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DNA transcription

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

2

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

16

天然产物

9

重组蛋白

8

同位素标记物

14

抗体

1

点击化学

14

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17559
    Actinomycin D
    最多引用文献
    703 篇文献验证

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    		 DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cardiovascular Disease Cancer
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-172663A
    Trabectedin derivative 1 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。
    Trabectedin derivative 1 TFA
  • HY-116887
    N6-Methyladenine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的治疗。
    N6-Methyladenine
  • HY-12484
    BMH-21
    5 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-21是一种首创的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录。BMH-21 具有抗癌活性。
    BMH-21
  • HY-138054
    Cjoc42

    		MDM-2/p53 Cancer
    Cjoc42 是一种能够与gankyrin 结合的化合物。Cjoc42 以剂量依赖性方式抑制 gankyrin 活性。Cjoc42 可防止通常与大量 gankyrin 相关的 p53 蛋白水平降低。Cjoc42 恢复 p53 依赖性转录和对 DNA 损伤的敏感性。
    Cjoc42
  • HY-132243
    NFAT Inhibitor-3

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。
    NFAT Inhibitor-3
  • HY-144046
    HBV-IN-15

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。
    HBV-IN-15
  • HY-144045
    HBV-IN-14

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。
    HBV-IN-14
  • HY-144047
    HBV-IN-16

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。
    HBV-IN-16
  • HY-116887R
    N6-Methyladenine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Reference Standards Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 (Standard) N6-Methyladenine (Standard) 是 N6-Methyladenine (HY-116887) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的治疗。
    N6-Methyladenine (Standard)
  • HY-148781
    HBV-IN-30

    		HBV Infection
    HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-30
  • HY-148780
    HBV-IN-29

    		HBV Infection
    HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。
    HBV-IN-29
  • HY-135797A
    DB1976 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976 dihydrochloride
  • HY-135797
    DB1976

    		Apoptosis Cancer
    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
    DB1976
  • HY-W018324
    5-Hydroxymethylcytosine

    5hmC

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是哺乳动物 DNA 中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 的氧化形式。5-Hydroxymethylcytosine 由 5mC 在涉及三种 5mC 氧化酶、10-11 易位 TET1、TET2 和 TET3 的酶促途径中产生。5mC 转化为 5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) 是导致 DNA 去甲基化途径的第一步。5-Hydroxymethylcytosine 与基因转录相关，经常用作研究哺乳动物发育动态 DNA 甲基化转化的标记。5-Hydroxymethylcytosine 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、神经退行性疾病 (Alzheimer's disease, Parkinson's disease) 和血液恶性肿瘤 (acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes)。
    5-Hydroxymethylcytosine
  • HY-174685
    Human FLI1 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FLI1 mRNA编码一个含有ETS DNA结合域的转录因子。FLI1是一种序列特异性的转录激活因子，能够识别DNA序列5''-C[CA]GGAAGT-3''。
    Human FLI1 mRNA
  • HY-17371
    Oxaliplatin
    170 篇以上引用文献

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂 Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-17371A
    (rel)-Oxaliplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    (rel)-Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂。(rel)-Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录，并诱导细胞凋亡。(rel)-Oxaliplatin 可用于癌症研究。
    (rel)-Oxaliplatin
  • HY-116940
    Sm4
    1 篇文献验证

    		 HMG Family Cancer
    Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。
    Sm4
  • HY-17393
    Carboplatin
    70 篇以上引用文献

    NSC 241240

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin
  • HY-16401
    Zalypsis

    PM00104

    		 Apoptosis Cancer
    Zalypsis (PM00104) 具有抗肿瘤活性。Zalypsis 通过与 DNA 结合表现出细胞毒性。Zalypsis 抑制细胞周期和转录，并导致双链 DNA 断裂。
    Zalypsis
  • HY-W008661
    Deoxyguanosine triphosphate (trisodium) solution (100mM)
    1 篇文献验证

    dGTP (trisodium) solution (100mM); 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐 Deoxyguanosine triphosphate (dGTP) trisodium solution (100mM) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体。Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
    Deoxyguanosine triphosphate (trisodium) solution (100mM)
  • HY-17371S
    Oxaliplatin-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    奥沙利铂-d10 Oxaliplatin-d10 是一种氘代标记的 Oxaliplatin (HY-17371)。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin-d10
  • HY-17371R
    Oxaliplatin (Standard)

    		Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    奥沙利铂(Standard) Oxaliplatin (Standard)是 Oxaliplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361，IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Oxaliplatin (Standard)
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc Infection Cancer
    盐酸伊达比星 Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride
  • HY-135024B
    Phenylacetyl CoA tetrasodium

    Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium

    		 Others Metabolic Disease
    Phenylacetyl Coenzyme A (Phenylacetyl Coenzyme A) tetrasodium 是 TetR 家族转录阻遏蛋白 PaaR 的效应分子 。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 改变 PaaR 的构象，使其与 DNA 分离并启动转录。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 有望用于微生物代谢的研究。
    Phenylacetyl CoA tetrasodium
  • HY-174538
    Human TBX5 mRNA

    		mRNA Cardiovascular Disease
    Human TBX5 mRNA 能编码人类 T 盒转录因子 5（TBX5）蛋白，它是一个在进化上具有保守性的家族成员。TBX5 是一种能与 DNA 结合的蛋白质，它能够调控多个基因的转录，并且还参与心脏发育和肢体形态的形成。
    Human TBX5 mRNA
  • HY-N16420
    Illudin B

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Illudin B 是一种靶向 DNA 的细胞毒素，通过共价结合 DNA 形成链间交联，干扰 DNA 复制与转录过程。Illudin B 导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，对多种肿瘤细胞 (如白血病、乳腺癌、肺癌) 表现出毒性作用。
    Illudin B
  • HY-174578
    Human MYB mRNA

    		mRNA Cancer
    Human MYB mRNA编码一种人类含有三个HTH DNA结合结构域的蛋白质，其作为转录调控因子发挥作用。MYB在造血调控中起着至关重要的作用。
    Human MYB mRNA
  • HY-17381A
    Idarubicin
    10 篇以上引用文献

    4-Demethoxydaunorubicin

    		 Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy c-Myc DNA/RNA Synthesis Antibiotic Infection Cancer
    Idarubicin 是一种口服有效的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin
  • HY-17393S
    Carboplatin-d4

    NSC 241240-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 d4 Carboplatin-d4 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin-d4
  • HY-15865
    FR901463

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    FR901463 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，可用于癌症研究。FR901463 增强 SV40 DNA 病毒启动子的转录活性。
    FR901463
  • HY-W004924
    5-Hydroxymethyluracil

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。
    5-Hydroxymethyluracil
  • HY-W004924R
    5-Hydroxymethyluracil (Standard)

    		Endogenous Metabolite Others
    5-Hydroxymethyluracil (Standard) 是 5-Hydroxymethyluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    5-Hydroxymethyluracil (Standard)
  • HY-122462
    Ladirubicin

    PNU-159548

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性，可抑制 DNA 复制和转录，导致 DNA 损伤，从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性，因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。
    Ladirubicin
  • HY-126979
    Mycro2

    		c-Myc Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-125636
    Mycro1

    		c-Myc Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro1
  • HY-17393R
    Carboplatin (Standard)

    NSC 241240 (Standard)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis Cancer
    卡铂 (Standard) Carboplatin (Standard) 是 Carboplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。
    Carboplatin (Standard)
  • HY-174573
    Human NEUROD1 mRNA

    		mRNA Neurological Disease
    Human NEUROD1 mRNA 能编码人类神经元分化蛋白 1（NEUROD1），它是神经D家族中一种基本螺旋-环-螺旋（bHLH）转录因子的一员。NEUROD1 与其他 bHLH 蛋白形成异二聚体，并激活含有特定 DNA 序列（称为 E-box）的基因的转录过程。
    Human NEUROD1 mRNA
  • HY-12270
    T-5224
    85 篇以上引用文献

    		 AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂，具有抗炎活性，能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-174715
    Human ETV2 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human ETS 变体转录因子 2 (ETV2) mRNA 编码一种蛋白质，该蛋白质可以与含有共识五核苷酸 5''-CGGA[AT]-3'' 的 DNA 序列结合。
    Human ETV2 mRNA
  • HY-122234
    VPC-18005

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录，并直接与 ERG-ETS 结构域结合，并破坏 ERG 与 DNA 的结合。VPC-18005是一种荧光素酶活性的有效抑制剂。
    VPC-18005
  • HY-172731
    8-Oxo-dATP lithium

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    8-Oxo-dATP lithium 可通过氧化的嘌呤核苷三磷酸 MTH1，水解为单磷酸盐，从而避免其在DNA复制或转录过程中发生错误掺入所引发的错误。
    8-Oxo-dATP lithium
  • HY-174784
    Human ACVR1C mRNA

    		mRNA Cancer
    Human ACVR1C mRNA编码人类激活素A受体1C型（ACVR1C）蛋白，该蛋白是TGFB信号分子家族的I型受体。与配体结合后，I型受体磷酸化胞质SMAD转录因子，随后SMAD转录因子转运至细胞核，直接与DNA相互作用或与其他转录因子形成复合物。
    Human ACVR1C mRNA
  • HY-123393
    PNU-142586

    		Topoisomerase Others
    PNU-142586 是 Linezolid (HY-10394) 的主要代谢产物。PNU-142586 能够抑制 DNA 拓扑异构酶 2-α (TOP2A) 和 DNA 拓扑异构酶 2-β (TOP2B) 的活性。PNU-142586 通过阻碍 DNA 与 TOP2 的结合以及抑制 ATP 水解，从而干扰 DNA 复制和转录。PNU-142586 可用于研究 Linezolid 诱导的血液毒性及其分子机制。
    PNU-142586
  • HY-W008661A
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade; 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 是 DNA 聚合酶在 DNA 复制过程中用来合成 DNA 长链的原料之一。Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (dGTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。本品以水溶液的形式提供。
    Deoxyguanosine triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
  • HY-16055
    Silatecan

    AR-67; DB 67

    		 Topoisomerase Cancer
    Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。
    Silatecan
  • HY-17381R
    Idarubicin hydrochloride (Standard)

    4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Topoisomerase Bacterial Fungal Autophagy Antibiotic DNA/RNA Synthesis c-Myc Infection Cancer
    盐酸伊达比星(Standard) Idarubicin (hydrochloride) (Standard)是 Idarubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-174477
    Mouse Tbx5 mRNA

    		mRNA Cardiovascular Disease
    Mouse Tbx5 mRNA 能编码出鼠类的 T-box 5（Tbx5）蛋白质，这是一种能够结合 DNA 的蛋白质，能够调控多个基因的转录过程。Tbx5 参与心脏发育以及肢体形态的形成。
    Mouse Tbx5 mRNA

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