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DNA-binding capacity

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118618

    Hiyodorilactone A; Schkuhrin I

    STAT Cancer
    Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活,抑制其向细胞核的易位,降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物,(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用,可用于癌症疾病的研究。
    Eucannabinolide
  • HY-175219

    Carbonic Anhydrase Cancer
    CA-II/Dkk1-IN-1 (Compound 5d) 是一种 CA-IIDkk1 的双功能抑制剂,对 CA-II 的 IC50 为 6.90 nM。CA-II/Dkk1-IN-1 具有显著的抗氧化活性和优异的 DNA 结合能力。CA-II/Dkk1-IN-1 可用于癌症研究,例如食管癌、肾癌和肺癌。
    CA-II/Dkk1-IN-1
  • HY-185344

    TRX01

    NF-κB Cancer
    Ratutrelvir 是一种 NF-κB p65 抑制剂。Ratutrelvir 可阻断 NF-κB p65 从细胞质向细胞核的转位,降低 NF-κB p65IκBα 的磷酸化水平,并抑制 NF-κB p65DNA 结合活性。Ratutrelvir 可抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力,降低其存活率和集落形成能力。Ratutrelvir 可用于管腔 A 型乳腺癌的研究。
    Ratutrelvir
  • HY-182744

    MDM-2/p53 Cancer
    LLQ-45 是一种共价 p53Y220C 突变蛋白激动剂,其 EC50 为 24.97 μM。LLQ-45 可通过共价修饰激活 p53Y220C 的抗肿瘤功能,恢复其 DNA 结合能力并提高热稳定性。LLQ-45 可选择性抑制 p53Y220C 突变肿瘤细胞的增殖,抑制细胞生长并上调 CDKN1A 的表达。LLQ-45 可用于 p53Y220C 突变型癌症的相关研究。
    LLQ-45

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