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DPP-IV-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137834
    Gly-Pro-AMC hydrobromide
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Gly-Pro-AMC hydrobromide 是一种荧光染料,可作为检测 Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 活性的特异性荧光底物。
    Gly-Pro-AMC hydrobromide
  • HY-U00346

    DPP-IV-IN-1

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂,IC50 值为 4.6 nM;DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。
    TS-021 free base
  • HY-P10809

    Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    VAMP 是一种四肽,是一种竞争性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,其 IC50 为 1.00 μM,Kd 为 6.89 μM。VAMP 可有效靶向 DPP-IV-GLP-1 轴,可用于 2 型糖尿病的研究。
    VAMP
  • HY-N10064

    Others Metabolic Disease
    Ficusonolide 具有显著的抗糖尿病活性,可能与二肽基肽酶IVDPP-IV)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶相互作用有关。
    Ficusonolide
  • HY-10289

    RO-4876904

    Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease
    卡格列汀 Carmegliptin (RO-4876904) 是一种具有口服活性的强效 DPP IV 抑制剂,对人源 DPP IVIC50 为 6.8 nM。Carmegliptin 可结合 DPP IV 的 S1 口袋,阻断 GLP 1 的降解,增强内源性 GLP 1 的作用,提升血浆胰岛素水平,缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin 可作为人源 P 糖蛋白 (P glycoprotein) 的底物,但不会抑制该转运体,且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
    Carmegliptin
  • HY-180784

    Drug Derivative Dipeptidyl Peptidase SGLT GLUT Metabolic Disease
    Hypoglycemic agent 4 (Compound 5b) 是一种具有口服降血糖活性的四氢吖啶衍生物。Hypoglycemic agent 4 对关键的糖尿病靶点:DPP-IVSGLT1GLUT2 具有良好的结合亲和力。Hypoglycemic agent 4 能够抑制葡萄糖扩散。Hypoglycemic agent 4 可降低 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖,其效果与 Gliclazide (HY-B0753) 相当。Hypoglycemic agent 4 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Hypoglycemic agent 4
  • HY-N17532

    Others Others
    1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 是一种苯丙烷类化合物。1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 可存在于麝香百合 (Lilium longiflorum) 的鳞茎中。1-O-p-Coumaroyl-2-O-β-glucopyranosylglycero 在体外不表现出二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制活性。
    (Rac)-Regaloside D
  • HY-10289A

    RO-4876904 (hydrochloride)

    Dipeptidyl Peptidase GLP Receptor P-glycoprotein Metabolic Disease
    Carmegliptin hydrochloride (RO-4876904 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 DPPIV 抑制剂,对人源 DPPIVIC50 为 6.8 nM。Carmegliptin hydrochloride 可结合 DPPIV 的 S1 口袋,阻断 GLP‑1 的降解,增强内源性 GLP‑1 的作用,提升血浆胰岛素水平,缓解高血糖症状并改善葡萄糖耐量。Carmegliptin hydrochloride 可作为人源 P‑糖蛋白 (P‑glycoprotein) 的底物,但不会抑制该转运体,且体外细胞渗透性较低。Carmegliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病的相关研究。
    Carmegliptin hydrochloride

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