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DR5

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35

抑制剂 & 激动剂

9

抗体抑制剂

8

天然产物

12

重组蛋白

4

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17409
    Nystatin
    45 篇以上引用文献

    		 Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-P99260
    Conatumumab

    AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

    		 TNF Receptor Cancer
    Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 (Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。
    Conatumumab
  • HY-13604
    Cyproterone acetate
    3 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸环丙孕酮 Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
    Cyproterone acetate
  • HY-P99934
    Eftozanermin alfa
    1 篇文献验证

    ABBV-621

    		 Apoptosis Caspase TNF Receptor Cancer
    Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor) 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，其 Kd 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
    Eftozanermin alfa
  • HY-P99286
    Drozitumab

    PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    曲齐妥单抗 Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
    Drozitumab
  • HY-P99270
    Tigatuzumab

    CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Cancer
    替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
    Tigatuzumab
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-N1983
    Caudatin
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism PARP Caspase Bcl-2 Family VEGFR FAK WDR5 p38 MAPK JNK PPAR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    告达亭苷元 Caudatin 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的 C-21 甾体类化合物，被发现存在于白首乌 (Cynanchum bungei decne) 中，具有多种生物学活性。Caudatin 可抑制细胞增殖、迁移、侵袭，引发细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体膜电位丧失。Caudatin 可激活 PARP、caspase-3、-7、-9，上调促凋亡蛋白 Bad 和 Bax 的表达，下调抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Bcl-XL 的表达。Caudatin 可抑制 VEGF、FAK 的磷酸化，上调 p21、p27、DR5 的蛋白表达，激活 p38 MAPK、JNK 以及 PPARα/TFEB 介导的自噬-溶酶体信号通路。Caudatin 可用于癌症、炎症及神经系统疾病的研究，如胶质瘤、阿尔茨海默病。
    Caudatin
  • HY-18377
    Bioymifi

    DR5 Activator

    		 TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合，Kd 为 1.2 μM，Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，导致细胞凋亡。
    Bioymifi
  • HY-P99470
    Benufutamab

    GEN1029

    		 TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-113041
    Prostaglandin A2

    PGA2; Medullin

    		 Apoptosis Caspase PARP ERK MDM-2/p53 JNK HSV Infection Cancer
    Prostaglandin A2 (PGA2) 是一种环戊烯酮类前列腺素。Prostaglandin A2 可诱导 Caspase 依赖的凋亡 (Apoptosis)，激活 p53。Prostaglandin A2 可激活 ERK2 和 JNK1/SAPK。Prostaglandin A2 对 HSV-1 具有抗病毒活性。Prostaglandin A2 具有抗肿瘤作用。Prostaglandin A2 可用于结直肠癌、乳腺癌以及疱疹性角膜炎的相关研究。
    Prostaglandin A2
  • HY-N7152
    6-Dehydrogingerdione

    		Apoptosis Cancer
    6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
    6-Dehydrogingerdione
  • HY-P991570
    Zaptuzumab

    AD5-10

    		 TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK Cancer
    Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
    Zaptuzumab
  • HY-122578
    P53R3

    		MDM-2/p53 Cancer
    P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53R175H、p53R248W 和 p53R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。
    P53R3
  • HY-N3000
    6-Methoxydihydrosanguinarine

    		JNK IRE1 Akt mTOR YAP Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis Ferroptosis Infection Cancer
    6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种对多种癌细胞系均具有活性的生物碱。6-Methoxydihydrosanguinarine 可激活 IRE1/JNK 信号通路，阻断 Akt/mTOR 与 PI3K/AKT/mTOR 通路，降低 Cdc25C、CyclinB1、Cdc2、YAP/TAZ、Survivin、GPX4 及 EGFR 的表达水平，上调 IRE1 与 DR5 的表达，并激活 JNK 与 caspases。6-Methoxydihydrosanguinarine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期阻滞、DNA 损伤、ROS 生成、脂质过氧化、铁死亡 (ferroptosis)、自噬 (autophagy) 抑制癌细胞生长。6-Methoxydihydrosanguinarine 可破坏 Candida albicans (C. albicans) 的生物膜形成。6-Methoxydihydrosanguinarine 可用于非小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌及乳腺癌的相关研究。
    6-Methoxydihydrosanguinarine
  • HY-173025
    Nurr1 agonist 12

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂，可激活 Nurr1 的转录活性，EC50 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5，EC50 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达，例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5（Survivin）。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。
    Nurr1 agonist 12
  • HY-P990249
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1)

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是一种抗小鼠 DR5/CD262 IgG单克隆抗体。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可以消除髓系抑制细胞 (MDSC)，增强 T 细胞抗肿瘤免疫。Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 可用于癌症的研究，如胃癌和结肠癌。
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1)
  • HY-171992
    COX-2-IN-55

    		VEGFR Caspase Calcium Channel Cancer
    COX-2-IN-55 (compound 1) 是一种口服有效的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，具有广谱的抗癌活性和较弱的 COX-2 抑制作用。COX-2-IN-55 可特异性抑制 SERCA2，增加 caspase-3 裂解和 DR5 水平，从而激活 GRP78，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 发展。COX-2-IN-55 还可以下调血管生成标志物 VEGF-α 和 IL-8 的水平，抑制微血管的生成。
    COX-2-IN-55
  • HY-13604R
    Cyproterone acetate (Standard)

    		Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    醋酸环丙孕酮 (标准品) Cyproterone acetate (Standard) 是 Cyproterone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
    Cyproterone acetate (Standard)
  • HY-N1524
    Quinovic acid

    		Amyloid-β MDM-2/p53 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Quinovic acid 是一种三萜类化合物。Quinovic acid 可通过上调 Nrf2/HO-1 通路抑制氧化应激，从而改善 β-淀粉样蛋白 (Amyloid-β) 负荷、p53 表达及胆固醇蓄积。Quinovic acid 可通过上调死亡受体 5 (DR5) 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Quinovic acid 可用于癌症、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如肺癌和阿尔茨海默病 (AD)。
    Quinovic acid
  • HY-163801
    Nurr1 agonist 9

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂，EC50 为 0.090 µM，Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurRE，EC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5，EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-179129
    AKT-100

    		MDM-2/p53 Cancer
    AKT-100 是一种 p53 再激活剂。AKT-100 在低浓度下显著抑制多种卵巢癌和子宫内膜癌细胞的增殖。AKT-100 能上调细胞周期调控基因 (如 p21、GADD45) 和促凋亡基因 (如 NOXA、DR5)，并抑制 DNA 修复通路。AKT-100 常用于癌症的研究。
    AKT-100
  • HY-18343
    CP-31398

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    CP-31398 可在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象，促进 p53 的活性。此外，CP-31398 可上调 p53 目标基因，如 p21WAF1/Cip1 和 KILLER/DR5。CP-31398 具有抑制肿瘤生长的作用。
    CP-31398
  • HY-N1582
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether

    3,4′-Dimethylquercetin

    		 Others Cancer
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether (3,4′-Dimethylquercetin) 是一种可以从 Combretum quadrangulare 中分离得到的二甲氧基黄酮。Quercetin 3,4′-dimethyl ether? 通过增强DR5表达来克服TRAIL抗性，具有抗肿瘤活性。
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether
  • HY-N13302
    Cedrene

    		Others Others
    Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导，从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响，来影响 Arabidopsis 根部的形态。
    Cedrene
  • HY-172940
    TBP-134

    		Apoptosis Cancer
    TBP-134 主要通过 DR5 诱导凋亡，并导致 G2/M 期细胞周期阻滞。TBP-134 可用于胰腺肿瘤的相关研究。
    TBP-134
  • HY-RS14796
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TNFRSF10B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A
    TNFRSF10B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168877
    FMP

    		MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AX 和 p53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-170908
    Pellotine

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Pellotine 是一种生物碱，可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂，EC50 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR 和 5-HT6R 具有良好的亲和力，Ki 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平，从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。
    Pellotine
  • HY-W009929
    AC-45594

    4-(Hexyloxy)phenol

    		 Apoptosis Caspase PARP Cancer
    对己氧基苯酚 AC-45594 是一个 UPR 激活剂。AC-45594 诱导内质网应激，激活未折叠蛋白反应 (UPR)，并驱动从适应性应激信号向终末应激信号转变，最终导致细胞凋亡 (Apoptosis)。AC-45594 激活 Caspase-3 并诱导 PARP 裂解，升高 DR5 蛋白水平。AC-45594 选择性地抑制尤文肉瘤细胞的生长。
    AC-45594
  • HY-RS17570
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tnfrsf10b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tnfrsf10b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-181955
    MS1129

    		Apoptosis DNA Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Caspase Cancer
    MS1129 是一种 DNMT 降解剂，可诱导 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 蛋白的蛋白酶体降解。MS1129 可上调 TRAIL、DR4 和 DR5 蛋白，下调诱饵受体 DcR2，并通过 HIF-1/2 和 Caspase-10 通路激活 TRAIL 依赖性凋亡 (apoptosis)。MS1129 可用于 VHL 缺陷型透明细胞肾细胞癌的研究。
    MS1129
  • HY-180576
    Nurr1/RXR agonist 1

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A RAR/RXR Neurological Disease
    Nurr1/RXR dual agonist 1 是 Nurr1 (EC50 = 2.6 µM) 与 RXR 的双重激活剂，其 Ks 值分别为 0.6 和 1.1 µM。Nurr1/RXR dual agonist 1选择性破坏 Nurr1 同源二聚体的稳定性并稳定 Nurr1:RXR 异源二聚体，从而特异性激活异源二聚体反应元件 DR5。在神经元细胞中，Nurr1/RXR dual agonist 1 可增强特定神经保护性 Nurr1 靶基因子集的表达，同时避免诱导与潜在脱靶效应相关的基因。Nurr1/RXR dual agonist 1可用于神经退行性疾病的研究。
    Nurr1/RXR agonist 1
  • HY-181588
    NR4A agonist-2

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NR4A agonist-2 是基于 Vidofludimus (HY-14908) 设计的、选择性泛 NR4A 激动剂 (对 NR4A1 的 Kd=0.10 μM)，对Nur77、Nurr1、NOR-1 的 EC50 分别为 0.098 μM、0.092 μM、0.09 μM。NR4A agonist-2 对 DHODH 的选择性达 47 倍，且在浓度高达 10 μM 时无细胞毒性活性。NR4A agonist-2 通过结合 Nurr1 配体结合域的特定表面口袋，抑制 Nurr1 同源二聚体形成，激活 NBRE、NurRE、DR5 等响应元件，进而强效诱导 BDNF、SOD2 等神经保护基因表达，发挥神经保护活性。NR4A agonist-2 可用于帕金森病、痴呆、多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
    NR4A agonist-2
  • HY-N3000A
    6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride

    		JNK IRE1 Akt mTOR YAP Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Apoptosis Ferroptosis Fungal Caspase DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride 是一种对多种癌细胞系均具有活性的生物碱。6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride 可激活 IRE1/JNK 信号通路，阻断 Akt/mTOR 与 PI3K/AKT/mTOR 通路，降低 Cdc25C、CyclinB1、Cdc2、YAP/TAZ、Survivin、GPX4 及 EGFR 的表达水平，上调 IRE1 与 DR5 的表达，并激活 JNK 与 caspases。6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期阻滞、DNA 损伤、ROS 生成、脂质过氧化、铁死亡 (ferroptosis)、自噬 (autophagy) 抑制癌细胞生长。6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride 可破坏 Candida albicans (C. albicans) 的生物膜形成。6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride 可用于非小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌及乳腺癌的相关研究。
    6-Methoxydihydrosanguinarine hydrochloride

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