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CXJ2080

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-183070

    Cancer
    CXJ2080 是一种选择性的基于 PROTACCDK7 降解剂,其 DC50 值为 0.88 nM。CXJ2080 招募 VHL E3 连接酶,诱导依赖泛素-蛋白酶体途径的 CDK7 降解,破坏 CDK7-cyclin H-MAT1 复合物,抑制 CDK7 依赖的 RNA 聚合酶 II CTD Ser5CDK1 Thr161CDK2 Thr160 磷酸化。CXJ2080 激活 p53-p21 轴,抑制 MYC 驱动的信号通路,诱导白血病细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和分化,降低 CD117 表达,对血小板和正常 PBMC 无损伤,在洗脱后可维持 CDK7 持续降解。CXJ2080 可用于急性白血病的研究。
    CXJ2080
  • HY-183071

    Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    CDK7 ligand 3 是 CXJ2080 (HY-183070) 的靶蛋白配体,可用于急性白血病的研究。
    CDK7 ligand 3
  • HY-183072

    CDK E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Apoptosis Cancer
    (S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3-C6-COOH (Compound 12) 是一种 E3 连接酶配体-连接子偶联物,其包含 E3 连接酶配体 (HY-170348) 和一个 PROTAC 连接子 (HY-W586116)。(S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3-C6-COOH 可用于 PROTAC CDK7 降解剂 CXJ2080 (HY-183070)。
    (S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3-C6-COOH

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