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Caco2

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100

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

4

生化试剂

7

多肽产品

13

天然产物

10

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

1

GMP Molecules

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14291
    Vildagliptin
    4 篇文献验证

    LAF237; NVP-LAF 237

    		 Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    维格列汀 Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin
  • HY-W127512
    5β-Cholanic acid
    1 篇文献验证

    		 Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
    5β-Cholanic acid
  • HY-W011053
    Neotame

    		Taste Receptor Apoptosis Drug Derivative Metabolic Disease
    纽甜 Neotame 是 Aspartame (HY-B0361) 的衍生物，是一种风味增强剂和低热量，无营养，高强度的人工甜味剂，比糖甜 7000-13000 倍。Neotame 在较高浓度下可造成肠上皮细胞死亡。Neotame 诱导 Caco-2 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Neotame
  • HY-116788
    Lipofermata
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Bacterial Infection
    Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。
    Lipofermata
  • HY-D0203
    Basic green 4

    Malachite green

    		 Fluorescent Dye Others
    孔雀石绿 Basic green 4 (Malachite green) 是一种阳离子染料，作为杀菌剂可广泛应用于水产养殖业，并且在实验室中常用于磷酸盐的测定。Basic green 4 对哺乳动物细胞表现出高度的细胞毒性和致癌性，具体表现为对 HEp-2 人喉细胞和 Caco-2 人结肠直肠腺癌细胞的 IC50 分别为 2.03 µM 和 13.8 µM，并能够促进肝脏肿瘤的发展。最大吸收波长为 621 nm。
    Basic green 4
  • HY-B1296
    Promethazine
    1 篇文献验证

    (±)-Promethazine

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    异丙嗪 Promethazine 是一种抗组胺化合物，H1 受体强效拮抗剂，吩噻嗪家族的第一代抗组胺化合物，该化合物可用于精神类疾病研究。
    Promethazine
  • HY-W009141
    1-Monopalmitin

    Glyceryl palmitate

    		 P-glycoprotein IAP PI3K Akt Caspase Apoptosis Cancer
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
    1-Monopalmitin
  • HY-15163
    Zotiraciclib
    2 篇文献验证

    TG02; SB1317

    		 JAK CDK FLT3 Cancer
    Zotiraciclib (TG02;SB1317) 是一种具有口服活性的 JAK2/FLT3/CDK2 抑制剂，IC50 值分别为 13 nM、73 nM 和 56 nM。Zotiraciclib 能够抑制癌细胞增殖、肿瘤生长以及 CYP2D6 的活性。Zotiraciclib 具有较高的血浆蛋白结合率、Caco-2 通透性、组织分布能力，在人源和犬源肝微粒体中具有代谢稳定性。Zotiraciclib 在结肠癌、淋巴瘤异种移植物裸鼠模型中实现肿瘤生长抑制。Zotiraciclib 可用于结肠癌、B 细胞淋巴瘤、晚期白血病、急性白血病以及多发性骨髓瘤的相关研究。
    Zotiraciclib
  • HY-P11017
    LNSMGQD

    		p38 MAPK Cadherin Inflammation/Immunology
    LNSMGQD 是源自桥粒芯糖蛋白 1 (第 81-86 位氨基酸) 的环化肽片段，能够模拟反式相互作用并作为桥粒芯糖蛋白 2 串联肽结合界面的一部分。LNSMGQD 不仅能结合桥粒芯糖蛋白 1 和 3，还能有效抑制它们的同源反式相互作用，同时降低桥粒芯糖蛋白 2 与 Dsc2、N-cadherin 及 E-cadherin 之间的同源或异源结合概率。LNSMGQD 可用于克罗恩病和寻常型天疱疮等疾病机制研究。
    LNSMGQD
  • HY-NP0203
    Human Immunoglobulin A1

    Human IgA1

    		 Bacterial Infection Endocrinology
    人免疫球蛋白A1 Human Immunoglobulin A1 (Human IgA1) 是一种口服有效的 IgA 亚类，这是一种在人类血液和上呼吸道中占主导地位的亚型。Human Immunoglobulin A1 在补体和吞噬细胞存在时可体外杀伤肺炎链球菌，但该活性依赖于完整的铰链区，易被细菌 IgA1 蛋白酶切割而丧失效应功能。Human Immunoglobulin A1 是 IgA 肾病研究的核心，其异常糖基化形式更易与抗体形成免疫复合物。Human Immunoglobulin A1 通过逆向转胞吞作用进入循环并沉积于肾小球系膜区，进而激活补体并加重肾病表型。Human Immunoglobulin A1 可应用于肺炎链球菌感染及 IgA 肾病发病机制的相关研究。
    Human Immunoglobulin A1
  • HY-D0300
    Leucomalachite green
    1 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2)。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
    Leucomalachite green
  • HY-138068
    L-Tryptophanylglycine

    		Others Metabolic Disease
    L-色氨酰甘氨酸 L-Tryptophanylglycine (Trp-gly) 是一种二肽，可以抑制 Caco-2 细胞摄取 Ceronapril，Ki 为 7.19 mM。
    L-Tryptophanylglycine
  • HY-N2009
    3-O-Methylgallic acid

    3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid

    		 Apoptosis Caspase Cancer
    3-O-甲基没食子酸 3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。
    3-O-Methylgallic acid
  • HY-128878
    Dexloxiglumide

    		Cholecystokinin Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease Endocrinology
    右氯谷胺 Dexloxiglumide 是一种口服有效的选择性胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是氯谷胺的活性对映体，可抑制胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。Dexloxiglumide 具有中等程度的 Caco-2 通透性，这种通透性呈极化、浓度依赖性和 pH 依赖性。Dexloxiglumide 可增加 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 可用于胃肠道疾病和肿瘤的研究。
    Dexloxiglumide
  • HY-111956B
    D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    D-Ala-Lys-AMCA hydrochloride
  • HY-W014701
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Apoptosis Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 是一种芳烃受体 (AhR) 激动剂。1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid 也是细菌衍生的代谢物，且具有抗炎活性。
    1,4-Dihydroxy-2-naphthoic acid
  • HY-155478
    Androgen receptor-IN-6

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
    Androgen receptor-IN-6
  • HY-146112
    IRAK4-IN-14

    		IRAK Cancer
    IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂，IC50 为 0.003 µM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。
    IRAK4-IN-14
  • HY-149408
    MAOA-IN-1

    		Monoamine Oxidase Cancer
    MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂，具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。
    MAOA-IN-1
  • HY-111956
    D-Ala-Lys-AMCA

    		Fluorescent Dye Cancer
    D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    D-Ala-Lys-AMCA
  • HY-155328
    GK444

    		HDAC Inflammation/Immunology
    GK444 (Compound 15a) 是一种 HDAC1/2 抑制剂 (IC50: 对 HDAC1/2 分别为 100 和 92 nM)。GK444 抑制 Caco-2 细胞的 IC50 为 4.1 μM。GK444 还可降低原代正常人肺成纤维细胞中 TGF-β1 诱导的 COL1A1 mRNA 水平。GK444 抑制博来霉素 (Bleomycin (HY-108345)) 诱导的小鼠肺纤维化。
    GK444
  • HY-13749C
    (S)-Sitagliptin phosphate

    (S)-MK-0431 phosphate

    		 Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease
    (S)-西格列汀 (S)-Sitagliptin phosphate 是 Sitagliptin phosphate 的低活性 S 型异构体。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中， IC50 值为 19 nM。
    (S)-Sitagliptin phosphate
  • HY-172608
    TNF-α-IN-24

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-24 (Example 15) 是一种 TNF-α 抑制剂，IC50 值为 4.1 nM。TNF-α-IN-24 可用于类风湿关节炎、克罗恩病等炎症性及自身免疫性疾病的研究。
    TNF-α-IN-24
  • HY-14291S
    Vildagliptin-d3

    LAF237-d3; NVP-LAF 237-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维达列汀 d3 Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d3
  • HY-20808
    Antioxidant agent-15

    		COX Cancer
    Antioxidant agent-15 (Compound 4) 具有较强的抗氧化抑制活性，IC50为 15.44 nM。Antioxidant agent-15 抑制 Hela、Hep G2 和 Caco-2细胞的肿瘤细胞生长，IC50 分别为 395.26、4000.4 和 24.6 nM。
    Antioxidant agent-15
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-D0300S1
    Leucomalachite green-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    Leucomalachite green-d6 是 Leucomalachite green (HY-D0300) 的氘代物。Leucomalachite green 是孔雀石绿 (MG) 的主要还原代谢产物，具有比孔雀石绿更低的细胞毒性 (如 HEp-2 和 Caco-2) 。Leucomalachite green 可能涉及干扰细胞代谢或氧化还原平衡，可用于评估其作为食品污染物对人体细胞的潜在危害。
    Leucomalachite green-d6
  • HY-N12670
    Egg oil

    		PI3K Akt Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Egg oil 是一种天然油脂，主要成分是胆固醇、卵磷脂和脂肪酸甘油酯。Egg oil 具有调节肠道微生物菌群、减轻胰岛素抵抗、缓解肥胖和炎症的特性。
    Egg oil
  • HY-14291A
    Vildagliptin dihydrate

    LAF237 dihydrate; NVP-LAF 237 dihydrate

    		 Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀二水合物 Vildagliptin dihydrate (LAF237 dihydrate) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin dihydrate 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin dihydrate
  • HY-N4236
    Angelol A

    		Others Others
    当归酚A Angelol A 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散的运输方式为主。
    Angelol A
  • HY-N4235
    Angelol B

    		Others Inflammation/Immunology
    Angelol B 是从当归根中分离得到的香豆素，在 Caco-2 单层细胞模型中以被动扩散为主。
    Angelol B
  • HY-14291S1
    Vildagliptin-d7

    LAF237-d7; NVP-LAF 237-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀-d7 Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-d7
  • HY-14291R
    Vildagliptin (Standard)

    LAF237 (Standard); NVP-LAF 237 (Standard)

    		 Reference Standards Dipeptidyl Peptidase Ferroptosis Apoptosis Metabolic Disease
    维格列汀 (标准品) Vildagliptin (Standard)是 Vildagliptin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin (Standard)
  • HY-162313
    NIP-22c

    		SARS-CoV Infection
    NIP-22c 是一种新型冠状病毒 3CLpro 抑制剂，对 Verona、Calu3、Caco2 和 HBTEC-ALI 的 EC50 分别是 4.6、1.1、0.1 和 0.6 μM。NIP-22c 具有抗病毒活性。
    NIP-22c
  • HY-W011053GL
    Neotame (GMP Like)

    		Taste Receptor Apoptosis Drug Derivative Metabolic Disease
    Neotame (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Neotame (HY-W011053)，可用作药用辅料。Neotame 是 Aspartame (HY-B0361) 的衍生物，是一种风味增强剂和低热量，无营养，高强度的人工甜味剂，比糖甜 7000-13000 倍。Neotame 在较高浓度下可造成肠上皮细胞死亡。Neotame 诱导 Caco-2 细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Neotame (GMP Like)
  • HY-178436
    Antituberculosis agent-16

    		Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-16 是一种具有口服活性的抗结核药物。Antituberculosis agent-16 具有稳定的抗结核活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 敏感株的 MIC 值为 0.48 μg/mL，对耐多药菌株 14862 的 MIC 值为 0.49 μg/mL。Antituberculosis agent-16 具有较高的 Caco-2 渗透性。Antituberculosis agent-16 可用于感染方面的研究。
    Antituberculosis agent-16
  • HY-156965
    BAY-771

    		Fluorescent Dye Metabolic Disease Cancer
    BAY-771，一种结构接近的嘧啶二酮，是一种化学探针，具有良好的类铅特性，在Caco-2细胞中具有高渗透性（无外排迹象）。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性，而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。
    BAY-771
  • HY-14291S2
    Vildagliptin-13C5,15N

    LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase Apoptosis Ferroptosis Metabolic Disease
    维格列汀-13C5,15N Vildagliptin-13C5,15N (LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N) 是一种 13C 和 15N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    Vildagliptin-13C5,15N
  • HY-155027
    DPP-4-IN-8

    		Dipeptidyl Peptidase TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种有效的选择性 DPP4 抑制剂，Ki 为 0.96 μM。DPP-4-IN-8 可阻断 Caco-2 和 HepG-2 细胞中 DPP4 的二肽酶活性。DPP-4-IN-8 还剂量依赖性地抑制趋化因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的表达水平[1 ]。
    DPP-4-IN-8
  • HY-170491
    GSK-3β inhibitor 23

    		GSK-3 Infection Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 23 (Compound 11726169) 是糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 的抑制剂，可抑制 GSK-3β 和 GSK-3α，IC50 分别为 12.1 nM 和 18.8 nM。GSK-3β inhibitor 23 对 HIV 1 具有抗病毒活性。GSK-3β inhibitor 23 在小鼠/人肝微粒体和血浆中表现出良好的代谢稳定性，但 Caco-2 通透性较差（预示口服生物利用度较低）。
    GSK-3β inhibitor 23
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-178133
    Pim-1 kinase-IN-14

    		Pim Apoptosis Caspase Cancer
    Pim-1 kinase-IN-14 是一种 PIM-1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。Pim-1 kinase-IN-14 对多种人类癌细胞系表现出广谱且高效的抗癌活性，包括肝癌 (HepG-2)、结肠癌 (Caco-2)、髓系白血病 (NFS-60) 和前列腺癌 (PC-3) 细胞。Pim-1 kinase-IN-14 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 caspase 3/7 发挥其抗癌作用。Pim-1 kinase-IN-14 可用于研究与 PIM-1 激酶过表达相关的癌症。
    Pim-1 kinase-IN-14
  • HY-175205
    TGF-β2-IN-1

    		TGF-beta/Smad Cancer
    TGF-β2-IN-1 是一种选择性 TGF-β2 抑制剂。TGF-β2-IN-1 对 HCT-116、Caco-2 和 HT-29 细胞表现出强大的抗增殖作用，IC50 值分别为 6.84、10.21 和 9.47 μM。TGF-β2-IN-1 以剂量依赖性方式抑制 TGF-β2 信号传导，通过抑制受体和细胞因子表达实现。TGF-β2-IN-1 可用于结直肠癌的研究。
    TGF-β2-IN-1
  • HY-133948
    1-Monopalmitolein

    Glyceryl palmitoleate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-Palmitoleoyl glycerol 是一种具有生物活性的单酰基甘油。它增加道诺霉素的积累，表明在 Caco-2 细胞中抑制 P-糖蛋白。 1-Palmitoleoyl glycerol 诱导胸腺细胞凋亡。
    1-Monopalmitolein
  • HY-14291B
    (2R)-Vildagliptin

    (2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    (2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
    (2R)-Vildagliptin
  • HY-111956A
    D-Ala-Lys-AMCA TFA

    		Fluorescent Dye Cancer
    D-Ala-Lys-AMCA 是一种已知的质子偶联寡肽转运蛋白 1 (PEPT1) 底物，可发出蓝色荧光。D-Ala-Lys-AMCA 可能被转运到肝癌细胞和 Caco-2 细胞中。D-Ala-Lys-AMCA 可用于表征 PEPT1 特异性底物或抑制剂 (Ex/Em = 390/480 nm)。
    D-Ala-Lys-AMCA TFA
  • HY-156253
    Anticancer agent 166

    		COX Cancer
    Anticancer agent 166 (compound 3) 是一种对 Caco-2 具有优异抑制活性的抗癌剂 (IC50 = 9.6 nM)。
    Anticancer agent 166
  • HY-162239
    Anticancer agent 187

    		Others Cancer
    Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。
    Anticancer agent 187
  • HY-121598
    Actisomide

    SC-36602

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease
    Actisomide (SC-36602) 是一种抗心律失常试剂。大鼠对 Actisomide 的吸收及其在 CaCo-2 细胞中的体外摄取是 pH 依赖的。
    Actisomide
  • HY-N12720
    Cynanoside J

    		Others Cancer
    Cynanoside J 是一种 C21 甾体糖苷，可从 Cynanchum taihangense 中获得。Cynanoside J 对 HL-60、THP1、Caco2 的 IC50 值分别为 6.38、5.82 和 6.76 μM。Cynanoside J 可用于癌症的研究。
    Cynanoside J

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