Search Result

Results for "

CSF1R Inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	c-Fms (78) Akt (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (9) Aurora Kinase (2) Autophagy (1) Bcr-Abl (1) c-Kit (18) Collagen (1) Discoidin Domain Receptor (1) ERK (2) FGFR (8) FLT3 (5) MEK (1) MHC (2) Mitosis (1) PDGFR (13) PI3K (1) Raf (2) Ras (1) Reference Standards (8) Src (2) STAT (1) TAM Receptor (5) Tie (1) Trk Receptor (1) VEGFR (12)
By Research Areas:	Cancer (65) Cardiovascular Disease (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (15)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: c-Fms

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16749

Pexidartinib 最多引用文献 140 篇文献验证 PLX-3397	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性、ATP-竞争型 CSF1R (M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。Pexidartinib 主要通过 ABCB1 具有血脑屏障透过性，且透过性有限。

HY-114153

PLX5622 80 篇以上引用文献	c-Fms	Neurological Disease
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 *CSF1R* 抑制剂 (IC₅₀= 0.016 μM; K_i= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的清除。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料自由饮食 (剂量为1200 ppm) 的方式进行使用，MCE 提供饲料装 (HY-114153C)。

HY-12768

Sotuletinib 30 篇以上引用文献 BLZ945	c-Fms	Infection Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性的，具有口服活性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。

HY-16749A

Pexidartinib hydrochloride 最多引用文献 140 篇文献验证 PLX-3397 hydrochloride	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 *(CSF1R* 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC₅₀ 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。

HY-50905

Dovitinib 10 篇以上引用文献 CHIR-258; TKI258	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms	Cancer
多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

HY-12297

Sulfatinib 2 篇文献验证 Surufatinib; HMPL-012	FGFR VEGFR	Cancer
Sulfatinib (Surufatinib) 是一种有效且高度选择性的针对 VEGFR1/2/3，FGFR1和 *CSF1R* 的酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 值在1 到 24 nM之间。

HY-12768A

Sotuletinib hydrochloride 30 篇以上引用文献 BLZ945 hydrochloride	c-Fms	Cancer
Sotuletinib (BLZ945) hydrochloride 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib hydrochloride 可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。

HY-132166

Velzatinib M4205; IDRX-42	c-Kit PDGFR c-Fms FLT3 Src	Cancer
Velzatinib (M4205) 是一种多靶点抑制剂，抑制 PDGFRB、PDGFRA、*CSF1R、c-Kit、FLT3* 和 LCK，IC₅₀ 分别为 2.6、50、5.5、44、141 和 141 nM。Velzatinib 在异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-10408

Ki20227 5 篇文献验证	c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR	Inflammation/Immunology
Ki20227 是一种口服有效，高选择性 *CSF1R* (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC₅₀ 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。

HY-P990125

Anti-Mouse CSF1R/CD115 Antibody (AFS98)	c-Fms	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1R IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 通过阻断 M-CSF 与其受体的结合，抑制 M-CSF 依赖的集落形成和细胞生长。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 可用于炎症、代谢性疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究如中风、糖尿病和关节炎。

HY-153920

Pimicotinib ABSK021	c-Fms c-Kit PDGFR	Cancer
Pimicotinib (ABSK021) 是一种选择性和具有口服活性的 *CSF1R* 抑制剂，IC₅₀ 为 19.48 nM (通过抑制 ADP 生成测定)。Pimicotinib 具有抗肿瘤的活性。

HY-152830

Adrixetinib Q702	c-Fms TAM Receptor MHC	Cancer
Adrixetinib (Q702) 是一种具有口服活性的 *CSF1R、Mer* 和 Axl 三重抑制剂，其 K_d 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8⁺ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。Adrixetinib 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。

HY-114153A

PLX5622 hemifumarate 80 篇以上引用文献	c-Fms	Neurological Disease
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 *CSF1R* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.016 μM，K_i 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。

HY-109190

Seralutinib 2 篇文献验证 GB002; PK10571	PDGFR c-Fms c-Kit	Cardiovascular Disease
Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib 同样抑制 CSF1R 和 c-KIT，IC₅₀ 分别为 8 nM 和 14 nM。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。

HY-P99245

Emactuzumab RG 7155; RO 5509554	c-Fms	Cancer
依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 *(CSF1R)* 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。

HY-124526

Chiauranib Ibcasertib; CS2164	PDGFR c-Fms Aurora Kinase VEGFR c-Kit Mitosis	Cancer
西奥罗尼 Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRα 和 c-Kit)，有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R，IC₅₀ 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。

HY-P99259

Cabiralizumab FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 *CSF1R* 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。

HY-10204

OSI-930 5 篇文献验证	c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis	Cancer
噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。

HY-109086

Edicotinib 3 篇文献验证 JNJ-40346527; JNJ-527	c-Fms	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。

HY-101774

CSF1R-IN-1 1 篇文献验证	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-1是 *CSF1R* 的抑制剂，IC₅₀ 为0.5 nM。

HY-101768

PRN1371 1 篇文献验证	FGFR c-Fms	Cancer
PRN1371 是高度选择性和有效的 FGFR1-4 和 *CSF1R* 抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。

HY-145601

Tinengotinib TT 00420	Aurora Kinase FGFR VEGFR	Cancer
Tinengotinib (TT 00420) 是一种口服有效、光谱选择性小分子激酶抑制剂，靶向 Aurora A/B (IC₅₀=1.2-3.3 nM)、FGFR1/2/3 (IC₅₀=1.5-3.5 nM)、VEGFRs、JAK1/2 及 *CSF1R* 等。Tinengotinib 阻断 Aurora 激酶介导的细胞周期进程 (诱导 G₂/M 期阻滞)、抑制 FGFR/JNK-JUN 信号通路及激活 MEK/ERK 依赖的凋亡途径。Tinengotinib 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成及调节肿瘤微环境的活性。Tinengotinib 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC)、胆囊癌、肿瘤免疫微环境的研究。

HY-117244

AZD7507 2 篇文献验证	c-Fms	Cancer
AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-126297

c-Fms-IN-10	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

HY-159838

Enrupatinib EI‐1071	c-Fms Amyloid-β	Neurological Disease Cancer
Enrupatinib (EI‐1071) 是一种强效、口服有效的、可透过血脑屏障的选择性 *CSF1R* 抑制剂。Enrupatinib 可在体外抑制巨噬细胞增殖和破骨细胞分化。Enrupatinib 能够保护 Aβ 斑块远端的小胶质细胞。Enrupatinib 可通过减轻神经炎症、维持神经元完整性、降低疾病相关小胶质细胞基因表达，在 5xFAD 和 J20 阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中改善认知功能，从而缓解相关病理变化。Enrupatinib 可在小鼠结直肠癌和乳腺癌模型中减少肿瘤相关巨噬细胞浸润，并增强抗 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。Enrupatinib 可用于 AD、结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-136362

ARRY-382	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
ARRY-382 是一种有效的，可口服的选择性 CSF1R/c-Fms 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。ARRY-382 可用于晚期或转移性癌症的研究。

HY-117273

AZ304	Raf Autophagy	Cancer
AZ304 是一种 BRAF 双重抑制剂，有效抑制野生型 BRAF，突变型 BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC₅₀ 值分别为 79 nM，38 nM 和 68 nM。AZ304 对其他激酶有显著抑制作用，如 p38 (IC₅₀，6 nM)，CSF1R (IC₅₀，35 nM)。具有抗肿瘤活性。

HY-112451

cFMS Receptor Inhibitor II	c-Fms	Inflammation/Immunology
cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 *CSF1R* 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。

HY-160842

CSF1R-IN-24	c-Fms	Neurological Disease
CSF1R-IN-24 (Example 134) 是一种具有口服活性的 *CSF1R* 抑制剂。CSF1R-IN-24 对人 ipsc衍生小胶质细胞 (hiPSC-MG) 存活有显著抑制作用。

HY-161025

SYHA1813	c-Fms VEGFR	Cancer
SYHA1813 是 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂。SYHA1813 对 GBM 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-159108

AZ683	c-Fms	Cardiovascular Disease
AZ683 是一种有效的选择性3-氨基-4-苯胺喹啉 *CSF1R* 抑制剂。AZ683 对 *CSF1R* 具有较高的亲和力 (K_i=8 nM; IC₅₀=6 nM)。AZ683 具有良好的口服生物利用度。[¹¹C]AZ683 可作为集落刺激因子1受体 (CSF1R) 的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。

HY-122906

JTE-952	c-Fms	Inflammation/Immunology
JTE-952 是集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型选择性抑制剂，其对 CSF1R 和 TrkA 的IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于关节炎的相关研究。

HY-132935

BPR1R024	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
BPR1R024 是一种选择性的集落刺激因子-1 受体*(CSF1R)* 抑制剂，具有口服活性。BPR1R024 具有有效的 CSF1R 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.53 nM。BPR1R024 可用于免疫肿瘤学研究。

HY-119942

c-Fms-IN-8	c-Fms	Cancer
c-Fms-IN-8 (compound 4a)是 CSF-1R 的 2 型抑制剂，其IC₅₀ 值为9.1 nM。

HY-13493

AC710	PDGFR c-Kit FLT3	Cancer
AC710是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的K_d 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

HY-P991048

AMG-820	c-Fms	Cancer
AMG-820 是一种人源抗体，靶向 CSF-1R。AMG-820 抑制配体 CSF1 和 IL34 的结合以及随后的配体诱导受体激活。AMG-820 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-147615

CSF1R-IN-12	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 *CSF1R* 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-16749R

Pexidartinib (Standard)	c-Fms c-Kit Apoptosis Reference Standards	Cancer
Pexidartinib (Standard) 是 Pexidartinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 *(CSF1R* 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC₅₀** 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 1

HY-174366

JMC14	c-Fms PI3K	Cancer
JMC14 是一种具有选择性且口服有效的 PI3Kδ/CSF1R 抑制剂，对 PI3Kδ 和 *CSF1R* 的 IC₅₀ 分别为 12 nM 和 143 nM。JMC14 能够优先抑制 PI3Kδ 介导的细胞层面的信号传导。JMC14 在体内外均表现出对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 强大的抗肿瘤活性。JMC14 可用于抗肿瘤免疫的研究。

HY-139990

CSF1R-IN-3 1 篇文献验证	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC₅₀=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

HY-101526

GENZ-882706 RA03546849	c-Fms	Inflammation/Immunology
GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。

HY-153012

Axl/Mer/CSF1R-IN-1	TAM Receptor c-Fms	Cancer
Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 *CSF1R* 抑制剂，K_d 值均小于 0.1 μM。

HY-50905R

Dovitinib (Standard)	FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Reference Standards	Cancer
多韦替尼 (标准品) Dovitinib (Standard) 是 Dovitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC₅₀ 值分别为 1，2，3

HY-101034

CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL-KIT-155	Bcr-Abl c-Kit Apoptosis PDGFR Discoidin Domain Receptor	Cancer
CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155; compound 34) 是一种高效的，具有口服活性的 type II ABL/c-KIT 双激酶抑制剂 (IC₅₀ 分别为 46 nM 和 75 nM)，对 BLK (IC₅₀=81 nM), CSF1R (IC₅₀=227 nM), DDR1 (IC₅₀=116 nM), DDR2 (IC₅₀=325 nM), LCK (IC₅₀=12 nM), PDGFRβ (IC₅₀=80 nM) 激酶也具有明显的抑制活性。CHMFL-ABL/KIT-155 (CHMFL-ABL-KIT-155) 阻止细胞周期进展和诱导细胞凋亡。

HY-13075

c-Fms-IN-3 1 篇文献验证	c-Fms Trk Receptor c-Kit TAM Receptor FLT3	Inflammation/Immunology
c-Fms-IN-3 是一种具有口服活性的 c-Fms (*CSF1R) 激酶抑制剂 (IC₅₀* = 0.8 nM)。c-Fms-IN-3 抑制 *CSF1R* 激酶活性，减少巨噬细胞数量。c-Fms-IN-3 在 Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中减少骨侵蚀、血管翳侵袭、软骨损伤和炎症。c-Fms-IN-3 可用于关节炎研究。

HY-152830A

Adrixetinib TFA Q702 TFA	c-Fms TAM Receptor MHC	Cancer
Adrixetinib (Q702) TFA 是一种具有口服活性的 *CSF1R、Mer* 和 Axl 三重抑制剂，其 K_d 值分别为 8.7 nM、0.8 nM 和 0.3 nM。Adrixetinib TFA 是一种强效免疫调节剂，可重塑肿瘤微环境。Adrixetinib TFA 可增加 M1 巨噬细胞和 CD8⁺ T 细胞的丰度，同时降低 M2 巨噬细胞和髓源性抑制细胞 (MDSCs) 的水平。Adrixetinib TFA 可上调肿瘤细胞中 MHC I 类分子 (MHC class I) 和 E-钙粘蛋白 (E-cadherin) 的表达。Adrixetinib TFA 在同源小鼠肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Adrixetinib TFA 适用于乳腺癌、肾腺癌、结肠癌和黑色素瘤的研究。

HY-12768B

Sotuletinib dihydrochloride BLZ945 dihydrochloride	c-Fms	Neurological Disease Cancer
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种有效，选择性的，具有口服活性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib dihydrochloride 可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。

HY-147609

CSF1R-IN-8	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 0.012 μM。

HY-147611

CSF1R-IN-10	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 0.005 μM。

HY-144041

CSF1R-IN-5	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-5 是一种有效的 *CSF1R* 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P990125

Anti-Mouse CSF1R/CD115 Antibody (AFS98)	c-Fms	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CSF1R IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 通过阻断 M-CSF 与其受体的结合，抑制 M-CSF 依赖的集落形成和细胞生长。Anti-Mouse (CSF1R/CD115) Antibody (AFS98) 可用于炎症、代谢性疾病、心血管疾病和神经系统疾病的研究如中风、糖尿病和关节炎。

HY-P99245

Emactuzumab RG 7155; RO 5509554	c-Fms	Cancer
依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 *(CSF1R)* 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，K_i 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。

HY-P99259

Cabiralizumab FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody	c-Fms	Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 *CSF1R* 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。

HY-P991048

AMG-820	c-Fms	Cancer
AMG-820 是一种人源抗体，靶向 CSF-1R。AMG-820 抑制配体 CSF1 和 IL34 的结合以及随后的配体诱导受体激活。AMG-820 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990849

Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4)	c-Fms	Others
Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 是一种大鼠 IgG1 κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人类 CSF1R/CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可以中和集落刺激因子 1 受体 (CSF1R)，也称为 CD115。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 可用于免疫组织化学检测、功能测定和流式细胞术。