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DSPS

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29

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

同位素标记物

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118759
    DSP Crosslinker
    2 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    DSP Crosslinker 是一种胺反应性可裂解的蛋白质交联剂。DSP Crosslinker 能够实现稳定的蛋白质-蛋白质、肽和生物分子偶联。
    DSP Crosslinker
  • HY-17638
    Mizagliflozin
    5 篇文献验证

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    SGLT Metabolic Disease
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子,可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
    Mizagliflozin
  • HY-125079

    ANP-230

    Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    DSP-2230 是口服有效的电压门控钠通道抑制剂,可抑制 Nav1.7、Nav1.8 和 Nav1.9 衍生的钠电流,IC50 分别为 7.1 μM、11.4 μM 和 6.7 μM。DSP-2230 可用于改善神经性疼痛。
    DSP-2230
  • HY-103210
    DSP-4 hydrochloride
    2 篇文献验证

    Neurotoxin DSP 4 hydrochloride

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    DSP-4 hydrochloride
  • HY-108652

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP trisodium
  • HY-156794

    DSP-5336

    Epigenetic Reader Domain FLT3 Cancer
    Enzomenib (DSP-5336) 是一种口服有效的 Menin 抑制剂 (IC50=1.4 nM,Kd=6.0 nM)。Enzomenib 可破坏 Menin 与 KMT2A/MLL 融合蛋白的相互作用,特异性抑制 HOX/MEIS1 等白血病驱动基因的表达并上调 ITGAM。Enzomenib 能有效诱导细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖及原始细胞集落形成。Enzomenib 可降低疾病负荷并延长生存期,但具有引发分化综合征及 QTc 间期延长等不良反应。Enzomenib 可用于携带混合谱系白血病 (MLL) 重排或 NPM1 突变的复发/难治性急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及其他血液恶性肿瘤的研究。
    Enzomenib
  • HY-Y0332K

    Potassium phosphate monobasic, for cell culture

    Biochemical Assay Reagents NF-κB RUNX Phosphatase Metabolic Disease
    磷酸二氢钾,用于细胞培养 Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 是一种细胞培养试剂。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可激活 NF-κB。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可上调牙/成骨标志物 (OCNDSP/DSPPOSXRUNX2ALP) 的表达,并增强人牙周膜干细胞的矿化能力。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进对数生长期人牙周膜干细胞的增殖。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可促进 Dendrobium Sonia 体细胞胚的生长,增加叶片数量、叶片长度和组培苗鲜重。Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture 可用于牙周疾病相关研究。
    Potassium dihydrogen phosphate, for cell culture
  • HY-W440986

    DSPS sodium

    Liposome Others
    Distearoylphosphatidylserine sodium 是一种具有硬脂酸尾部(18:0)的阴离子型磷脂,在其头部基团中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2),可用于制备脂质混合囊泡、脂质体或人工膜。
    Distearoylphosphatidylserine sodium
  • HY-134440A

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP
  • HY-111419

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Neurological Disease
    DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物,一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂,Ki 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示部分 5-HT1A 受体激动活性,Ki 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。
    DSP-1053
  • HY-177058

    Toll-like Receptor (TLR) Mitosis Inflammation/Immunology
    DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞,包括 B 细胞和树突状细胞,通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。
    DSP30
  • HY-139575

    DSP-0509

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Guretolimod (DSP-0509) 是一个 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。
    Guretolimod
  • HY-134440

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1P2X3 受体的激动剂,能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体,引发反射性升压反应;该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元,介导抗伤害作用;该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。
    α,β-Methylene-ATP dilithium
  • HY-163728

    5-HT Receptor Neurological Disease
    DSP-6745 是一种有效的,有口服活性的 5-HT Receptor 抑制剂。DSP-6745 可用于抑郁症的研究。
    DSP-6745
  • HY-17638A

    DSP-3235 (sebacate); KGA-3235 (sebacate); GSK-1614235 (sebacate)

    SGLT Neurological Disease
    Mizagliflozin sebacate (DSP-3235 sebacate)是一种钠-葡萄糖共转运蛋白抑制剂,具有改善小血管疾病引起的认知障碍的活性。Mizagliflozin sebacate通过抑制神经SGLT1的活性,改善血液流动并逆转认知障碍。Mizagliflozin sebacate还表现出提高IL-1β处理的PC12HS细胞存活率的能力。Mizagliflozin sebacate在小鼠模型中促进了对小血管疾病引起的空间学习和记忆能力的改善。
    Mizagliflozin (sebacate)
  • HY-121602

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    DSP 4 Free base 是一种选择性神经毒素,靶向蓝斑去甲肾上腺素能系统中的去甲肾上腺素能神经元。DSP 4 Free base 具有独特的穿过血脑屏障的能力。DSP 4 Free base 环化形成活性氮杂环丙烷衍生物,该衍生物在去甲肾上腺素能神经元中积聚。
    DSP 4 free base
  • HY-W440986S

    DSPS-d70 sodium

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Distearoylphosphatidylserine-d70 (sodium) 是 (S)-2-amino-2-carboxyethyl ((R)-2,3-bis(stearoyloxy)propyl) phosphate 的氘代物。
    Distearoylphosphatidylserine-d70 sodium
  • HY-RS00025

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AANAT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AANAT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AANAT Human Pre-designed siRNA Set A
    AANAT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-111419A

    Serotonin Transporter 5-HT Receptor Neurological Disease
    DSP-1053 是一种苄基哌啶衍生物,一种有效的血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂,Ki 值为 1.02 nM。DSP-1053 显示 5-HT1A 受体部分激动活性,Ki 值为 5.05 nM。DSP-1053 具有抗抑郁活性。
    DSP-1053 benzenesulfonate
  • HY-118759S

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    DSP Crosslinker-d8 是氘代标记的 DSP Crosslinker (HY-118759)。DSP Crosslinker 是一种胺反应性可裂解的蛋白质交联剂。DSP Crosslinker 能够实现稳定的蛋白质-蛋白质、肽和生物分子偶联。
    DSP Crosslinker-d8
  • HY-177375

    MDM-2/p53 Cancer
    dsP53-285 saRNA 是一种小激活 RNA (saRNA),可通过靶向其启动子轻松激活野生型 p53 的表达。dsP53-285 saRNA 可抑制膀胱癌细胞的生长和转移。
    dsP53-285 saRNA
  • HY-114300

    GABA Receptor Neurological Disease
    DSP-0565 (compound 17a) 是一种强效广谱的抗癫痫活性分子 (AED),具有γ-氨基丁酸的活性。DSP-0565 在不同动物模型中均表现出抗惊厥活性及安全性。
    DSP-0565
  • HY-RS04026

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DSP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DSP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DSP Human Pre-designed siRNA Set A
    DSP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17087

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dsp Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dsp (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dsp Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Dsp Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168631

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 254 (Compound 2) 是一种分散传感器 (DSP) 激活剂,分散 Pseudomonas aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 能够在 50 μM 下去除 7 天龄的 P. aeruginosa 生物膜。Antibacterial agent 254 还增强了 Ciprofloxacin (HY-B0356) 对 P. aeruginosa 的作用,并增加了基质降解酶基因 pelA、pslG 和 eddA 的表达。
    Antibacterial agent 254
  • HY-156794A

    DSP-5336 enantiomer

    Drug Isomer Cardiovascular Disease Cancer
    Enzomenib enantiomer (DSP-5336 enantiomer) 是 Enzomenib (HY-156794) 的对映体。Enzomenib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    Enzomenib enantiomer
  • HY-103210R

    Adrenergic Receptor Reference Standards Neurological Disease
    DSP-4 hydrochloride (Standard) 是 DSP-4 hydrochloride (HY-103210) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    DSP-4 hydrochloride (Standard)
  • HY-157828

    Emopamil Binding Protein Neurological Disease Cancer
    DSP-0390 是一种口服有效的 Emopamil 结合蛋白 (EBP) 抑制剂。DSP-0390 通过抑制 EBP 来阻断肿瘤细胞的胆固醇从头合成途径,在胶质母细胞瘤 (GBM) 原位异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。DSP-0390 可用于研究复发性高级别神经胶质瘤。
    DSP-0390
  • HY-RS23531

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dsp Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dsp (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dsp Rat Pre-designed siRNA Set A
    Dsp Rat Pre-designed siRNA Set A

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