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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

DNA polymerase-β

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

7

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1548
    Prunasin
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    野黑樱苷 Prunasin 是一种口服有效的生氰葡萄糖苷,是 Amygdalin (HY-N0190) 的主要代谢产物。Prunasin 能特异性抑制大鼠 DNA 聚合酶 β (IC50: 98 μM)。Prunasin 具有抗炎和抗纤维化的活性。Prunasin 可用于肝纤维化等疾病的研究。
    Prunasin
  • HY-107790
    5-Methoxyflavone
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    5-Methoxyflavone,是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。
    5-Methoxyflavone
  • HY-N2566
    Euscaphic acid
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis PI3K Apoptosis Cancer
    野鸦椿酸 Euscaphic acid 是源于 R. alceaefolius Poir 的三萜,DNA polymerase 抑制剂。Euscaphic acid 抑制小牛 DNA 聚合酶 α (pol α) 和大鼠 DNA 聚合酶 β (pol β) 的 IC50值分别为 61 和 108 μM。Euscaphic acid 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Euscaphic acid
  • HY-120105

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Cancer
    NSC666715 是一种 DNA 聚合酶 β (Pol-β) 抑制剂。NSC666715 可直接且特异性地与 Pol-β 相互作用,干扰其与损伤 DNA 的结合,阻断其 dRP 裂解酶活性,并抑制 Pol-β 介导的 SN-LP-BER。NSC666715 可诱导 AP 位点积累和 S 期细胞周期阻滞,通过结直肠癌细胞中的 p53/p21 通路引发衰老和凋亡 (apoptosis)。NSC666715 可增强 TMZ (HY-17364) 诱导的 DNA 损伤、衰老和凋亡,增强 TMZ 的细胞毒性。NSC666715 在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。NSC666715 可用于结直肠癌的相关研究。
    NSC666715
  • HY-N9454

    Pregnane X Receptor (PXR) COX NF-κB Amylases β-glucuronidase DNA/RNA Synthesis Amyloid-β NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Cancer
    Garcinoic acid 是一种口服有效、且能穿过血脑屏障的抗炎剂。Garcinoic acid 还能增强胞葬作用及酶/受体调节,并靶向抑制人源 COX-2 (>10 μM)、猪源 α-淀粉酶 (IC50=28.91 μM)、酿酒酵母 α-葡萄糖苷酶 (IC50=41.08 μM) 及人源 DNA 聚合酶 β (IC50=11 μM),以及激动人源 PXR。Garcinoic acid 通过 MerTKLRP-1 等受体增强巨噬细胞胞葬作用,促进促消退脂质介质生成。Garcinoic acid 抑制 NF-κB 活化及促炎细胞因子分泌,干扰 聚集,下调 NLRP3 炎症小体活性,并与 CD44、EGFR 等靶点结合以抑制白血病细胞增殖。Garcinoic acid 的抗氧化、抗炎及调节脂质代谢等药理活性,被广泛应用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、2型糖尿病、炎症性肠病及病毒性肺炎等多种疾病的相关研究中。
    Garcinoic acid
  • HY-124552

    DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Others
    Epolactaene 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 和 DNA 聚合酶 (DNA Polymerase) 抑制剂,Topoisomerase II, DNA Polymerase α, DNA Polymerase β 的 IC50 值分别为 10、25、94 µM。
    Epolactaene
  • HY-178063

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DNA polymerase-IN-7 是一种非竞争性的 DNA 聚合酶 β (DNA Polymerase β) 抑制剂,其 IC50 值为 112 nM, Ki 值为 35 nM。DNA polymerase-IN-7 能够抑制 DNA 聚合酶 β 的裂合酶活性以及裂合酶结构域与 DNA 的结合。DNA polymerase-IN-7 可用于癌症研究,如宫颈癌。
    DNA polymerase-IN-7
  • HY-N13712

    DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lucidenic lactone 是一种萜烯化合物,是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase),IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。
    Lucidenic lactone
  • HY-N13716

    DNA/RNA Synthesis HIV Reverse Transcriptase Infection
    Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物,是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase),IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。
    Lucidenic acid O
  • HY-164402

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC-124854 是一种 DNA 聚合酶 β (Pol-β) 抑制剂,IC50 为 5.3 μM。NSC-124854 具有抗肿瘤活性。
    NSC-124854
  • HY-N7821

    Aphidicolin 17-monoacetate

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Aphidicolin 17-acetate 是一种选择性真核 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂。Aphidicolin 17-acetate 不抑制 DNA 聚合酶 β 和 γ。Aphidicolin 17-acetate 显著抑制海胆胚胎和 HeLa 细胞的体内 DNA 合成,但不抑制 RNA 和蛋白质合成。
    Aphidicolin 17-acetate
  • HY-171578

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP 是一种核苷三磷酸的类似物。3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP 能选择性抑制 DNA 聚合酶 β。
    3′-Amino-2′,3′-dideoxy-CTP
  • HY-180545

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    S-Chromene 是一种选择性 DNA 聚合酶 -β (DNA pol-β) 抑制剂。S-Chromene 与 DNA pol-β 具有很强的静电互补性,但与引物酶 p58 的相互作用较弱。
    S-Chromene
  • HY-107790R

    Reference Standards DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    5-Methoxyflavone (Standard) 是 5-Methoxyflavone (HY-107790) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methoxyflavone,是一种类黄酮,是DNA聚合酶 β (DNA polymerase-beta) 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。拥有中枢神经系统镇静剂的作用,通过调控嗜离子 GABAA 受体来实现。
    5-Methoxyflavone (Standard)
  • HY-182037

    DNA/RNA Synthesis Pyruvate Kinase Cancer
    Multi-target kinase-IN-9 是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的多靶点酶抑制剂,对肝癌细胞表现出显著的选择性。Multi-target kinase-IN-9 通过广泛结合 DNA 聚合酶 β、丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) M2 (PKM2) 等多种关键酶的活性位点或 ATP 结合区域,全面破坏 DNA 修复与复制、糖酵解、染色质动态及转录程序,并阻断癌症干细胞的自我更新。Multi-target kinase-IN-9 可导致基因组不稳定性、溶酶体功能障碍及自噬流中断,进而诱导肿瘤细胞死亡,有效抑制肿瘤增殖、侵袭、转移与血管生成,并显著降低异种移植模型中的肿瘤体积。Multi-target kinase-IN-9 可用于肝癌相关研究。
    Multi-target kinase-IN-9

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