent-1
  • HY-161946

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    GBM CSCs-IN-1 (Compound (−)-20),rocaglate 的衍生物,是胶质母细胞瘤干细胞 (GBM CSCs) 的强效抑制剂 (EC50 = 45 nM),通过靶向 RNA 解旋酶 DDX3 来发挥作用。此外 GBM CSCs-IN-1 还能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    GBM CSCs-IN-1
  • HY-161072

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β,IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3,并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    CSC-6
  • HY-132883

    EGFR Cancer
    EGFR/CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFRIC50 10.52 nM)和肿瘤干细胞(CSC)双重抑制剂,用于三阴性乳腺癌研究。
    EGFR/CSC-IN-1
  • HY-N9790

    Notch Others
    Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1(Notch1 配体)诱导的激活的 Notch1 通路。
    Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate
  • HY-129694

    Ro 21-6150; Antibiotic A-130-A

    β-catenin CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Lenoremycin (Ro 21-6150) 是一种微生物代谢物。Lenoremycin 可降低 β-catenincyclin D1 蛋白水平。Lenoremycin 通过诱导活性氧的产生来减少癌症干细胞 (CSC) 群体。
    Lenoremycin
  • HY-143491

    VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂,具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。
    VS 8
  • HY-175754

    WDR5 Cancer
    C3TD078 是一种 WDR5 WIN 位点抑制剂,其 Ki 为 0.03 nM。C3TD078 具有强效的抗增殖活性,可降低癌症干细胞 (CSC) 的干细胞频率。C3TD078 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
    C3TD078
  • HY-152225

    HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用,IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平,并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625
  • HY-119666

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Oct3/4 Inflammation/Immunology Cancer
    Rooperol 是一种 Norlignan 类似物,具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性。Rooperol 通过线粒体诱导的 ROS 增加以及 p53 依赖性途径触发 CSCs 细胞凋亡,并通过下调干细胞关键调节因子 (如 Oct4NanogSox2) 的表达,最终实现其抗癌效果。
    Rooperol
  • HY-B0965AR

    Reference Standards Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Neurological Disease Cancer
    硫利达嗪 (标准品) Thioridazine (Standard)是 Thioridazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine (Standard)
  • HY-B0965R

    Reference Standards Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸硫利达嗪 (标准品) Thioridazine (hydrochloride) (Standard) 是 Thioridazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0965S

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Apoptosis Bacterial Autophagy 5-HT Receptor Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸硫利达嗪 Sulfone Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine 2-Sulfone-d3
  • HY-164480

    IKK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    GTCpFE 能够抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β,具有抗炎活性,并阻止 p65 进入细胞核,它由 Dimethyl fumarate (DMF) (HY-17363) 与 Aspirin (ASA) (HY-14654) 连接而成。GTCpFE 通过减少乳腺球体的生长和 CD44+ CD24- 免疫表型表现出选择性的抗癌干细胞 (CSC) 活性。GTCpFE 抑制乳腺癌干细胞,这是一种在侵袭性癌症中重要的 NFκB 和 PGE2 依赖表型。
    GTCpFE
  • HY-103164A

    CSC

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CSC)是一种腺苷拮抗剂,具有对A2a腺苷受体的选择性活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在大鼠大脑的放射配体结合实验中显示出520倍选择性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine对腺苷酰化酶的拮抗作用在大鼠嗜铬细胞中显示出22倍的选择性8-(3-Chlorostyryl)caffeine与A1选择性拮抗剂CPX共同施用时,亦能进一步增加运动活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine在灵长类动物的线粒体中表现出良好的MAO-B抑制活性。8-(3-Chlorostyryl)caffeine的A2A受体亲和力也表现优异。
    8-(3-Chlorostyryl)caffeine
  • HY-B0520AS1

    Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Cancer
    甲磺酸苯扎托品-d3 Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
    Benztropine-d3 mesylate
  • HY-B0520AR

    Benzatropine mesylate (Standard); Benzotropine mesylate (Standard); Benztropine methanesulfonate (Standard)

    Reference Standards Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Neurological Disease Cancer
    甲磺酸苯扎托品 (标准品) Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
    Benztropine mesylate (Standard)

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