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Dicloguamine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0327
    Irsogladine
    3 篇文献验证

    Dicloguamine

    Phosphodiesterase (PDE) NF-κB AP-1 TRP Channel Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    伊索拉定 Irsogladine (Dicloguamine) 是一种具有口服活性的胃黏膜保护剂。Irsogladine 抑制裸鼠乳腺癌复发及肺转移。Irsogladine 可抑制 NF-κBAP-1 的转录活性,抑制 PDEPDE4 的活性以升高细胞内 cAMP 水平,并激活 TRPV1KATP 通道。Irsogladine 增强 iNOS 表达、NO 生成以及环磷酸腺苷应答元件的激活。Irsogladine 抑制 Apc 突变小鼠肠道息肉的发生发展。Irsogladine 可减轻氧化应激、增加胃黏膜血流量并刺激内源性前列腺素的生成。Irsogladine 促进 MIN6 细胞分泌胰岛素。Irsogladine 可抑制肿瘤血管生成、癌细胞增殖以及促炎细胞因子的产生。Irsogladine 对乙醇/盐酸诱导的小鼠胃溃疡的星形细胞具有保护作用。Irsogladine 通过降低 IL-12IL-23 的生成预防 IL-10 基因缺陷小鼠发生结肠炎。Irsogladine 通过 PKA 通路上调胰腺癌细胞间的间隙连接细胞间通讯。Irsogladine 可用于乳腺癌、肠息肉病、胃溃疡、自发性结肠炎、胶质瘤、肝癌和胰腺癌的相关研究。
    Irsogladine
  • HY-B0327A
    Irsogladine maleate
    3 篇文献验证

    Dicloguamine maleate; MN1695

    mAChR Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    马来酸伊索拉定 Irsogladine马来酸盐是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
    Irsogladine maleate

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